CX-5461 1138549-36-6

CX-5461 1138549-36-6CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，在HCT-116，A375，和 MIA PaCa-2细胞

Silmitasertib CX-4945 1009820-21-6

Silmitasertib CX-4945 1009820-21-6Silmitasertib (CX-4945)是有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，无细胞试验中IC50为1

CUDC-101 1012054-59-9

CUDC-101 1012054-59-9CUDC-101是一种有效的，多靶点抑制剂，作用于HDAC，EGFR和HER2，IC50分别为4.4 nM， 2.4 nM，和15.7 nM，

CPI-203 1446144-04-2

CPI-203 1446144-04-2CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM。

CP-466722 1080622-86-1

CP-466722 1080622-86-1CP-466722是一种有效的，可逆的ATM抑制剂，不影响ATR，且抑制PI3K或PIKK家族成员。在体外，CP-466722被认

CH5132799 1007207-67-1

CH5132799 1007207-67-1CH5132799抑制I型PI3Ks，尤其是PI3Kα，IC50为14 nM；对PI3Kβδγ作用效果稍弱，对PIK3CA突变型细胞系敏

CGI1746 910232-84-7

CGI1746 910232-84-7CGI1746 是强效的高度选择性的小分子Btk抑制剂，其IC50为1.9 nM。

GlyH-101 328541-79-3

GlyH-101 328541-79-3GlyH-101是一种选择性且可逆的CFTR抑制剂，其Ki为4.3 μM。

CCT137690 1095382-05-0

CCT137690 1095382-05-0CCT137690是一种高选择性Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为15 nM， 25 nM和19 nM，对hERG

Alpelisib BYL719 1217486-61-7

Alpelisib BYL719 1217486-61-7Alpelisib (BYL719) 是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，在无细胞试验中IC50为 5 nM，对PI3Kβ/γ/

BS-181 HCl 1397219-81-6

BS-181 HCl 1397219-81-6BS-181 HCl是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1， 2， 4， 5， 6，和9

BRD4770 1374601-40-7

BRD4770 1374601-40-7BRD4770是一种histone methyltransferase G9a抑制剂，其IC50为6.3 μM，并且会诱导细胞死亡。

BMS-754807 1001350-96-4

BMS-754807 1001350-96-4BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aurora A

Talazoparib BMN 673 1207456-01-6

Talazoparib BMN 673 1207456-01-6Talazoparib (BMN 673)是一种新型的PARP抑制剂，无细胞试验中IC50为0.58 nM。它也是有效的PARP

BIX 02189 1094614-85-3

BIX 02189 1094614-85-3BIX02189是一种选择性的MEK5抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，也抑制ERK5催化活性，IC50为59 nM，且不

BIX 02188 1094614-84-2

BIX 02188 1094614-84-2BIX 02188是一种选择性的MEK5抑制剂，IC50为4.3 nM，也抑制ERK5催化活性，IC50为810 nM，且不抑制与其密

BIX 01294 1392399-03-9

BIX 01294 1392399-03-9BIX01294是一种G9ahistone methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 μM，降低大部分组蛋白H3K9m

Birinapant 1260251-31-7

Birinapant 1260251-31-7Birinapant是一种SMAC模拟拮抗剂，对cIAP1最有效，无细胞试验中Kd为1 nM，对XIAP作用较弱。Phase 2。

Binimetinib MEK162 ARRY-162 606143-89-9

Binimetinib MEK162 ARRY-162 606143-89-9Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162)是一种有效的MEK1/2抑制剂，无细胞试验中

Dactolisib BEZ235 NVP-BEZ235 915019-65-7

Dactolisib BEZ235 NVP-BEZ235 915019-65-7Dactolisib (BEZ235, NVP-BEZ235) 是一种双重ATP竞争性PI3K和mTOR抑制剂，在无细胞试