长春西汀

中文名称:长春西汀
中文同义词:长春西丁;长春乙酯;卡兰;阿扑长春胺酸乙酯;(3Α,16Α)-象牙烯宁-14-羧
酸乙酯;阿普长春胺酸乙酯;长春酸乙酯
英文名称:Vinpocetine
英文同义词:	3A,16A-APOVINCAMINIC ACID ETHYL ESTER;(3A,16A)-
EBURNAMENINE-14-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER;CAVINTON;ETHYL APOVINCAMIN-
22-OATE;EBURNAMENINE;EBURNAMENINE-14-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
CAS号:	42971-09-5
分子式:C22H26N2O2
分子量:350.45
EINECS号:256-028-0
相关类别:周围血管扩张药;心脑血管药物;药物;细胞生物学;中间体;脑血管用药;心
血管;医药中间体
化学性质：白色晶状粉末，无臭无味。溶于氯仿或96%乙醇，几不溶于水。熔点147-
153℃(分解)。[α]D20+114°(C=1，吡啶)。UV最大吸收(96%乙醇)：229，275，
315nm(ε28200，12000，7100)。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：534，503口
服；240，133.8腹腔注射；58.7，42.6静脉注射。
含量：99%
标准：EP 合成
用途：从夹竹桃科植物提取的一种生物碱，为长春胺(Vincamine)的衍生物。选择性
地抑制脑血管平滑肌钙离子依赖性磷酸二酯酶，使cGMP增加，脑血管扩张，继而增
加脑血流量，改善脑循环，但对心脏血管和血压影响不大。起效快，耐受性好，不
良反应小。用于头昏、头痛、记忆障碍、行动障碍、失语症、高血压性脑病等，还
用于大脑血液循环障碍而引起的精神性或神经性症状。
生产方法：长春西汀可以从夹竹桃科植物小长春花(Vinca mino)中提取到的(+)-长
春胺(Vincamine)为原料，经脱水为阿扑文卡明(Apovincamine)，再水解得其酸
(Apovincaminic acid)。该酸(1.0g，0.003mo1)和0.17g氢氧化钾溶于80ml干燥乙
醇，加入溴乙烷(0.4g，0.0036mol)，回流3h。反应完毕后，冷却，蒸发至干。剩余
物溶于500ml 2%的硫酸，并调Ph值至8。用二氯甲烷提取，碳酸钾干燥，蒸发去绝大
部分的二氯甲烷后，加入乙醇。在0℃放置过夜，过滤收集析出的结晶，用冷乙醇
洗，干燥，得0.66g长春西汀。也可从夹竹桃科植物柳叶小甘草的叶或长春花种子提
取到的(-)-水甘草碱为原料，经多步合成制得。全合成法是以色胺为原料。
包装：1kg/铝箔袋或按客户需求

销售指导价：8640/kg