蛋白质SUMO化鉴定

蛋白质SUMO化鉴定-详情类泛素蛋白修饰（small ubiquitin-like modifier, SUMO）是蛋白质的一种翻译后修饰，指将一个小的泛素相关修饰剂（SUMO）共价连接到蛋白质上。与泛素化不同的是，SUMO化不会靶向蛋白质进行蛋白水解，而是在各种细胞过程中调节蛋白质功能，例如细胞核-胞浆转运、转录调节、凋亡、蛋白质稳定性、应激反应以及细胞周期的进程。尽管SUMO与泛素在氨基酸序列上相似性较低，但它们具有几乎相同的结构折叠。SUMO的长

基于标签的蛋白质定量技术-iTRAQ，TMT，SILAC

基于标签的蛋白质定量技术-iTRAQ，TMT，SILAC-详情细胞中蛋白质组丰度的动态变化对各种生命过程都有重要影响。例如，许多疾病的发生和发展通常伴随着某些蛋白质的异常表达。定量蛋白质组学是对一个基因组中表达的所有蛋白质或一个复杂混合系统中的所有蛋白质进行准确的定量和鉴定。目前，定量蛋白质组学技术主要分为标记策略和非标记策略，其中标记策略分为体内标记（如SILAC）和体外标记（如iTRAQ，TMT）。相对定量和jué对定量等

半定量蛋白质组学分析

半定量蛋白质组学分析-详情科学研究中主要有两种研究分析类型：定性分析和定量分析。在定性分析和定量分析之间，还有一种半定量分析，半定量分析得出的是近似的测量值，而不是精确的测量值。半定量分析往往见于很难直接测量得到结果，但通过推断得出的结论又不足的情况下，特别是当定量数据有可能周期性波动的情况下。半定量蛋白质组学分析百泰派克生物科技提供后续生物信息学分析服务GO功能注释及富集分析COG功能注释及富集分析差

2D-DIGE定量蛋白质组学

2D-DIGE定量蛋白质组学-详情2D-DIGE（Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis），即双向荧光差异凝胶电泳，是在传统双向电泳的基础上发展而来的新型蛋白质组学定量技术。2D-DIGE分离混合蛋白质的原理与双向电泳一致，利用蛋白质的等电点和分子量的差异来分离蛋白质混合物，同时应用荧光染料的灵敏度及内标等技术，使其在定量蛋白质组学的研究中效果明显优于传统双向电泳。DIGE使用的荧光染料有Cy2, Cy3和Cy5

基于Label Free的定量蛋白组分析

基于Label Free的定量蛋白组分析-详情蛋白质非标记定量技术（Label Free）是通过液质联用技术对蛋白质酶解肽段进行质谱分析，无需使用昂贵的稳定同位素标签做内部标准，只需分析大规模鉴定蛋白质时所产生的质谱数据，比较不同样品中相应肽段的信号强度，从而对肽段对应的蛋白质进行相对定量。基于iTRAQ的定量蛋白组学研究技术都是shǒu先标记蛋白然后利用质谱进行分析；尽管提供的蛋白定量信息量巨大，但是标记试剂比较昂贵，每一

蛋白质组学分析策略

蛋白质组学分析策略-详情/top-down-proteomics-vs-bottom-up-proteomics.html百泰派克采用高通量质谱平台提供基于top-down自上而下或bottom-up自下而上蛋白质组学服务，包括top-down自上而下蛋白质组学，bottom-up自下而上蛋白质组学，自上而下蛋白质组学及其他蛋白组学相关的服务。百泰派克生物科技独立蛋白质组学分析平台，拥有多年蛋白组学服务经验，竭诚为您服务。/top-down-middle-down-and-bottom-up-proteo

测定圆二色谱的样品前处理

测定圆二色谱的样品前处理-详情圆二色谱即圆二色光谱，是一项依据光学活性分子的圆二色性（circular dichroism，CD）发展而来的光谱分析技术。光学活性分子具有不对称空间结构，当平面偏振光经过光活性物质时，其对左、右圆偏振光的吸收度不同，导致左、右圆偏振光变成椭圆偏振光，常用于解析这些分子的二级和三级构象。大多数具有活性的生物大分子由于其不对称的空间结构都具有光学活性，均可作为圆二色谱研究的对象，如典型的蛋

测蛋白质的液质可以测代谢组吗

测蛋白质的液质可以测代谢组吗-详情液质即液相色谱串联色谱技术（LC-MS），不仅可以用于分析代谢组，而且是代谢组学分析的经典技术。利用质谱技术分析代谢物与分析蛋白质的原理一样，都需要利用离子源将各组分电离成带电离子，经电场加速后形成离子束，进入质量分析器进行检测，得到各离子关于质荷比的质谱图，从而确定其分子质量实现定性鉴定，再根据离子峰强度进行相对或jué对定量分析。除液相色谱外，气相色谱和核磁共振也可用

不同物种蛋白质混合物质谱

不同物种蛋白质混合物质谱-详情基于质谱的技术是当前蛋白质组学研究的重要技术，可对单一蛋白质样品以及复杂混合蛋白样品进行定性和定量分析。蛋白混合物质谱分析中各组分的分离是重要的一步，通常需要结合液相色谱技术对各组分进行分离，再对各蛋白组分进行质谱检测。蛋白质质谱全谱分析旨在尽可能多的识别的混合蛋白样品中的蛋白质或肽段，也称Shot-gun鸟枪法，在蛋白混合物分析如完整组织或提取液中蛋白质分析中广泛运用。利用

氨基酸质谱

氨基酸质谱-详情氨基酸是蛋白质的基本组成单位，不同种类和数量的氨基酸通过不同的排列方式组成了不同种类的功能多样的蛋白质。除了作为蛋白质的基本组成单位之外，游离的氨基酸以及氨基酸衍生物也对维持机体的稳态和平衡至关重要，在调节机体生长与免疫方面有着重要作用。研究表明，异常的氨基酸水平还会引起一些疾病。此外，氨基酸还可作为保健品和生物制药的原料。不管是进行蛋白质氨基酸组成测定还是在氨基酸保健品或生物药制

标记转移蛋白互作分析

标记转移蛋白互作分析-详情蛋白质通过相互结合形成蛋白质互作网络，参与生命过程的各个环节，如信号传递、基因表达调控、能量和物质代谢及细胞生长周期调控等。系统分析蛋白质的相互作用有助于了解特殊生理状态下生物信号和能量物质代谢的反应机制以及蛋白之间的功能联系，对研究疾病分子机制、发现新药靶点都有重要意义。常见的蛋白质相互作用分析方法主要包括Pull-down、GST Pull-down、IP、Co-IP、交联法以及标记转移法等。蛋白

标记质谱

标记质谱-详情质谱是蛋白质组学的重要研究工具，通过测定蛋白肽段离子的质荷比（m/z）得到肽质量图谱，利用蛋白质数据库进行检索可以对其进行定性鉴定。另外，根据蛋白肽段的离子峰强度可以计算其相对含量，结合内标肽可实现jué对定量。基于质谱的蛋白质组定量方法有很多，根据是否引入同位素，可以将其分为基于同位素的标记质谱和非标记质谱定量技术（Label Free）。基于同位素标记的质谱技术将水解得到的蛋白质多肽利用同位素试

变性质谱分子量与非变性质谱分子量

变性质谱分子量与非变性质谱分子量-详情质谱技术通过测定待测物的质量电荷比（m/z）从而实现分子质量的鉴定，其优良的分辨率、灵敏度以及准确性使其在各种化合物如蛋白质的分子质量分析中广泛运用。通常所用的分析蛋白质分子量的质谱技术是一种变性质谱技术，变性质谱会破坏二硫键等蛋白质空间结构，当需要对含有非共价键的蛋白分析时，为了避免非共价结合被强烈的变性条件所破坏，则需在非变性的条件下进行研究。变性质谱即通过酶

比较蛋白质组学和定向蛋白组学有何优势

比较蛋白质组学和定向蛋白组学有何优势-详情比较蛋白质组学又称差异蛋白质组学，主要是通过比较不同条件下样本的蛋白差异表达，寻找表达水平存在差异的蛋白质，从而揭示机体响应外界环境变化或者自身生长调节的本质，解释生理和病理机制，更好的认识机体生命活动规律。比较蛋白质组学建立在样本所表达的全部蛋白质的分析上，需要对全部蛋白进行无差别分析，尽可能多的定性定量鉴定样品中包含的蛋白质，在此基础上再进行差异蛋白筛

比较蛋白质组

比较蛋白质组-详情比较蛋白质组又称差异蛋白质组，是指两个样本间存在表达差异的蛋白质组。比较蛋白组学（comparative proteomics）即差异蛋白质组学旨在寻找和鉴定不同条件或状态下（如不同的外界刺激、不同的生长时期等）实验组和对照组样品存在差异表达的蛋白质组。蛋白质作为生命活动的物质承担者调节各种生理活动，其在机体内的种类和含量并不是一成不变的，而是处于动态变化中的，以适应生命体的各种生长变化。对这类蛋白质

氨基酸的分析与测定

氨基酸的分析与测定-详情对氨基酸进行分析测定主要包括对氨基酸种类和含量进行鉴定，可用于蛋白质、多肽以及蛋白类药物样品的氨基酸组成分析，评估蛋白质水平（即当蛋白质水解时）或鉴定蛋白质，作为肽质量指纹图谱或MS/MS测序的补充方法。目前氨基酸分析的方法主要包括离子交换色谱法（IEC）、高效液相色谱法（HPLC）以及离子色谱法（IC）等。这三种方法都包括分离-衍生-检测的步骤：IEC通过阳离子交换柱分离，柱后茚三酮衍生，利

氨基酸代谢组学

氨基酸代谢组学-详情氨基酸是生物大分子蛋白质的基本组成单位，由一个中心碳原子、H原子、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）和可变的R基组成。近年来发现氨基酸不仅是细胞信号分子，也是基因表达和蛋白质磷酸化级联的调节因子。此外，氨基酸也是合成各种具有重要生物学功能的激素和低分子量含氮物质的关键前体，即这些功能的实现需要一定生理浓度的氨基酸及其代谢物。除了作为蛋白质和多肽的组成部分之外，一些氨基酸还调节生长、繁殖和

western blot技术

western blot技术-详情蛋白印迹（Western Blot，WB）也称免疫印迹，是一种基于抗体的蛋白质分析技术。利用抗体-抗原的特异性相互作用可以在复杂的蛋白质混合物中识别感兴趣蛋白（目标蛋白质），以实现感兴趣蛋白的定性和半定量分析，在蛋白质表达水平、抗体活性、蛋白质相互作用以及蛋白质翻译后修饰分析中广泛应用。WB主要包括以下步骤：（1）样品分离：利用SDS-PAGE分离蛋白混合物；（2）转膜：将蛋白条带从凝胶转移到固相载体—

WB检测磷酸化蛋白

WB检测磷酸化蛋白-详情蛋白印迹（Western Blot，WB）是基于免疫学原理的一种蛋白质分析技术，常用于检测组织匀浆提取物中特定蛋白质的存在、大小、含量以及相互作用等。WB已广泛用于蛋白质-DNA相互作用、蛋白质-蛋白质相互作用以及蛋白质翻译后修饰等分析。WB同样可以检测特定样品中磷酸化蛋白的存在、含量以及大小等，只是需要选择能特异识别磷酸化蛋白的一抗。其基本原理是通过一级抗体识别并结合经电泳分离并转移到PV膜上的磷酸

wb检测蛋白互作

wb检测蛋白互作-详情蛋白质控制着细胞中的所有生物系统，虽然许多蛋白质独立地执行它们的功能，但是jué大多数蛋白质通过与其他蛋白质相互作用来执行各种各样的生物活动。因此，研究蛋白质相互作用对于理解蛋白质功能和细胞生物学至关重要。目前，常用的蛋白质相互作用研究技术主要包括免疫共沉淀（Co-IP）、（GST）Pull-down、交联法、标记转移法、蛋白印迹（Western Blot）以及Far-Western Blot等。蛋白印迹（Western Blot，WB）