新生物
客服电话:
当前位置:首页>>供应>>工业原料>>中间体>>医药中间体>>2-咪唑烷酮 现货供应
发布供应信息 让客户快速找到你!

2-咪唑烷酮 现货供应

  • 电联
  • 起订量:1 kg
  • 供货总量:1000 kg
  • 发布时间:2018-03-12产品供应时间:长期有效

所在地:中国湖北武汉市

企业类型:企业单位

公司地址:武汉市武昌区中山路496号

联系人:王岩 (女士)
手机:18872220793
在线联系:
传真:02788323011
告诉好友
违规举报
分享拿好礼:
企业信息
  • 武汉远城科技发展有限公司化工部
  • [免费会员1年] 信用度:0级
  • 会员级别:普通会员 第1年 信用度:0级
  • 店铺等级:
  • 认证类型:
  • 身份认证: [诚信档案]
  • 联系人:王岩(女士) 销售主管
  • 已缴纳 0.00 元保证金
  • 在线联系:
  • 会员状态:[当前离线] [加为商友] [发送信件]
  • 注册资金:3000人民币
  • 企业规模:100-499人
  • 企业类型:企业单位
  • 经营模式:制造商,贸易商
  • 经营范围:精细化工,食品添加剂,医药原料及中间体等产品
  • 产品详情
  • 联系方式
  • 品牌:南箭
  • 所属分类:工业原料 » 中间体 » 医药中间体
  • 计量单位:kg
  • 最小起订量:1kg
  • 供货总量:1000kg
  • 发货期限:自买家付款之日起3天内发货

【中文  名称】: 2-咪唑烷酮
【产品 CAS号】: 120-93-4
【中文同义词】: 环亚乙基脲;环乙烯脲;亚乙基脲;乙撑脲;环亚乙烯脲;乙烯脲;2-咪唑烷酮;2-咪唑酮
【英文  名称】: Ethyleneurea
【英文同义词】: 1,3-ethylene-ure;1,3-Ethyleneurea;2-Oxoimidazolidine;2-oxomidazolidine;Ethylenurea;Imidazolid-2-one;Imidazoliden-2-one;Imidazolidin-2-on
【产品分子式】: C3H6N2O
【产品分子量】: 86.09
【产品EINECS】: 204-436-4
【产品 级别】: 工业级0% 纯度99.5%
【产品 规格】: 白色粉状
【产品 包装】:  25KG/复合编织袋
【产品 领域】:  脱醛剂
【下延 产品】:  织物

【化学 性质】: 无色针状结晶。熔点131℃,易溶于水和热乙醇,难溶于乙醚。
【产品 用途】: 用途 用作甲醛捕获剂,去除经2D-树脂、KB树脂、脲醛树酯、三聚氰胺甲醛树脂等整理后织物中残存的甲醛。该品也用作精细化                        学品的中间体,用于制造树脂、增塑剂、喷漆、胶粘剂等。
                用途 用作甲醛捕获剂,精细化学品的中间体,也用于制树脂和配制增塑剂、喷漆、胶粘剂等
                用途 用于合成由非手性前体制备手性微孔材料;用于通过微波辅助钯催化羰化反应制备芳基以及杂芳基 N-酰基脲;用于合成一                        种基于人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的高度水溶性肽;通过氰基乙酰化反应形成,用于合成抗菌的杂环;用于Pd催                          化与杂芳族甲苯磺酸盐形成C-N键的反应;用于活化链烯 的氧化性酰胺化反应
【生产 方法】: 由乙二胺与二氧化碳热压反应而得。也可将乙二胺、尿素和水进行缩合闭环制得该品。
【存储 方法】: 远离火种、热源,密封贮存,放至阴凉、干燥的环境,防潮。

【合成 方法】:

1、以乙二胺和尿素为原料的合成方法

投料比(质量)乙二胺:尿素:助剂=1:(0.8~0.9):(0.3~0.5)

把尿素、乙二胺及助剂按比例加到反应釜中,慢慢升温至沸腾。0.5h后,继续升温(须控制升温速度),以慢慢回收助剂和过量乙二胺,直到反应温度升至250,总时间控制在约5h。再在250℃下保温2h,然后冷却,重结晶,得白色的2-咪唑烷酮。其熔点为131~134℃,收率大于95%。

2、以乙二胺与尿素为原料的合成方法

投料比(摩尔比)尿素:乙二醇=4:1

在反应釜中分别投入尿素和乙二醇,开启搅拌,并慢慢升温,在6.5h内升至160~180℃;再用3h将反应物升温至240℃。然后在240℃下搅拌反应1h得到粗产品,粗品经简单真空蒸馏得到精品,收率约为25%(以乙二醇计)。

3、以一氧化碳、硫和乙二胺为原料的合成方法

取30g乙二胺、16g硫和30ml甲醇加到1.8L的不锈钢高压釜中,通入一氧化碳直到0.9MPa时停止。升温至100℃反应2h。然后冷却,放空排出硫化氢,用甲醇漂洗残余物,进一步冷却,过滤除去过量的硫。滤液浓缩至75~100ml,冷却,析出结晶,再过滤、干燥,得2-咪唑烷酮22.4g,熔点131℃,收率58%。

4、以光气和乙二胺为原料的合成方法

在装有滴液漏斗、回流冷凝管、通气管和机械搅拌的300ml四口烧瓶中,加入100ml水,12g乙二胺,开启搅拌。将光气以10g/h的速度经通气管通入反应釜内,同时滴加20%氢氧化钠水溶液,反应温度控制在20℃。2h后,停止通光气,并在20℃下继续搅拌1h。反应结束后,减压蒸馏,残留物用氯仿重结晶,收率可达80%以上。熔点131℃。

5、其他合成方法 碳酸亚乙酯与氨反应;COS与乙二胺反应;二异氰酸亚乙酯水解;脲基乙酸二乙酯催化加氢等。


关键词:2-咪唑烷酮 现货供应,供应,工业原料,中间体,医药中间体
反对 0举报 0 收藏 0 评论 0