硫酸氢氯吡咯雷

英文名称 Clopidogrel hydrogen sulfate 

中文别名 (S)-alpha-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)乙酸甲酯硫酸氢盐;氯吡格雷硫酸氢盐;二硫酸氯吡格雷;氯吡格雷硫酸盐;二硫酸氯匹多瑞;硫酸氯吡格雷;硫酸氢氯吡格雷Ⅰ;硫酸氢氯吡格雷Ⅱ;硫酸氢氯吡格雷I;硫酸氢氯吡格雷II 

CAS RN 120202-66-6;135046-48-9;144077-07-6 

分 子 式 C15H18ClNO6S2 

分 子 量 419.8950  

物化性质 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解，在丙酮或氯仿中极微溶解；在醋酸乙酯中几乎不溶；在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。 比旋度：+52°至+56°,储存条件：2-8℃。 

 

适应症

 

氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件：

1、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。

2、急性冠脉综合征得患者

-非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。

-用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。

 

氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂。ATC分类为：BO1AC/04。

氯吡格雷选择性也抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPlllb/llla复合物的活化，因此可抑制血小板聚集，氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集，但是还没有分离出产生这种作用的活性代谢产物。除ADP外，氯吡格雷还能通过阻断由释放的ADP引起的血小板活化的扩增，抑制其它激动剂诱导的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。氯吡格雷通过不可逆地修饰血小板ADP受体起作用。暴露于氯吡格雷的血小板的寿命受到影响。而血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新有关。

从第一天起，每天重复给氯吡格雷75mg，抑制ADP诱导血小板聚集，抑制作用在3-7天达到稳态。在稳态，每天服用氯吡格雷75mg平均抑制水平维持中40%-60%,在治疗中止后一般约在5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线。

 

 

 

 

含量99% 粉状 白色 25/纸板桶  1150