智立中特生物RD（人恶性胚胎横纹肌瘤细胞）

　　细胞名称RD（人恶性胚胎横纹肌瘤细胞）种属人年龄（性别）女；7岁组织来源肌肉；横纹肌肉瘤生长特性贴壁细胞形态纺锤形细胞；多核细胞背景描述目前资料显示，RD细胞即使跟TE 671细胞不一样，至少也是它的亲本。生长培养基DMEM高糖＋10%FBS＋1%P/S培养条件气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃细胞收到后处理：细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开

RH-35大鼠肝癌细胞zl-056540质粒载体网

　　一、RH-35细胞详情RH-35细胞源自由N-2feuorenyldiuctamid在雄性AxC大鼠中诱导的可移植ReulierH-35肝癌。RH-35细胞较小，提供者称饥饿24小时可以使其同步。种属大鼠年龄（性别）雄组织来源肝癌生长特性贴壁细胞形态上皮细胞样生长培养基DMEM高糖＋10%FBS＋1%P/S培养条件气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃二、细胞接收后的处理：1、贴壁细胞收到T25方瓶细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们（冻存管细胞收到后

zlzt生物RSC96大鼠雪旺细胞质粒载体网

大鼠雪旺细胞质粒载体网平台编号:zl-056544规格:1×10⁶cells/T25培养瓶细胞信息:RSC96细胞介绍RSC96细胞株是原代培养的大鼠雪旺细胞经长时间培养后自发转化而成的[PubMed:9766530]。2002年十二月提交到ATCC的培养物污染了支原体。其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后六周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测。结果都呈阴性。在本库通过支原体检测。细胞特性1）来源：大鼠2）形态：神经元细胞样3）

S-180小鼠腹水瘤细胞/小鼠肉瘤细胞zlzt生物

通常情况下，S-180细胞由昆明小鼠腹水传代。小鼠腹腔接种1.0x10^6个S-180细胞后第10天，无菌条件下抽取腹水，用PBS稀释后计数，腹腔接种传代。生长培养基:DMEM高糖＋10%FBS＋1%P/S智立中特生物种属:小鼠年龄（性别）组织来源:腹水瘤生长特性:悬浮/贴壁细胞形态:圆形培养条件气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃细胞收到后处理细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的常见办法。收到细胞回到自己的实验

百欧博伟人多发性骨髓瘤外周血B淋巴细胞

百欧博伟人多发性骨髓瘤外周血B淋巴细胞 北京百欧博伟生物技术有限公司（biobw）是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及

人肺微血管内皮细胞BIOBW细胞系

人肺微血管内皮细胞BIOBW细胞系北京百欧博伟生物技术有限公司（biobw）是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及推广的高科

Pseudomonas stutzeri ATCC普通细胞

Pseudomonas stutzeriATCC普通细胞北京百欧博伟生物技术有限公司（biobw）是北京的一家专业于生物技术的研究与广泛运用及推广的

亚细胞蛋白质组学

亚细胞蛋白质组学就是以细胞器或细胞不同区域的蛋白质组为研究对象，包括细胞膜、细胞核、细胞质、内质网、高尔基体、线粒体和溶酶体等。亚细胞蛋白质组学针对某个特定区域的蛋白质组进行研究，降低了全细胞蛋白质组的复杂性，为观察不同生理或病理条件下亚细胞结构蛋白质组的变化、深入了解细胞生命活动分子机制和亚细胞组分结构功能提供了方法。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合nanoLC-MS/

单细胞测序

单细胞测序技术是指对单细胞基因组或转录组进行测序，以获得基因组、转录组或其他多组学信息，从而揭示细胞群体差异和细胞发育谱系关系。传统的测序方法一般获得的信息来自于混合细胞样品，这样测序的方式往往丢失了细胞的异质性信息。单细胞测序技术结合优化的NGS测序技术，在检测单个细胞之间的异质性、识别稀有细胞、绘制细胞图谱等方面具有极大优势。可以帮助研究人员研究细胞功能，更好地理解细胞间分化、细胞谱系关系和疾病

单细胞质谱流式技术分析

随着现代生物学的发展，“平均值”这个词已经不能满足我们的研究需要了，我们需要更进一步了解细胞之间的差异性，于是针对单细胞的各类研究技术应运而生。单细胞质谱流式（Mass Cytometry）技术是利用质谱技术对单细胞进行多参数检测的流式技术，它既有传统流式细胞术能够高速分析的特点，又兼并了质谱检测的高分辨能力。单细胞测序和质谱流式都是目前非常强大的技术，越来越多的高分文献都是将两者结合使用，两者不能说有优劣之分

细胞表面蛋白质组学

细胞表面蛋白质是一类特殊的蛋白质。它们具有十分重要的功能，如管理细胞功能以及通过转运代谢产物、离子、其他溶质等在细胞与环境之间进行通信。细胞表面蛋白质在不同细胞类型之间有所不同。此外，即使是特定的细胞类型，它也可以在正常或患病状态下发生改变。因此，有许多关于细胞表面蛋白的重要应用，例如区分细胞表型和疾病状态，用于预后和治疗靶标等的研发。细胞表面呈现出各种疾病的关键生物标志物和潜在药物靶标。目前，开

智立中特生物HuH-7人肝癌细胞

细胞名称HuH-7（人肝癌细胞）种属人年龄（性别）男组织来源生长特性贴壁细胞形态上皮细胞样背景描述据说，HuH-7细胞可产甲胎蛋白、胰酶α抗体、血浆铜蓝蛋白、纤维蛋白原、纤维粘连蛋白等。生长培养基DMEM高糖＋10%FBS＋1%P/S培养条件气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃应用HuH-7细胞可以产生甲胎蛋白，胰酶α抗体，血浆铜蓝蛋白，纤维蛋白原，纤连蛋白等。因此，基因编辑敲除细胞HuH-7在涉及相关研究的过程中会有所帮助。HuH-7做

细胞----稳定株筛选【方法】

筛选出该基因的过表达或者RNA干扰的稳定细胞系会给您的实验带来极大的便利。有了稳定细胞系,后期的Co-IP或者Pull-Down实验会非常便利;稳定表达重组荧光蛋白的细胞系可以让您动态的观察分子在细胞中的运动。 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin

细胞生物学实验----细胞培养

细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。细胞培养,既包括微生物细胞的培养,细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。细胞的生长需要营养环境,用于维持细胞生长的营养基

原代细胞培养实验

材料：动物组织块 无菌操作注意事项1、操作前洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦拭。2、点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3、操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4、不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布

小谈流式细胞术检测细胞凋亡

小谈流式细胞术检测细胞凋亡 当然对于现有的凋亡检测试剂并没有满足于整体凋亡情况的反映,一般的试剂会结合碘化丙啶(propidine iodide, PI)进行更细层面的检测。PI是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和坏死细胞细胞膜一般会发生破裂,此时PI能够细胞膜进入到细胞核内,嵌入到DNA中,使细胞核释放红色荧光。对于实验结果首先我们需要在细胞自身光散射特性方面进行评判。凋亡细胞形态上的改变影响它们的光散

少突胶质细胞培养基 OM sciencell

少突胶质细胞培养基是为正常人类未成熟和成熟的少突胶质细胞体外培养设计的适于其生长的培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(0.5%)。该培养基缓冲体系为重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类少突胶质细胞体外培养中的增殖和生长，并为其达到理想营养平衡状态提供数量上和质量上的

周边细胞培养基 PM sciencell

周边细胞培养基是为正常人类血管周边细胞体外培养设计的适于其生长的培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(2%)。该培养基缓冲体系为重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类周边细胞体外培养中的增殖和生长，并为其达到理想营养平衡状态提供数量上和质量上的保证。 周边细胞培养基包

间充质干细胞培养基 MSCM sciencell

间充质干细胞培养基是为人类间充质干细胞体外培养所设计的、适合其生长的培养基。是经灭菌的液体培养基，包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(5%)。该培养基缓冲体系为重碳酸盐，在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人间充质干细胞体外培养中的增殖和生长，并为其达到理想营养平衡状态提供数量上和质量上的保证。 间充质干细

上皮细胞培养基 EpiCM sciencell

上皮细胞培养基是为正常人类上皮细胞体外培养设计的适于其生长的培养基。培养基是无菌的、液体培养基，包含必需和非必需氨基、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质、低浓度胎牛血清（2%）。该培养基含碳酸氢盐缓冲体系，在5%二氧化碳/95%空气培养箱中平衡时PH值为7.4。该培养基在数量上和质量上都保证理想的营养平衡状态，选择性促进体外正常人类上皮细胞的生长。上皮细胞培养基包含500ml基础培养基，5ml上皮细