酰化定量蛋白质组研究

酰化定量蛋白质组研究-详情酰化修饰是蛋白质的一种翻译后修饰。细胞重要中间代谢产物，酰基-CoA类化合物，作为供体直接参与生物体内的蛋白酰化修饰，从而调控多种重要生物学过程，如表观遗传、能量代谢、蛋白转运和互作等等。蛋白质酰化修饰是目前生命科学研究的热点之一。在蛋白质酰化修饰中，zuì早发现和研究zuì多的是乙酰化修饰，近几年来又发现了丙酰化、丙二酰化、戊二酰化、琥珀酰化、巴豆酰化等多种酰化修饰。酰化定量蛋

甲基化定量蛋白组学研究

甲基化定量蛋白组学研究-详情甲基化修饰（Methylation）是zuì常见的蛋白质翻译后修饰之一。甲基化多发生在转录因子和组蛋白上，也有少量胞质蛋白会发生甲基化修饰。甲基化可发生在精氨酸（R）和赖氨酸（K）残基上，包括单甲基化、对称/非对称二甲基化和三甲基化等。精氨酸甲基化可调控RNA加工、基因转录、DNA损伤修复、蛋白质转位及信号转导等过程。赖氨酸甲基化可调控组蛋白功能及参与基因转录的表观调控。利用针对不同甲基化位

多通路磷酸化蛋白质组学

多通路磷酸化蛋白质组学-详情蛋白质磷酸化修饰是一种可逆的蛋白质翻译后修饰，其中蛋白质的氨基酸残基通过加入共价结合的磷酸基而被蛋白激酶磷酸化。磷酸化修饰会改变蛋白质的结构构象，导致蛋白质被激活、失活，或被改变功能。研究蛋白磷酸化有助于了解生命活动，且有助于阐述与蛋白磷酸化异常有关的疾病的机制。由于磷酸化修饰的蛋白质在生物样本中含量低、动态范围广，利用定量蛋白组学分析手段对磷酸化蛋白样品进行定量分析前

DIA定量蛋白质组学

DIA定量蛋白质组学-详情DIA（data-independent acquisition）指数据非依赖型扫描模式，是基于静电场轨道阱Orbitrap一种全息式的质谱数据采集模式。DIA在一级质谱检测后，会对特定质荷比范围内的所有母离子进行碎裂，采集所有母离子的碎片离子，并快速依次扫描相邻的母离子宽口内的所有碎片离子，从而进行蛋白的定性和定量。相对于DDA（数据依赖性的扫描模式），DIA具有更好的准确性和可重复性。SWATH技术就是一种DIA技术，综合了sh

蛋白质组学与代谢组学整合分析

蛋白质组学与代谢组学整合分析-详情蛋白质组是一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。代谢组是一种细胞乃至一种生物所有代谢物的集合。代谢物的产生和代谢是一系列调节事件的zuì终结果，蛋白质组引起的功能改变会在代谢层面放大。将生物样本进行蛋白质组学和代谢组学整合分析，可以相互验证和相互补充，从而更系统全面地解析生物分子功能和调控机制，实现对生物变化大趋势及方向的了解。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Or

转录组学和蛋白质组学整合分析

转录组学和蛋白质组学整合分析-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录信息的集合，代表了基因表达的中间状态。转录组测序可以对所有转录物进行分类、确定基因的转录结构、量化转录物的表达水平。蛋白质是生命功能的直接执行者，蛋白组是一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。整合转录组学和蛋白质组学的表达数据对生物样本进行研究，可以从整体上解释生物学问题，探究生物体生理和疾病机理等。百泰派克生物科

转录组学与代谢组学整合分析

转录组学与代谢组学整合分析-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内完整转录信息的集合，代表了基因表达的中间状态。代谢组学是对细胞、生物流体、组织或生物体内的小分子（通常称为代谢物）的大规模研究。代谢物是生物体在内外调控下基因转录的zuì终结果，是生物体表型的物质基础。将生物样本进行转录组学和代谢组学整合分析，从原因和结果两个层次分析生物体的内在变化，可以更系统全面地解析生物分子功能和调控机制，实

脂质组学与蛋白质组学整合分析

脂质组学与蛋白质组学整合分析-详情脂质组学是代谢组学的一个重要分支，是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定，了解脂质的结构和功能，进而揭示脂质代谢与生命活动的关系的科学。蛋白质组学是从整体水平上分析一个生物体、组织或细胞中的蛋白质组成及其活动规律的科学。整合脂质组学与蛋白质组学数据对生物样本进行研究，可以更系统全面地解析生物分子功能和调控机制，筛选重点生物通路

宏转录组测序

宏转录组测序-详情宏转录组学也称为环境转录组学，指从整体水平上研究某一特定环境、特定时期菌群群体全部基因转录情况以及转录调控规律，以揭示微生物在不同环境压力下的适应机制，探索环境与微生物之间的相互作用机理。其适用范围包括人体微生态、环境、工业、农业等领域。宏转录组学以生态环境中的全部RNA为研究对象，避开了微生物分离培养困难的问题，能有效的扩展微生物资源的利用空间。百泰派克生物科技转录组测序服务基于Il

真核有参转录组测序

真核有参转录组测序-详情转录组测序是对特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA进行测序。转录组测序对从整体水平上研究基因的表达量以及基因结构提供帮助，揭示特定生物学过程中的分子机理。已广泛应用于基础研究、临床诊断、药物研发和分子育种等各个领域。真核有参转录组测序，指对已有参考基因组的真核生物或其组织、细胞等进行转录组测序。通过与参考基因组比对，可验证转录组测序的测序饱和度和基因覆盖度，同时可获得基

真核无参转录组测序

真核无参转录组测序-详情真核生物转录组测序可以分为有参和无参的情况。其中，无参指在无参考基因组的情况下，对真核生物转录组进行测序。真核无参转录组测序在获得原始数据后，shǒu先要进行质控拼接为unigene，再以unigene为参考序列进行后续分析，包括功能注释、SNP、SSR标记开发等。也可以对多个样本进行差异基因表达分析和差异基因功能富集分析等，用于发现功能基因，为下一步研究提供方向。百泰派克生物科技转录组测序服务基

原核生物转录组测序

原核生物转录组测序-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整mRNA的集合。转录组测序作为研究转录组的一个技术手段被广泛应用于生物科学研究。分析生物样品的转录组信息，有助于研究细胞中基因转录的情况及转录调控的规律。在原核生物中jué大部分的RNA为rRNA，mRNA只占其全部RNA的1%至5%，因此要对原核生物转录组进行测序必须先对其mRNA进行纯化。此外，原核生物的mRNA并不像真核生物的mRNA具有poly A结构，因此无法直

转录组测序

转录组测序-详情转录组是特定发育阶段或生理条件下细胞内的完整转录组的集合。转录组测序的主要目的是对所有转录物进行分类，包括mRNAs、非编码RNA和小RNA；根据基因的起始位点、5′端和3′端、剪接模式和其他转录后修饰来确定基因的转录结构；量化每个转录物的表达水平的变化在发育期间和不同条件下的转录本。了解转录组对于解释基因组的功能成分、揭示细胞和组织的分子成分以及理解发育和疾病是必不可少的，已广泛应用于基础研究

16S/18S/ITS扩增子测序

16S/18S/ITS扩增子测序-详情扩增子测序是对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序，目前主要是应用高通量测序技术对特定环境中特定遗传物质进行测序。大多数天然微生物都不能通过传统的分离培养方法进行分离和克隆，这对于天然微生物定性和定量，探索微生物多样性是严重的挑战。扩增子测序可以克服传统分离培养的弱点，对样品中的微生物进行定性和定量，目前在微生物多样性检测中广泛应用。16S和18S rDNA是细菌和真菌中16s或18s

多组学整合分析

多组学整合分析-详情/tech-multiomics-155.html基因组学、蛋白质组和代谢组学分别独立但又相互关联，将它们进行整合分析可以更深入的解释生命现象和挖掘各种生命现象的有关机制。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质组学、代谢组学和多组学整合分析服务。/tech-multiomics-154.html基因组学、转录组学和蛋白质组学的研究对象分别为基因组（DNA）、转录组（RNA）和蛋白质组，它们相互关联和影响，一起调控生物体的各项生命活动。

蛋白质等电点测定

蛋白质等电点测定-详情蛋白质是同时含有带正电荷和负电荷官能团的两性分子，其总电荷通常是由其周围环境的pH值所决定。当外部pH使蛋白质分子的酸性解离和碱性解离相等，即分子所带的正电荷和负电荷相互抵消，此时的pH值被称为该蛋白质的等电点（isoelectric point, pI）。当pH=pI时，蛋白质表面总电荷为零，蛋白质溶解度zuì小。特定蛋白的等电点是固定的，与该蛋白的组分与构象相关，因此精确测定等电点常用作蛋白鉴定的有效手段

生物制药分析

生物制药分析-详情生物制药是通过现代医学研究手段结合生物生产技术研发生物医药技术产品，主要包括蛋白质、多肽、抗体、疫苗，以及生物诊断试剂等产品。近年来我国的生物医药领域一直保持着稳定发展速度，也一直占据着生物研究的热点。但是生物制品由于生物过程复杂，影响因素众多，使得生物制品在生产过程中可能引入新的杂质，或者造成生物制品本身结构性质变得不均一。这些因素可能削弱生物药物的疗效，甚至造成生物毒性和机体

外源性代谢物分析服务

外源性代谢物分析服务-详情外源性代谢物指外来的化学物质，可能是有毒的也可能是无害的。这些外源性代谢物不仅包括药物，还包括膳食补充剂、食品添加剂和环境污染物。当外源性代谢物jí大地破坏内源性化合物的代谢和运输进入体内时，就可能对人体有害。外源性代谢物可以通过体内代谢酶代谢直接被代谢。研究外源性代谢物在人体中如何发生代谢，有助于我们加快药物发现和毒理学的研究。在药物发现中，了解药物的代谢物有助于对药物作

蛋白变性SEC分析

蛋白变性SEC分析-详情SEC（Size Exclusion Chromatography）尺寸排阻色谱是一种高分子量物质分离分析技术，是所有色谱技术中zuì温和的一种液相色谱，也称为体积排阻色谱、分子筛色谱或凝胶过滤色谱，在蛋白质分离纯化分析中广泛使用。SEC实现蛋白质分离的技术原理是大小不同的蛋白质流经填充多孔球形颗粒的凝胶色谱柱的速度不同。蛋白质在SEC分离的过程中受不同pH和离子强度缓冲液的影响可能会发生结构上的变化，蛋白变性SEC分析

蛋白PRM

蛋白PRM-详情PRM（Parallel Reaction Monitoring）平行反应监测技术是在多反应监测技术（MRM）的基础上发展起来的靶向定量蛋白质技术，其通过特殊的数据采集技术选择性的检测、扫描目标蛋白质或肽段离子从而实现目标蛋白质或肽段的相对/jué对定量。PRM蛋白分析技术建立在高分辨率、高精度的Orbitrap系列质谱仪上，其大致分析流程为利用具有选择能力的四级杆质量分析器选择目标蛋白/肽段母离子并在碰撞池进行碎裂，然后通过高分辨