2%甲基纤维素

Catalog_noBTYA0603Product_name2%甲基纤维素Size50mlCategory杂交瘤融合筛选Price询价

2×DMEM高糖培养基

Catalog_noBTYA0604Product_name2×DMEM高糖培养基Size100mlCategory杂交瘤融合筛选Price询价

2×1640培养基

Catalog_noBTYA0605Product_name2×1640培养基Size100mlCategory杂交瘤融合筛选Price询价

半固体培养基(DMEM高糖)

Catalog_noBTYA0606Product_name半固体培养基(DMEM高糖)Size90mlCategory杂交瘤融合筛选Price1000

半固体培养基(1640)

Catalog_noBTYA0607Product_name半固体培养基(1640)Size90mlCategory杂交瘤融合筛选Price1000

2*甲基纤维素溶液

Catalog_noBTYA0608Product_name2*甲基纤维素溶液Size45mlCategory免疫佐剂Price询价

红细胞裂解液(10x)

Catalog_noBTYA0609Product_name红细胞裂解液(10x)Size100mlCategory杂交瘤融合筛选Price询价

半固体培养基（含血清、含HAT）

Catalog_noBTYA0610Product_name半固体培养基（含血清、含HAT）Size90mlCategory杂交瘤融合筛选Price1000

细胞凋亡检测试剂盒

产品介绍细胞凋亡早期改变发生在细胞膜表面，这些细胞膜表面的改变之一是磷脂酰丝氨酸(PS)从细胞膜内转移到细胞膜外，使 PS 暴露在细胞膜外表面。PS 是一种带负电荷的磷脂，正常主要存在于细胞膜的内面，在细胞发生凋亡时细胞膜上的这种磷脂分布的不对称性被破坏而使 PS 暴露在细胞膜外。Annexin V 具有易于结合到磷脂类如 PS 的特性，对 PS 有高度的亲和性。因此，该蛋白可充当一敏感的探针检测暴露在细胞膜表面的 PS。PS 转移到

核酸去除剂

Catalog_noBDAA0051Product_name核酸去除剂Size500mlCategory分子生物试剂Price300

SYBR GreenⅠ（荧光PCR用）

储存：-20℃保存可保存12个月，避免反复冻融。一、SYBR Green I荧光定量PCR简介和原理SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800—1000倍。在PCR反应体系中，加入适量SYBR Green I荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，荧光信号增强，而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。二、使用方法：我们提供的为20×的浓缩液，使用时

2×Taq PCR Mixture

产品特点本产品为预混的含有优化浓度的高纯度TaqDNAPolymerase、dNTPs、Mg2+、反应缓冲液和稳定剂等成分的即用型2倍浓度的PCR溶液。使用时只需加入DNA模板和引物，并用水稀释至1×。本产品具有使用方便、灵敏度高、扩增性能强、稳定性好等优点，可最大限度地减少人为误差、节约操作时间、降低污染几率，适合大规模基因检测、快速克隆筛选、半定量PCR实验和微量DNA模板的检测等。PCR产物的3’端附有一个突出的"A"碱基，纯化后可直接

2×SYBR qPCR Mixture（染料法）

产品介绍：本品是用于染料法（SYBR Green I）实时荧光定量的预混体系。本品含有优化浓度的HotStartTaqDNA Polymerase、dNTPs、Mg2+、ROXII、反应缓冲液和稳定剂等成分。用途：主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测，如基因表达分析，拷贝数分析，SNP基因型分析等，适用于不同类型荧光定量PCR。使用方法：本品为2×预混实时荧光定量PCR反应体系，使用时只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。

2×SYBR qPCR Mixture（染料法）

产品介绍：本品是用于染料法（SYBR Green I）实时荧光定量的预混体系。本品含有优化浓度的HotStartTaqDNA Polymerase、dNTPs、Mg2+、ROXII、反应缓冲液和稳定剂等成分。用途：主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测，如基因表达分析，拷贝数分析，SNP基因型分析等，适用于不同类型荧光定量PCR。使用方法：本品为2×预混实时荧光定量PCR反应体系，使用时只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。

闪电克隆试剂盒

介绍不同于普通分子克隆方法，闪电克隆试剂盒通过简单的体外一步同源重组方法实现DNA克隆。该方法极大简化了克隆过程，无论是单链DNA，还是大到几百kb的DNA片段，均可以高效完成克隆构建。只需将载体质粒线性化，再用PCR方法将与载体质粒同源区（约15bp）导入目的基因片段两端，混合后加入重组酶，即完成质粒构建。该方法可以一步实现多个DNA片段按顺序同时插入载体质粒中。特点1. 利用同源重组原理，质粒构建只需设计引物进行PCR

闪电克隆试剂盒

介绍不同于普通分子克隆方法，闪电克隆试剂盒通过简单的体外一步同源重组方法实现DNA克隆。该方法极大简化了克隆过程，无论是单链DNA，还是大到几百kb的DNA片段，均可以高效完成克隆构建。只需将载体质粒线性化，再用PCR方法将与载体质粒同源区（约15bp）导入目的基因片段两端，混合后加入重组酶，即完成质粒构建。该方法可以一步实现多个DNA片段按顺序同时插入载体质粒中。特点1. 利用同源重组原理，质粒构建只需设计引物进行PCR

DNA Marker IV

Catalog_noBDIT0045Product_nameDNA Marker IVSize4×250μl（200次）Category分子生物试剂Price200.00

闪电克隆试剂盒

介绍不同于普通分子克隆方法，闪电克隆试剂盒通过简单的体外一步同源重组方法实现DNA克隆。该方法极大简化了克隆过程，无论是单链DNA，还是大到几百kb的DNA片段，均可以高效完成克隆构建。只需将载体质粒线性化，再用PCR方法将与载体质粒同源区（约15bp）导入目的基因片段两端，混合后加入重组酶，即完成质粒构建。该方法可以一步实现多个DNA片段按顺序同时插入载体质粒中。特点1. 利用同源重组原理，质粒构建只需设计引物进行PCR

1kb Ladder DNA Marker

Catalog_noBDIT0061Product_name1kb Ladder DNA MarkerSize4×250μl（200次）Category分子生物试剂Price200.00

100bp Ladder DNA Marker

Catalog_noBDIT0062Product_name100bp Ladder DNA MarkerSize4×250μl（200次）Category分子生物试剂Price200.00