戊二醛

戊二醛

非凝固型固定剂 鉴别试验 含量分析 毒性 使用限量 食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准MSDS 用途与合成方法 戊二醛价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称:

戊二醛

中文同义词:

戊二醛50%的水溶液;2戊二醛;戊二醛, 50 WT.% 水溶液;戊二醛,25%水溶液(阴凉);戊二醛(50%), 50% AQ. SOLN.;50% 戊二醛溶液;五碳双缩醛(戊二醛);银染试剂盒组分

英文名称:

Glutaraldehyde

英文同义词:

GLUTARDIALDEHYDE SOLUTION 25% FOR ELECTR;Glutaraldehyde 25% Min. / 50% Min.Tech/PharMa grade;Glutaric Dialdehyde, 50 Percent in Water;Glutaraldehyde, 50 wt.% solution in H2O;Glutaric Dialdehyde,50% aq. soln.;Glutaraldehyde, 50% aq. soln., 50% aq. soln.;GDA;Glutaraldehyde solution, 70% w/w

CAS号:

111-30-8

分子式:

C5H8O2

分子量:

100.12

EINECS号:

203-856-5

相关类别:

Chemical raw materials;医药中间体;生化试剂;碳水化合物;Fine Chemicals;医药原料;溶剂;有机化学;有机化工;医药研发及中间体,维拉唑酮中间体;原料药;医药;Pharmaceutical Intermediates;INORGANIC & ORGANIC CHEMICALS;有机无机化工;Biocide;杀菌剂;Alphabetical Listings;Flavors and Fragrances;G-H;鞣剂和复鞣剂;化工助剂;皮革化学品;防腐剂;食品添加剂;羰基化合物;Carbohydrates A to Z;Carbohydrates G;Aldehydes;Biochemicals and Reagents;Building Blocks;C1 to C6;Carbohydrates;Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Core Bioreagents;Monosaccharide;Organic Building Blocks;Research Essentials;&;Buffers;Buffers and Reagents;Protein Electrophoresis;Proteomics;Reagents;Stains;Western Blotting;Routine Histology Stains;Hematology and Histology;Fixatives;Life Science Reagents for Immunohistochemistry (IHC);Tissue Processing;General Reagents;Life Science Reagents for Cell Culture;Life Science Reagents for Protein Electrophoresis;Life Science Reagents for Transfection;Life Science Reagents for Western Blotting;8618031153937;Glutaraldehyde ada@tuskwei.com whatsapp

Mol文件:

111-30-8.mol

戊二醛 性质

熔点 

-15 °C

沸点 

100 °C

密度 

1.058 g/mL at 20 °C

蒸气密度

1.05 (vs air)

折射率 

n20/D 1.450

闪点 

100°C

储存条件 

2-8°C

形态

Solution

颜色

Clear to slight haze

水溶解性 

miscible

Merck 

14,4472

BRN 

605390

CAS 数据库

111-30-8(CAS Database Reference)

NIST化学物质信息

Glutaral(111-30-8)

EPA化学物质信息

Pentanedial(111-30-8)

戊二醛 用途与合成方法

非凝固型固定剂

戊二醛能与蛋白质分子的氨基和肽键连接形成交连；是最常用的非凝固型固定剂。可以部分保持酶和蛋白质的活性。固定能力比甲醛强。常用于电镜制片的固定；用缓冲液配制。

鉴别试验

2，4-二硝基苯肼试剂的制备取硫酸4m1，加于0.8g一2，4-二硝基苯肼中，然后逐滴加水6ml，同时晃动。当全部溶解后，加乙醇20ml，混合，过滤，以此滤液作为试剂。
操作取2，4-二硝基苯肼试剂20ml，加入试样0.4ml，摇晃混合后静置5min。将沉淀收集于一滤纸上，用乙醇充分淋洗。将沉淀溶于20ml热的二氯乙烯中，过滤，滤液于冰浴中冷却至出现结晶。将沉淀收集于一滤纸上。用30ml丙酮重新溶解沉淀，并进行回流，过滤，滤液于冰浴中冷却至出现结晶。将沉淀收集于一滤纸上，所得2，4-二硝基苯腙的熔点在185～195℃之间。

含量分析

0.5mol/L盐酸胲溶液的制备取盐酸胲35.0g于1L容量瓶中，用水溶解后定容混合。
0.5mol/L三乙醇胺液的制备 取98%三乙醇胺65ml(74g)，放人一1L容量瓶中，用水稀释后定容并混合。
操作 将盐酸胲溶液(足够供分析空白和试样的量)中和至pH为3.60。用一适当的滴定器用三乙醇胺溶液进行滴定(注意：在中和和分析过程中始终保持同样的搅拌速度)。
于二只滴定杯中各加已中和的盐酸胲溶液65.0ml，在每只杯上装一涂有聚四氟乙烯的搅拌器，经自动滴定管，在每一只滴定杯中加入已中和的三乙醇胺液30.8ml，加盖，搅拌。用一已称重的移液管，吸取一定量的试样，约等于戊二醛300mg，加于一杯子中。经充分混合后，将试样液和空白样液在室温下至少维持60min，但不超过90min。
用0.5mol/L盐酸将试样和空白样滴定至pH为3.60，测定终点电位差。按下式计算试样中戊二醛质量百分含量：
戊二醛(%)=[c(B-A)(0.05006)/W]100
式中 B和A——分别为空白和试样液所耗盐酸的体
积，ml；
c——盐酸的浓度，mol/L；
0.05006——戊二醛摩尔质量，g；
W——?试样质量，g。

毒性

LD₅₀820rag/kg(大鼠，经口)。对粘膜、皮肤有刺激作用。

使用限量

GB 2760-96：果蔬保鲜0.05g/k，残留量≤5mg/kg。

食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准

化学性质 

纯戊二醛是无色透明油状液体，易溶于水和乙醚、乙醇等有机溶剂，熔点-14℃沸点188℃分解，折射率（25℃）1.433 0，不易燃。25%的戊二醛水溶液相对密度1.066（20℃），熔点-5.8℃，沸点101℃，有强烈的刺激性。有芳香味，性质活泼、易挥发、聚合和氧化。能与蛋白质发生交联，用以鞣革，可获得优良的耐洗、耐汗性的成革。

用途 

与铬结合鞣制牛、猪、羊服装革、手套革。宜于在低温（0℃以下）密封避光保存。本品对眼睛和皮肤有强烈的刺激性，取用时应戴眼镜、手套等防护用具。不能与含酚类的植物鞣剂和合成鞣剂混用。

用途 

戊二醛用于消毒、制药、鞣革，用作电子显微镜及彩色显像管的坚膜剂。该品用来生产中枢兴奋药山梗菜碱盐酸盐。戊二醛是一种速效、广谱的化学灭菌剂，在常温下低浓度的戊二醛水溶液即可对许多微生物表现出活性，对繁殖型的细菌，病毒，分枝杆菌、致病性霉菌和细菌芽孢有高度灭菌效果，且对人毒性很低，有人称本世纪初使用甲醛，30年代使用环氧乙烷等化学杀菌消毒剂，目前戊二醛是第三个里程碑。1973年世界卫生组织（WHO）推存三品作为B型肝炎病毒消毒剂。在已知醛中，戊二醛是一种最好的蛋白质交联剂，交联的特点是活性高，反应快，结合量高，产物稳定，对沸水、酸、酶的抵抗能力强，因此用戊二醛鞣制的皮革具有优异的耐汗、耐热、耐皂洗等性能。

用途 

用作显微镜检验的固定剂

用途 

杀菌消毒剂、鞣革剂、木材防腐剂，药物和高分子合成原料等。

用途 

戊二醛是一种低毒的化学防腐杀菌剂，我国规定可用于蔬、果的保鲜，最大使用量为0.05g/kg，残留量不大于5mg/kg。

用途 

本品用作消毒杀菌剂和蛋白质交联剂，广泛用于石油开采、医疗卫生、生物化学、处理皮革的鞣制剂；用于合成多种合成有机试剂，制取杂环化合物等；还可用于食品卫生、塑料、涂料、胶粘剂、燃料、香料、纺织、印刷、照相等工业；可用作显像管的坚膜剂。

用途 

戊二醛是仅次于乙二醛的最重要的饱和直链脂肪族二元醛。戊二醛被誉为第三代化学灭菌剂，同时还是一种优良的鞣革剂、蛋白质交联剂、高效杀菌消毒剂、生物酶和细胞的组织固化剂。广泛应用于医药、卫生、石油化工、轻工业部门以及科研领域。

生产方法 

将乙烯基乙醚和丙烯醛加入反应釜，冷却至5℃，加入溴化锌，密闭搅拌，缓慢升温，并在48～53℃下保温3h。冷却至25"E：后，用水洗涤分层，蒸馏有机层，收集80～82℃(10．67kPa)的馏分，即为2-乙氧基-3，4-二氢吡喃，收率66%。
将水、盐酸和上述中间物加入水解锅内，搅拌水解1h，静置0.5 h得戊二醛溶液，将乙醇蒸出得25%的水溶液。用碳酸氢钠中和，食盐饱和后，再用乙醚萃取2次。萃取液回收乙醚后减压蒸馏，收集75～8l℃(2.0kPa)的馏分，即为成品。

生产方法 

由丙烯醛与乙烯基乙醚环合为2-乙氧基-3,4-二氢吡喃加入反应锅内，密闭搅拌1h，静置半小时，即得戊二醛溶液，将乙醇蒸出，使成25%溶液。或加碳酸氢钠中和，以食盐饱和，然后用乙醚提取2次，回收乙醚后，减压蒸馏，收集75-81℃（2kPa）馏分，获得纯的产品。另外，将吡啶还原成二氢吡啶，再用羟胺处理得到戊二肟，最后用亚硝酸钠和盐酸使戊二肟反应为戊二醛。该法转率可达90%。

生产方法 

将计量的水、浓盐酸和2-乙氧基-3，4-二氢吡喃加入反应锅内，密封搅拌1h，静置0.5h，即得戊二醛溶液，将乙醇蒸出，得25%的戊二醛溶液。

类别

有毒物品

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 134 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 100 毫克/公斤

刺激数据

眼睛-兔子 0.25 毫克 /24小时  重度; 皮肤-兔 2 毫克/24小时 重度

可燃性危险特性

水溶液不燃; 受热分解放出气体可燃; 火场放出辛辣刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放

灭火剂

泡沫、二氧化碳、砂土

职业标准

TWA 0.8 毫克/立方米; STEL 1.2 毫克/立方米

安全信息

危险品标志 

T,N,Xn

危险类别码 

36/37/38-42/43-34-23-22-50-23/25-41-37/38-20/22

安全说明 

23-26-36/37-45-36/37/39-61

危险品运输编号 

UN 2922 8/PG 2

WGK Germany 

3

RTECS号

MA2450000

F 

8-10-23

TSCA 

Yes

HazardClass 

8

PackingGroup 

II

毒害物质数据

111-30-8(Hazardous Substances Data)