Mirvetuximab soravtansine

Mirvetuximab soravtansine国际站：Mirvetuximab soravtansineCAS：1453084-37-1品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：-80°C, protect from light生物活性：Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由细胞毒性 maytansoid DM4 组成，共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性

糖尿病肾病动物模型

【MDL-百奥思科】已验证过链脲佐菌素(STZ) 、四氧嘧啶(ATX)诱导的DN模型。合并性诱导 DN 模型即将完成验证。 造模方法 一、诱发性 DN 动物模型 诱发性模型相比于自发性动物及转基因动物模型，成本低廉，操作方便，应用比较广泛常见的有化学药物诱导、高糖高脂饮食诱导以及化学药物和高脂饮食联合诱导、化学药物联合手术等手段。方法：选取SD 及 Wistar 大鼠，STZ 腹腔注射剂量为 50 ～ 75 mg /kg 体质量，病程为 4 ～ 24 周。动物

急性肺损伤动物模型

造模方法 1、机械通气致肺损伤模型 实验动物:兔子、大鼠 获得方式:使用呼吸机，予以特定的通气模式（例如:大鼠接受20mL/Kg的潮气量、85次/min的呼吸频率2h) 模型特点:急性肺损伤病理特征之一的透明膜常出现于大型的实验动物模型，而在大鼠或小鼠中很少出现，因此进行机械通气致肺损伤造模动物的选择需要谨慎。 2、吸入性急性肺损伤模型 实验动物:小鼠、大鼠、兔子 造模试剂:香烟烟雾、空气污染物及有害气体、脂多糖、活菌 获得方式

脓毒血症动物模型

脓毒血症是机体神经、免疫、内分泌、凝血等系统功能严重受损后,其中各种有害性刺激(主要是外源性微生物)可激活机体免疫细胞,导致大量促炎细胞因子,生成和释放,进而引起炎症的瀑布样级联反应,在全身炎性反应的进行性加重方面起关键作用。目前在脓毒血症的研究已达分子水平,临床上治疗手段也日趋完善,但脓毒血症、脓毒血症休克、多器官功能不全乃至最终多器官功能衰竭,仍是外科危重患者死亡的主要原因。本文介绍一种简单的盲肠结扎穿

大动物实验

【MDL-百奥思科】MDL建有清洁级的大型动物饲养中心，并配备了万级层流大动物手术室。动物种属包括比格犬、猪、羊、猴。MDL动物实验平台可以提供大动物实验服务，有多年经验的实验技术团队，可以为基础研究，医药研发提供整体外包服务，也可以进行教学培训。 MDL让科研更简单！ 【MDL-百奥思科】为您提供科研CRO一站式服务，方案评估、方案设计、方案执行、报告整理以及后续SCI写作与发表等，全程实验技术服务。MDL自有实验室超过60

醛固酮是主要的盐皮质激素｜(MCE)

Aldosterone 国际站：AldosteroneCAS：52-39-1 存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month. 体外：醛固酮（1-1000 nM；24 小时）以剂量依赖性方式抑制血管平滑肌细胞白细胞介素-1β 刺激的亚硝酸盐生成[3]。 参考文献：[1]. Nanba K, et al. Aging and Adrenal Aldosterone Production

Amivantamab 是种双特异性抗体｜MCE

Amivantamab国际站：AmivantamabCAS：2171511-58-1品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.生物活性：Amivantamab (JNJ-61186372)是一种人源 EGFR-MET 双特异性抗体，具有免疫抗癌活性。Amivantamab 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞

辣椒素是种TRPV1激动剂｜MCE

Capsaicin国际站：Capsaicin中文名：辣椒素CAS：404-86-4品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：4°C, protect from light生物活性：辣椒素 ((E)-Capsaicin) 是辣椒的一种活性成分，是一种TRPV1激动剂。辣椒素具有镇痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用[1][2]。 IC50 和目标：EC50：290 nM（hTRPV1，在 HEK293 细胞中）体外：辣椒素（50-300 µM；24-72 小时）以剂量和时间依赖性方式显示出细胞

Niraparib 是种高效口服生物利用度抑制剂|MCE

Niraparib国际站：Niraparib中文名：尼拉帕尼CAS：1038915-60-4品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.生物活性：Niraparib (MK-4827) 是一种高效的口服生物利用度PARP1和PARP2抑制剂，IC50为分别为 3.8 和 2.1 nM。 Niraparib 导致抑制 DNA 损伤修复，

MS67 是种有效的降解剂｜MCE

MS67国际站：MS67CAS：2407452-77-9品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：-20°C, sealed storage, away from moisture生物活性：MS67 是一种有效的选择性WD40 重复结构域蛋白 5 (WDR5)降解剂，Kd为 63 nM。 MS67 对其他蛋白质甲基转移酶、激酶、GPCR、离子通道和转运蛋白无活性。 MS67 显示出强大的抗癌作用[1]。体外MS67 (0.001-1 μM) 在低至 1 nM 的浓度下诱导 WDR5 降解。

二甲双胍用于2型糖尿病研究｜MCE

Metformin国际站：Metformin中文名：二甲双胍CAS：657-24-9品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：4°C, protect from light生物活性：二甲双胍（1,1-二甲基双胍）抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致AMPK激活，增强胰岛素敏感性，用于 2 型糖尿病研究。二甲双胍可以穿过血脑屏障并触发自噬[1]。体外：Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 以浓度依赖性方式抑制 ESC 的增殖。 A-ESC 的 IC50为 2.45 mM

Gemcitabine 是抗肿瘤药｜MCE

Gemcitabine国际站：Gemcitabine中文名：吉西他滨CAS：95058-81-4品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：4°C, protect from light生物活性：Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢物和抗肿瘤药。吉西他滨抑制DNA合成和修复，导致自噬和细胞凋亡[1][2]。 IC50 和目标：DNA 合成体外：Gemcitabine（购自 MedChem Express，0.003-1 μM；3 天）有效且有效地杀死小鼠和

Nusinersen 是种反义寡核苷酸药物 | MCE

Nusinersen国际站：NusinersenCAS：1258984-36-9品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：-20°C, stored under nitrogen, away from moisture生物活性：Nusinersen 是一种反义寡核苷酸药物，可修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接，从而促进全长 SMN 蛋白的产生[1]。体外：Nusinersen 是一种 SMN-ASO，它通过阻断 SMN2 中的内含子剪接沉默子来提高 SMN 水平，从而促进外显子 7

Oxaliplatin 是一种 DNA 合成抑制剂MCE

Oxaliplatin国际站：Oxaliplatin中文名：奥沙利铂CAS：61825-94-3品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：4°C, protect from light生物活性：Oxaliplatin 是一种DNA 合成抑制剂。 Oxaliplatin 引起 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并诱导细胞凋亡。奥沙利铂可用于癌症研究[1][2][3]。 IC50 和目标：IC50：DNA 合成体外：Oxaliplatin（24-72 小时；2-128 μM；HCC、HC

Streptozocin是种有效的DNA甲基化抗生素MCE

Streptozotocin国际站：Streptozotocin中文名：链脲佐菌素CAS：18883-66-4品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：4°C, protect from light, stored under nitrogen生物活性：Streptozocin 是一种有效的DNA 甲基化抗生素。链脲佐菌素引起肝脏和肾脏以及胰腺 DNA 的甲基化，但不会引起脑 DNA 的甲基化。 IC50 和目标：DNA 烷化剂。体外：与四氧嘧啶 (ALX) 相比，链佐菌素 (STZ) 在体

曲妥珠单抗是一种抗体药物偶联物 | MCE

Trastuzumab emtansine国际站：Trastuzumab emtansine中文名：曲妥珠单抗-美坦新偶联物CAS：1018448-65-1品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.生物活性：曲妥珠单抗 emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体药物偶联物

环磷酰胺是一种合成的烷基化剂 ｜ MCE

Cyclophosphamide | 环磷酰胺国际站：Cyclophosphamide | 环磷酰胺中文名：环磷酰胺CAS：50-18-0品牌：MedChemExpress (MCE)存储条件：4°C, protect from light生物活性：环磷酰胺是一种合成的烷基化剂，在化学上与氮芥有关，具有抗肿瘤活性，是一种免疫抑制剂。 IC50 和目标：DNA 烷基化剂[1]体外：环磷酰胺诱导外膜起泡，导致 DNA 片段化，TUNEL 染色表明游离 3'-OH DNA 末端，并诱导 9L/P450

骨质疏松动物模型

骨质疏松动物模型 MDL动物实验平台，可以完成基础的动物实验、灌胃给药、脊髓暴露操作、腹腔注射、尾静脉注射等实验操作，并可以制作成熟的动物模型。本文为骨质疏松模型讲解，需要的老师可下方热线联系。 1 卵巢切除模型 (1)方法 雌性实验大鼠按40mg/kg体重的剂量经腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉,无菌下腹部正中切口,钝性分离腹肌腹膜后进腹,丝线结扎卵巢并摘除。缝合切口前腹腔内注入万古霉素l0万u。造模后大鼠常规饲养,自由饮水和进

核酸适配体筛选服务

泰克生物致力于为客户提供高亲和力、高特异性的核酸适配体筛选技术服务，为客户后续的适配体功能验证（包括但不限于亲和力验证、竞争ELISA验证、体外靶向细胞功能性验证（例如：核酸适配体的体外识别和抑制功能验证、体外流式阻断功能等）、体内功能验证（例如：适配体的体内靶向抑制功能验证、信号通路阻断功能验证等））及靶向特定分子药物的开发等下游研发工作提供有力支持。泰克生物在核酸适配体筛选（SELEX技术）方面拥有多年

抗体噬菌体展示服务