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中文名称:西洛他唑
中文同义词:6-[4-(1-环己基-1H-戊四唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮;西洛他唑;西斯他唑;四氮唑(西洛他唑中间体);CILOSTAZOL INTERMEDIATES;6-[4-(1-环己基-1H-四唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮;西洛他唑杂质
英文名称:Cilostazol
英文同义词:6-[4-(1-CYCLOHEXYL-1H-TETRAZOL-5-YL)BUTOXY]-3,4-DIHYDRO-2(1H)-QUINOLINONE;6-[4-(1-cyclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1h)-quinolinone additional name: 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4- tetrahydro-2-oxoquinolinone;CILASTAZOL;CILOSTAZOL;CILOSTAZOLE;RETAL;OPC 13013;OPC 21
CAS号:73963-72-1
分子式:C20H27N5O2
分子量:369.46
相关类别:原料药及其中间体;Active Pharmaceutical Ingredients;原料药;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;血液系统用药;药物;中间体;inhibitor;Cardiovascular APIs;医药中间体;医药原料
Mol文件:73963-72-1.mol
（一）药理作用：西洛他唑是临床上常用的抗血小板及抗凝血药物，属磷酸二酯酶抑制剂，可抑制血小板及平滑肌细胞磷酸二酯酶的活性，使血小板及血管平滑肌内cAMP浓度上升。能明显抑制各种聚集诱导剂引起的血小板聚集，并可使聚集块解离，主要代谢产物环氧化物的活性为原药的3～4倍。对胶原、ADP、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍，有明显抗栓作用。动脉注入本品可使血流量增加，对末梢血管的作用最强，而对脑血管的作用较弱。
本品口服后在肠道内迅速被吸收，Tmax为3h，PPB约95%，连续给药4天，每天2次，未发现血药浓度蓄积上升。组织分布好，尤其胃、肝、肾处浓度较高。给药72h后，给药量的42.75%经尿排泄，61.7%经粪便排泄。给药48h，胆汁中的排泄率为31.7%。T1/2α。为2.2h，T1/2β为18h。
（二）临床应用：用于改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。辅助治疗动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致肢体缺血症、大动脉炎。西洛他唑还可用作外科治疗后的补充治疗，协助缓解症状、改善循环及抑制移植血管内血栓形成。
（三）不良反应：偶见皮疹、荨麻疹、瘙痒感、心悸、脉频、血压低、发热、头晕、头重、眼花、失眠或困倦、浮肿、疼痛、倦怠、乏力、胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、上腹部痛、腹部胀满感、GOT(血清丙氨酸氨基转移酶)、 ALP(血清碱性磷酸酶)、LDH(血清乳酸脱氢酶)、BUN(尿素氮)、肌酐、尿酸升高、消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血倾向及血小板减少。
（四）注意事项：血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、玻璃体出血等出血患者禁用。妊娠或可能妊娠的妇女禁用。
本品慎用于使用抗凝药(华法令)或抗血小板药(阿斯匹林、抵克立得)的患者，使用西洛他唑时必须进行血液凝固性能检查。
月经期妇女、伴有出血倾向的患者和严重肝功能、肾功能障碍的患者、老年人慎用;哺乳妇女应避免哺乳。
（五）化学性质：从甲醇得无色针状的结晶，熔点159.4～160.3℃。UV最大吸收(甲醇)：257nm(ε15200)。易溶于乙酸、氯仿、N-甲基-2-吡咯啉酮或二甲亚砜，几不溶于乙醚、水、0.1mol/L盐酸或0.1mol/L氢氧化钠。
（六）用途：
1.能明显抑制各种聚集诱导剂引起的血小板聚集，且可使聚集块解离，不引起二次聚集，对胶原、ADP、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的模型有明显的抗血栓作用。用于慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部缺血性疾病。
2.抗血小板药。
3.抗凝药。
质量标准：企业标准
类别：医药原料
级别：医药级
包装：25KG/纸板桶
性状：白色粉状
含量：99%
价格：1460元/KG
