荧光抗体稀释液

荧光抗体稀释液可以保护荧光抗体在低浓度下的活性和抑制荧光淬灭的作用。本品的缓冲液成分为0.01M Tris，0.15M NaCl，0.1%NaN3，pH8.2，稳定剂等。

碱性磷酸酶(AP)稳定剂-ALP标记物稀释液

ALP稳定剂可以维持溶液中蛋白质的稳定和防止酶活性的丧失，ALP结合物可以直接稀释在其中，直接使用。货号规格价格BF06087-5050ml300BF06087-100100ml530BF06087-250250ml750BF06087500ml1100

抗体稀释液

本产品用于ELISA、WB和IHC用于稀释抗体，抗体可以在工作浓度下保持稳定

抗体稀释液

本产品用于ELISA、WB和IHC用于稀释抗体，抗体可以在工作浓度下保持稳定

HRP标记物稀释液

本产品对HRP标记的抗原或抗体有很强的保护作用，可以延长液体状态的HRP标记物的有效期。使用注意事项1. HRP稳定剂用于ELISA、WESTERN BLOTTING、免疫组化以及所有应用HRP标记的实验，用于稀释HRP标记物。2. 本产品原浓度使用，稀释可能会降低产品的效能。3. 稳定剂中含有0.05%Tween 20。4. 本产品经过过滤除菌，并添加0.05%ProClin300作为防腐剂，如若进行分装，应使用洁净的容器，必要时可补充添加防腐剂（避免使用叠氮钠）。减少

沉淀型TMB单组份（HRP底物）

沉淀型TMB单组份（HRP底物）即用型，用于标记物为HRP的WB实验。TMB在辣根过氧化物酶的催化下与氧化剂反应生成水溶性的蓝色产物，此产物可被沉淀出来用于免疫印记（WB）实验。本品具有非常高的灵敏度，特别适用于需要较高信噪比的实验。TMB是一种非致癌性底物，不易褪色，优于DAB、AEC和4-CN。

可溶型TMB单组份（HRP底物）

即用型，用于标记物为辣根过氧化物酶的ELISA；单一组分，超稳定，使用方便。TMB是辣根过氧化物酶（HRP）的底物，在辣根过氧化物酶的作用下，与氧化剂反应生成蓝色产物。颜色的强弱与HRP的活性呈正比，从而可以用于检测基于HRP标记物的检测。

可溶型TMB单组份（HRP底物）

即用型，用于标记物为辣根过氧化物酶的ELISA；单一组分，超稳定，使用方便。TMB是辣根过氧化物酶（HRP）的底物，在辣根过氧化物酶的作用下，与氧化剂反应生成蓝色产物。颜色的强弱与HRP的活性呈正比，从而可以用于检测基于HRP标记物的检测。

HPV 58-L1多克隆抗体

HPV 52-L1多克隆抗体

HPV 45-L1多克隆抗体

HPV 33-L1多克隆抗体

HPV 31-L1多克隆抗体

HPV 18-L1多克隆抗体

HPV 16-L1多克隆抗体

外泌体提纯【超全方式】

外泌体提纯方式 外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年，外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现， 1987年Johnstone将其命名为"exosome"。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中 。所有培养的细胞类型均可分泌外泌体，且外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液

细胞凋亡检测技术

细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。人体内的细胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡则是病理性的，有关细胞死亡过程的研究，已成为生物学、医学研究的一个热点。它不仅可以用于肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究，还能应用于临床诊疗、新药研制、生物制

裸鼠成瘤动物模型

裸鼠成瘤 简介 从体外细胞试验到动物水平体内试验，是基因功能研究的重要飞跃。动物实验，由于其更能模拟人类的生理和病理条件，在科研上，动物实验获得的结果，将有更强的说服力。肿瘤研究中，最常规的动物实验即为裸鼠成瘤实验。 原理 由于大部分肿瘤研究使用的是人类细胞，所以由于异种排斥的存在，我们需要免疫缺陷型小鼠来作为移植瘤模型的载体，通过对该小鼠的注射肿瘤细胞，使其成瘤，观察流体的生长来判断其生物学变化。

手把手教你操作肿瘤干细胞成球实验

肿瘤干细胞成球实验 肿瘤干细胞是一群既具有自我更新能力又具有较强的侵袭迁移的细胞，对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用。肿瘤细胞的成球实验（成球大小及数目）是衡量肿瘤细胞干性的金标准。成球能力是肿瘤干细胞体外鉴定的一个重要方法。其判断的是单个细胞在合适的条件培养基中自我更新的能力，一般用细胞球形成效率（SphereFormation Efficiency，SFE）表示。 SFE的计算方法：SFE=每孔中直径大于75um的细胞球的个数

高血压模型【超全讲解】

1934年,Goldblatt曾证实,狭窄狗肾动脉可产生持续性高血压,这一实验研究引起了人们的普遍重视。随后,世界各地相继开展了高血压病的动物实验研究,建立了不同的高血压动物模型,并提出了各种有关高血压病病原的学说。急性实验性高血压模型,常选用的动物有狗、猫、大白鼠、家兔和猴等。引起急性实验性高血压的方式很多,如直接刺激中枢神经系统、通过神经反射、外源性儿茶酚胺类或其它体液性加压物质的注射等。实验一般多在麻醉动物身上