三唑酮43121-43-3化工原料

三唑酮43121-43-3化工原料三唑酮43121-43-3化工原料 产品名称：三唑酮CAS：43121-43-3标准：企标天然/合成：合成级别：农业级含

那氟沙星124858-35-1化工原料

那氟沙星124858-35-1化工原料那氟沙星124858-35-1化工原料 产品名称：那氟沙星CAS：124858-35-1标准：企标天然/合成：合成级别：

二硫氰基甲烷6317-18-6化工原料

二硫氰基甲烷6317-18-6化工原料二硫氰基甲烷6317-18-6化工原料 产品名称：二硫氰基甲烷CAS：6317-18-6标准：企业标准天然/合成：

二硫代水杨酸119-80-2化工原料

二硫代水杨酸119-80-2化工原料二硫代水杨酸119-80-2化工原料 产品名称：二硫代水杨酸CAS：119-80-2标准：企业标准天然/合成：合

1，3-金刚烷二醇5001-18-3化工原料

1，3-金刚烷二醇5001-18-3化工原料1，3-金刚烷二醇5001-18-3化工原料 产品名称：1，3-金刚烷二醇CAS：5001-18-3标准：企业标准天

对甲氧基苯乙酸104-01-8化工原料

对甲氧基苯乙酸104-01-8化工原料对甲氧基苯乙酸104-01-8化工原料 产品名称：对甲氧基苯乙酸CAS：104-01-8标准：企业标准天然/合

苯并咪唑51-17-2化工原料

苯并咪唑51-17-2化工原料苯并咪唑51-17-2化工原料 产品名称：苯并咪唑CAS：51-17-2标准：企业标准天然/合成：合成级别：通用级含

Tubastatin A HCl 1310693-92-5 98%+

Tubastatin A HCl1310693-92-598%+Tubastatin A HCl是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM。选择性作用于所

Tubastatin A 1252003-15-8 98%+

Tubastatin A1252003-15-898%+Tubastatin A是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM，选择性远高于所有其他同

TTNPB 71441-28-6 98%+

TTNPB71441-28-698%+TTNPB (Arotinoid Acid)是有效的RAR激动剂, 抑制与[3H]tRA结合,作用于人类RARα, β, 和 γ,IC50分别为5.1 n

TPCA-1 507475-17-4 98%+

TPCA-1507475-17-4 98%+TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，无细胞试验中IC50为17.9 nM，抑制NF-κB通路，比作用于IKK-1选择性高22倍。仅

Torin 2 1223001-51- 1 98%+

Torin 21223001-51- 198%+Torin 2 是一种有效的选择性mTOR抑制剂，在p53−/− MEFs细胞系中IC50为0.25 nM；作用于mTOR比作用于PI

Torin 1 1222998-36-8 98%+

Torin 11222998-36-8 98%+Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM/10 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选择性

TMP269 1314890-29-3 98%+

TMP2691314890-29-398%+TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂，其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为126 nM, 80

Tivozanib (AV-951) 475108-18-0 98%+

Tivozanib (AV-951)475108-18-098%+Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 n

Thiazovivin 1226056-71-8 98%+

Thiazovivin1226056-71-898%+Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞

TGX-221 663619-89-4 98%+

TGX-221663619-89-498%+TGX-221 是一种p110β-特定的抑制剂，在无细胞试验中IC50为 5 nM，作用于p110β的选择性是作用于p110α的

TG100-115 677297-51-7 98%+

TG100-115677297-51-7 98%+TG100-115是一种PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM，对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。仅

Tenovin-6 1011557-82-6 98%+

Tenovin-61011557-82-698%+Tenovin-6是p53转录活性的小分子激活剂。仅供科研使用，禁止用于人体。

Tenovin-1 380315-80-0 98%+

Tenovin-1380315-80-0 98%+Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。仅供科