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技术原理：
数字PCR( 也可称单分子PCR)包括两部分内容：PCR 扩增和荧光信号分析。在PCR 扩增阶段，与传统技术不同，数字PCR需要将样品稀释到单分子水平，并平均分配到几十至几万个单元中进行反应。不同于qPCR 对每个循环进行实时荧光测定的方法，数字PCR 技术是在扩增结束后对每个反应单元的荧光信号进行采集。最后通过直接计数或泊松分布公式计算得到样品的原始浓度或含量。数字PCR的定量方法不依赖于扩增曲线的循环阈值，因此不受扩增效率的影响，也不必采用看家基因和标准曲线，具有很好的准确度和重现性，可以实现绝对定量分析。在未来十年内，医学保健的目标是提供优质高效的个性化医疗。PCR 方法会在实现这个目标的过程中发挥重要作用。相比于传统的PCR，数字PCR 技术有着无可比拟的优势和广泛的应用前景。
数字PCR检测原理
数字PCR检测流程
应用领域：
a. 突变/稀有变异检测（Mutation/Rare variant detection）
b. 拷贝数变异（Copy-number variation）
c. 进入外周循环（包括血液和粪便）的肿瘤组织核酸分析
d. 无创产前筛查：
e. 转化移植检测。
f. 药理学（Pharmacogenetics）
g. 基因表达分析（Gene ex pression analysis）-特别针对单细胞或少量细胞或者血清血浆样品
h. 线粒体拷贝数分析与线粒体突变分析
i. 数字PCR可以验证二代测序(NGS)
