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盐酸贝那普利
中文别名 洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利
CAS RN 86541-74-4
盐酸贝那普利
CAS: [86541-74-4]
3-[(1- 乙氧羰基 -3- 苯基 -(1S)- 丙基 ) 氨基 ]-2,3,4,5- 四氢 -2- 氧代 -1H-1-(3S)- 苯并氮杂卓 -1- 乙酸盐酸盐
分子式: C24H28N2O5?HCl FW 460.96
外观:白色或类白色结晶粉末
质量标准:企业标准
产品用途:抗药物
包装: 10kg/ 桶, 25kg/ 桶
贮藏:遮光,密封保存
盐酸贝那普利 苯那普利
CAS: [86541-74-4]
3-[(1- 乙氧羰基 -3- 苯基 -(1S)- 丙基 ) 氨基 ]-2,3,4,5- 四氢 -2- 氧代 -1H-1-(3S)- 苯并氮杂卓 -1- 乙酸盐 酸 盐
分子式: C24H28N2O5·HCl FW 460.96
外观:白色或类白色结晶粉末
质量标准:企业标准
产品用途:抗高血压药物
包装: 10kg/ 桶, 25kg/ 桶
贮藏:遮光,密封保存
盐酸贝那普利
(苯那普利)
CAS: 86541-74-4
分子式: C24H28N2O5·HCl 分子量: 460.96
外观:白色或类白色结晶粉末质量
标准:企业标准产品
用途:抗高血压药物
包装: 10kg/ 桶, 25kg/ 桶
贮藏:遮光,密封保存
英文名称 Benazepril HCL
分 子 式 C24H29ClN2O5
分 子 量 460.95046
物化性质 为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速,吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%
用 途 本品用于高血压、充血性心力衰竭
培哚普利、赖诺普利、雷米普利、盐酸贝那普利、马来酸依那普利、琥珀酸美托洛尔
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