二十二烷基三甲基氯化铵17301-53-0化工原料

二十二烷基三甲基氯化铵17301-53-0化工原料二十二烷基三甲基氯化铵17301-53-0化工原料 产品名称：二十二烷基三甲基氯化铵CAS：17

四钼酸铵13106-76-8化工原料

四钼酸铵13106-76-8化工原料四钼酸铵13106-76-8化工原料 产品名称：四钼酸铵CAS：13106-76-8标准：企标天然/合成：合成级别：工

对苯二甲酸二甲酯120-61-6化工原料

对苯二甲酸二甲酯120-61-6化工原料对苯二甲酸二甲酯120-61-6化工原料 产品名称：对苯二甲酸二甲酯CAS：120-61-6标准：企标天然/

AZD1283 919351-41-0 98%+

AZD1283 919351-41-0 98%+中文同义词:6-[4-[[(苄基磺酰基)氨基]羰基]哌啶-1-基]-5-氰基-2-甲基烟酸乙酯;ETHYL 6-(4-{[(BENZYLSUL

AZD1208 1204144-28-4 98%+

AZD1208 1204144-28-4 98%+AZD1208是一种有效的口服可利用的Pim kinase抑制剂，在无细胞试验中对Pim1, Pim2, and Pim3的IC50分别

AZ 3146 1124329-14-1 98%+

AZ 31461124329-14-1 98%+AZ 3146是一种选择性Mps1抑制剂，IC50为35 nM左右，有助于聚集CENP-E(驱动蛋白相关的动力蛋白)，对FAK

AZ191 1594092-37-1 98%+

AZ191 1594092-37-1 98%+AZ191是一种有效的选择性DYRK1B抑制剂，无细胞试验中IC50为17 nM，比作用于DYRK1A 和 DYRK2选择性分别高

NVP-AEW541 475489-16-8 98%+

NVP-AEW541 475489-16-8 98%+NVP-AEW541是一种有效的IGF-1R/InsR抑制剂，在无细胞试验中IC50为150 nM/140 nM，在细胞试验中对IGF

AZD9668 848141-11-7 98%+

AZD9668 848141-11-7 98%+Alvelestat (AZD9668)是可口服的,高度选择性neutrophil elastase (NE)抑制剂，IC50和Ki分别为12 nM和9

AT7867 857531-00-1 98%

AT7867 857531-00-1 98%AT7867是一种有效的，ATP竞争性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂，无细胞试验中IC50分别为32 nM/17 n/47 nM

AT-406 1071992-99-8 98%+

AT-406 1071992-99-8 98%+AT-406是一种有效的，拟Smac的IAP(通过E3泛素连接酶起作用的凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂，与XIAP-BIR3， cIA

AT13387 912999-49-6 98%+

AT13387 912999-49-6 98%+Onalespib (AT13387)是一种有效的，选择性Hsp90抑制剂，在A375细胞中IC50为18 nM，具有长持续性抗肿瘤

AT13148 1056901-62-2 98%+

AT13148 1056901-62-2 98%+AT13148是一种口服的，ATP竞争性的，多AGC kinase抑制剂，对Akt1/2/3，p70S6K，PKA，和ROCKI/II的IC50

FK-506 104987-12-4 98%+

FK-506 104987-12-4 98%+Ascomycin (FK520), FK-506的一种类似物, 是中性的大环内酯类 immunosuppressant, 能够防止器官移植后的

AR-A014418 487021-52-3 98%+

AR-A014418 487021-52-3 98%+AR-A014418是一种ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂，无细胞试验中IC50和Ki为104 nM和38 nM，而对被

Apatinib 811803-05-1 98%+

Apatinib 811803-05-1 98%+中文名称:阿帕替尼中文同义词:N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-[(4-吡啶基甲基)氨基]-3-吡啶甲酰胺;阿帕替

AM251 183232-66-8 98%+

AM251 183232-66-8 98%+AM251是大麻素CB1受体拮抗剂，IC50为700 nM，在体内与小鼠脑CB1受体结合。仅供科研使用，禁止用于人体。

AGI-5198 1355326-35-0 98%+

AGI-5198 1355326-35-0 98%+AGI-5198是第一个高效的，选择性的IDH1 R132H/R132C突变型抑制剂，IC50为0.07 μM/0.16 μM。仅供科

AG-1024 65678-07-1 98%+

AG-1024 65678-07-1 98%+AG-1024 抑制IGF-1R自磷酸化，IC50为7 μM，对IR作用效果稍弱，IC50为57 μM，且特异性区分InsR和IGF-1R

ABT-751 (E7010) 141430-65-1 98%+

ABT-751 (E7010) 141430-65-1 98%+ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合，抑制微管的聚合，不抑制MDR转运的底物，且作