    |
|
环己烷 |
|
|
|
环己烷 性质 |
|
熔点 |
4-7 °C(lit.) |
|
沸点 |
80.7 °C(lit.) |
|
密度 |
0.779 g/mL at 25 °C(lit.) |
|
蒸气密度 |
2.9 (vs air) |
|
蒸气压 |
168.8 mm Hg ( 37.7 °C) |
|
折射率 |
n20/D 1.426(lit.) |
|
闪点 |
-1 °F |
|
储存条件 |
Store at RT. |
|
溶解度 |
ethanol: miscible(lit.) |
|
形态 |
Liquid |
|
颜色 |
colorless |
|
相对极性 |
0.006 |
|
爆炸极限值(explosive limit) |
1.2-8.3%(V) |
|
水溶解性 |
PRACTICALLY INSOLUBLE |
|
凝固点 |
6.554℃ |
|
Merck |
14,2723 |
|
BRN |
1900225 |
|
CAS 数据库 |
|
|
NIST化学物质信息 |
|
|
EPA化学物质信息 |
|
|
|
环己烷 用途与合成方法 |
|
概述 |
环己烷(英文Cyclohexane )为有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷(25℃)。易挥发和燃烧,闪点18℃,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.3～8.3%(体积)。对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。 |
|
含量分析 |
按气液色谱法(GT-10)分析。基本条件：柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱；柱{100℃C土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(Firbrick)，流动相为30%(w)聚乙二醇。载气为氦，流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间 0.84min。然后按峰面积求取含量。 |
|
毒性 |
|
|
化学性质 |
常温下为无色液体，具有刺激性气味。 不溶于水，溶于乙醇，丙酮和苯。 |
|
用途 |
主要用于制造环己醇、环己酮，在涂料工业中广泛用作溶剂 |
|
用途 |
用作溶剂，也用于有机合成 |
|
用途 |
萃取溶剂；色素稀释剂。 |
|
用途 |
环己烷大部分用于制造己二酸、己内酰胺及己二胺（占总消费量98%），小部分用于制造环己胺及其他方面，如用作纤维醚类、脂肪类、油类、蜡、沥青、树脂及橡胶的溶剂；有机和重结晶介质；涂料和清漆的去除剂等。可用作尼龙6和尼龙66的原料。还可用作聚合反应稀释剂、油漆脱膜剂、清净剂、己二酸萃取剂和粘结剂等。 |
|
用途 |
分析化学上测定分子量，溶剂，甾族化合物的重结晶，有机合成（环己醇、环己酮），络合滴定铜、铁、硅、铝、钙和镁。 |
|
生产方法 |
目前几乎所有环己烷都是通过纯苯加氢制得，仅菲利浦（Phillips）公司用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯加氢制环已烷的方法很多，其区别只在于催化剂、操作条件、反应器型式、移出反应热方式等的不同。通常分为液相法和气相法两种，且以液相法居多。苯氢化法可分为：（1）苯液相氢化法（法国IFP法）（2）苯气相氢化法（即荷兰DSM法）（3）苯液相氢化法（UOP'SHydrar法） |
|
生产方法 |
|
|
类别 |
易燃液体 |
|
毒性分级 |
中毒 |
|
急性毒性 |
口服- 大鼠 LD50: 12705 毫克/公斤; 口服- 小鼠 LD50: 813 毫克/ 公斤 |
|
刺激数据 |
皮肤- 兔子 1548 毫克/ 2 天 |
|
爆炸物危险特性 |
与空气混合可爆 |
|
可燃性危险特性 |
遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾 |
|
储运特性 |
库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放 |
|
灭火剂 |
干粉、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂 |
|
职业标准 |
TWA 1050 毫克/ 立方米 |
|
|
|
安全信息 |
|
危险品标志 |
|
|
危险类别码 |
|
|
安全说明 |
|
|
危险品运输编号 |
UN 1145 3/PG 2 |
|
WGK Germany |
2 |
|
RTECS号 |
GU6300000 |
|
F |
|
|
TSCA |
Yes |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
毒害物质数据 |
