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替米沙坦

  • 1100.00元/kg
  • 起订量:1 kg
  • 供货总量:9999 kg
  • 发布时间:2017-07-17产品供应结束倒计时:产品供应已过期

所在地:中国广东

企业类型:企业单位

公司地址:深圳市龙华新区民治街道新区大道2号梅龙阁A单元25E

联系人:黄万权 (先生)
手机:18038077594
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企业信息
  • 深圳市思美泉生物科技公司
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  • 注册资金:500人民币
  • 企业规模:100-499人
  • 企业类型:企业单位
  • 经营范围:化工中间体 医药中间体
  • 产品详情
  • 联系方式
  • 品牌:武汉远成
  • 所属分类:工业原料 » 中间体 » 医药中间体
  • 计量单位:kg
  • 最小起订量:1kg
  • 供货总量:9999kg
  • 发货期限:自买家付款之日起3天内发货

产品名称: 替米沙坦

CAS 144701-48-4

标准: 企标

用途:抗高血压病药

级别: 医药级

含量: 99%

外观: 白色粉状

包装: 25KG/纸板桶

英文名称: Telmisartan

中文名称: 替米沙坦

MF C33H30N4O2

MW 514.63

CAS 144701-48-4 

原料药 > 循环系统用药 > 抗高血压病药 > 替米沙坦 替米沙坦甲酯

2-正丙基-4甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2)苯并咪唑(152628-02-9) 2

-正丙基-4-甲基苯并咪唑-6-羧酸(152628-03-0)

4'-甲基-2-甲酸甲酯联苯(114772-34-8)

类别: 医药原料

行业: 医药

领域: 抗高血压药,血管扩张素拮抗药

下延产品: 替米沙坦片

运用: 替米沙坦是一种新型的降血压药物,是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂,用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应,选择性与ATⅠ受体结合,该结合作用持久。对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果,并可在长期治疗中维持。治疗如突然中断,数天后血压逐渐恢复到治疗前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。 

用法用量:

临床药效及特点:

1,药代动力学显示:作用迅速(0.3h),持续时间长 (35.4h),降压时对心率的影响小

2,同依那普利比较:降压效果优于依那普利,两者同利尿剂合用,效果 仍为替米沙坦好,且咳嗽发生率少

3,同赖诺普利比较:降压(收缩压和舒张压)效果更为明显,咳嗽发生率替米沙坦组(16%)明显低于赖诺普利组(60%

4,同阿替洛尔比较:降压效果相当,副作用(阳痿和疲劳)发生率低

5,同氨氯地平比较:替米沙坦组在服药后的四小时内和早上六点到十二点显著性地降低心率总之替米沙坦与其它类抗高血压药物相比有以下特点:具有受体作用的专一性,抗高血压作用显著,具有良好的利尿作用,能改善心肌狭窄障碍,用药安全,耐受性良好 l11次,服用方便。

 

关键词:替米沙坦,供应,工业原料,中间体,医药中间体
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