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氟康唑
中文别名 大扶康;麦道氟康;α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
CAS RN 86386-73-4
英文名称 Fluconazole
分 子 式 C13H12F2N6O
分 子 量 306.27 氟康唑
中文别名 大扶康;麦道氟康;α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
CAS RN 86386-73-4
英文名称 Fluconazole
分 子 式 C13H12F2N6O
分 子 量 306.27
物化性质 熔点 138-140°C
用 途 属第三代咪唑类抗真菌类药物
氟康唑
产品别名:氟康唑;大扶康;麦道氟康
英文名:Fluconazole
CAS：86386-73-4
产品含量: 99%
产品说明:
本品为氟代三唑类抗真菌药，抗菌谱与酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分mai角甾醇合成酶，使mai角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。本品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。口服吸收良好，在体内分布广，可渗入脑脊液中。临床主要用于阴道念珠菌病，鹅口疮，萎缩性口腔念珠菌病，真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等。
产品别名:氟康唑;大扶康;麦道氟康
英文名:Fluconazole
MF： C13H12F2N6O
MW： 306.27
CAS86386-73-4
产品说明:
本品为氟代三唑类抗真菌药，抗菌谱与酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分mai角甾醇合成酶，使mai角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。本品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。口服吸收良好，在体内分布广，可渗入脑脊液中。
外观：白色或类白色结晶性粉末
包装规格: 25公斤/纸板桶
用途 临床主要用于阴道念珠菌病，鹅口疮，萎缩性口腔念珠菌病，真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等
物化性质 熔点 138-140°C
用 途 属第三代咪唑类抗真菌类药物
氟康唑
产品别名:氟康唑;大扶康;麦道氟康
英文名:Fluconazole
CAS：86386-73-4
产品含量: 99%
产品说明:
本品为氟代三唑类抗真菌药，抗菌谱与酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分mai角甾醇合成酶，使mai角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。本品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。口服吸收良好，在体内分布广，可渗入脑脊液中。临床主要用于阴道念珠菌病，鹅口疮，萎缩性口腔念珠菌病，真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等。
产品别名:氟康唑;大扶康;麦道氟康
英文名:Fluconazole
MF： C13H12F2N6O
MW： 306.27
CAS86386-73-4
产品说明:
本品为氟代三唑类抗真菌药，抗菌谱与酮康唑相似，抗菌活性比酮康唑强。其作用机制是抑制真菌细胞膜必要成分mai角甾醇合成酶，使mai角甾醇合成受阻，破坏真菌细胞壁的完整性，抑制其生长繁殖。本品对白色念珠菌、大小孢子菌、新型隐球菌、表皮癣菌及荚膜组织胞浆菌等均有强力抗菌活恬。口服吸收良好，在体内分布广，可渗入脑脊液中。
外观：白色或类白色结晶性粉末
包装规格: 25公斤/纸板桶
用途 临床主要用于阴道念珠菌病，鹅口疮，萎缩性口腔念珠菌病，真菌性脑膜炎、肺部真菌感染、腹部感染、泌尿道感染及皮肤真菌感菌等
