CH5132799 1007207-67-1

CH5132799 1007207-67-1CH5132799抑制I型PI3Ks，尤其是PI3Kα，IC50为14 nM；对PI3Kβδγ作用效果稍弱，对PIK3CA突变型细胞系敏

CGK 733 905973-89-9

CGK 733 905973-89-9CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂，IC50约为200 nM。CGK 733能够使已经停止增殖的衰老细胞强劲生长。

CGI1746 910232-84-7

CGI1746 910232-84-7CGI1746 是强效的高度选择性的小分子Btk抑制剂，其IC50为1.9 nM。

GlyH-101 328541-79-3

GlyH-101 328541-79-3GlyH-101是一种选择性且可逆的CFTR抑制剂，其Ki为4.3 μM。

Delanzomib CEP-18770 847499-27-8

Delanzomib CEP-18770 847499-27-8Delanzomib (CEP-18770)是一种口服有效的，具有胰凝乳蛋白酶样活性的蛋白酶体抑制剂，IC50为3.

CCT137690 1095382-05-0

CCT137690 1095382-05-0CCT137690是一种高选择性Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为15 nM， 25 nM和19 nM，对hERG

CB-839 1439399-58-2

CB-839 1439399-58-2CB-839 是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的glutaminase抑制剂，对重组人GAC的IC50为 24 nM。Phase 1

Alpelisib BYL719 1217486-61-7

Alpelisib BYL719 1217486-61-7Alpelisib (BYL719) 是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂，在无细胞试验中IC50为 5 nM，对PI3Kβ/γ/

BX-912 702674-56-4

BX-912 702674-56-4BX-912是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，无细胞试验中IC50为12 nM，作用于PKD1比作用于PKA和PKC选择性分别

BX-795 702675-74-9

BX-795 702675-74-9BX-795是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，在无细胞试验中IC50为6 nM，作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择性分别

BS-181 HCl 1397219-81-6

BS-181 HCl 1397219-81-6BS-181 HCl是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1， 2， 4， 5， 6，和9

BRD4770 1374601-40-7

BRD4770 1374601-40-7BRD4770是一种histone methyltransferase G9a抑制剂，其IC50为6.3 μM，并且会诱导细胞死亡。

AZD5438 602306-29-6

AZD5438 602306-29-6AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂，无细胞试验中IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱，对GSK3β

Navitoclax ABT-263 923564-51-6

Navitoclax ABT-263 923564-51-6Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM，

BMS-833923 1059734-66-5

BMS-833923 1059734-66-5BMS-833923是口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。BMS-833923降低刺猬状通路活性，减少细胞增殖，

BMS-777607 1025720-94-8

BMS-777607 1025720-94-8BMS-777607是一种Met相关的抑制剂，作用于c-Met，Axl，Ron和Tyro3，在无细胞试验中IC50分别为3.9 nM，1.

BMS-754807 1001350-96-4

BMS-754807 1001350-96-4BMS-754807是一种有效的IGF-1R/InsR可逆性抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.8 nM/1.7 nM，对Met，Aurora A

BMS-265246 582315-72-8

BMS-265246 582315-72-8BMS-265246是一种有效的选择性CDK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为6 nM/9 nM。作用于CDK1/2 比作用于CDK4选

Talazoparib BMN 673 1207456-01-6

Talazoparib BMN 673 1207456-01-6Talazoparib (BMN 673)是一种新型的PARP抑制剂，无细胞试验中IC50为0.58 nM。它也是有效的PARP

BIX 02189 1094614-85-3

BIX 02189 1094614-85-3BIX02189是一种选择性的MEK5抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，也抑制ERK5催化活性，IC50为59 nM，且不