MKN-7人胃癌细胞智立中特(武汉)生物科技有限公司

MKN-7细胞（提供STR鉴定报告）（1）英文名称：MKN-7（2）中文名称：人胃癌细胞（3）细胞描述：在本库通过STR鉴定结果正确（4）规格：T25方瓶或1ml冻存管（5）细胞数量：1×10^6（6）组织来源：人胃癌（7）生长方式：贴壁生长（8）细胞形态：上皮型（9）培养液：RPMI-1640+10%FBS+1%P/S（10）培养条件：37℃，5%CO2（11）运输方式：常温运输（T25方瓶）或干冰运输（冻存管）运输和保存干冰运输及复苏好存活细胞（1）1mL冻存管包装干

测定蛋白质分子质量

测定蛋白质分子质量-详情蛋白质分子质量就是组成蛋白质的各原子的相对分子质量之和，是蛋白质或多肽基本分析的理化性质参数。蛋白质的相对分子质量与化学结构式紧密相关，分子质量可以用来验证所测定的蛋白质化学结构正确与否。因此，相对分子质量是多肽、蛋白质等鉴定中重要的理化参数。蛋白质分子量测定的方法有很多，目前常用的主要包括化学法、渗透压法、凝胶色谱法、SDS-聚丙烯凝胶电泳法、沉降法、光散射法以及质谱法等，其

标记定量蛋白质组学

标记定量蛋白质组学-详情联系我们点击立即咨询点击提交需求科研服务电话：182-4221-8588访问品牌官网其它服务项目蛋白分析蛋白鉴定分子量测定肽质量指纹图谱分析基于Edman降解的蛋白质N端测序Pull-down靶蛋白质谱鉴定Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定蛋白测序蛋白质N/C端测序蛋白全序列测定标记转移法蛋白相互作用分析单克隆抗体从头测序蛋白从头测序和突变分析SILAC与免疫共沉淀质谱联用蛋白质相互作用分析蛋白质相互作用质谱分析GST pull

靶蛋白组学定量SRM

靶蛋白组学定量SRM-详情蛋白质组学是对一种生物体或一个混合体中的所有蛋白质进行研究的科学。靶向蛋白组学是蛋白质组学的一个分支，它的研究对象为特定的蛋白质而不是所有的蛋白质。MRM（multiple reaction monitoring）和PRM（parallel reaction monitoring）技术是靶向蛋白组学定量研究中常用的两种技术。多反应监测技术MRM技术也称SRM（selected reaction monitoring），该技术利用三重四级杆质谱高选择性的特点对肽段母离子和

Far-Western Blotting

Far-Western Blotting-详情Far-Western Blot或Far-Western Blotting是在Western Blot的基础上发展起来的用于检测蛋白质相互作用的一种分子生物学方法，其原理与Western Blot非常相似。经电泳分离的蛋白质（靶蛋白）被固定在PV或NC膜上，在Western Blot实验中，利用抗体标记的诱饵蛋白来特异性识别靶蛋白；而在Far-Western Blotting实验中，诱饵蛋白不进行抗体标记，而是直接作为探针来检测膜上的靶蛋白。因此Western

氨基酸测序

氨基酸测序-详情蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的生物大分子，氨基酸的排列顺序以及种类在很大程度上决定了蛋白的空间结构和生物学功能。因此，氨基酸序列分析在揭示蛋白质结构和功能方面发挥着重要的作用，也为人工合成活性多肽提供了依据。氨基酸序列测定方法主要包括非质谱法和质谱法。非质谱法中zuì出名也zuì常用的就是传统的Edman降解法，主要用于蛋白质的N末端测序，但它不能对N末端封闭或修饰的序列进行测定。基于质谱的测

TMT质谱

TMT质谱-详情之前的文章已经对TMT技术的定义和原理等进行了简单的介绍，这篇文章我们来聊一聊TMT质谱。那什么是TMT质谱呢？TMT质谱就是将TMT技术与HPLC-MS（高效液相色谱串联质谱）技术结合起来进行蛋白质定量分析的技术手段。TMT质谱分析蛋白质的大致流程如下：将待分析的不同的蛋白质样品酶解消化成肽段；然后利用TMT试剂标签进行标记，并混合为一个样品；再通过液相色谱将混合样品进行分离，并将馏分串联为12个样品；zuì后通过

TMT标记

TMT标记-详情串联质量标签TMT（Tandem Mass Tag）是美国Thermo Fisher公司研发的一种体外标记蛋白定量技术。其基本原理是将水解后得到蛋白质多肽氨基酸N端和赖氨酸残基利用TMT试剂标签进行标记，然后进行质谱分析，通过串联质谱获得的离子峰强度和离子峰质荷比进行蛋白质的定性和定量分析。TMT实验单次zuì高可同时对16种不同的生物样品进行检测，通量相比其他体外标记技术有很大的提高；此外，TMT报告基团间zuì小分子质量差达6/1

TMT、iTRAQ

TMT、iTRAQ-详情研究蛋白质含量的技术目前主要分为标记（Label）和非标记（Label Free）两种策略，标记策略又分为体外标记和体内标记，TMT和iTRAQ是两种不同的体外标记蛋白定量技术。很多人可能以为二者是不同的技术，其实它们只是由不同公司开发的标记标签，有各自的优缺点，基本原理相似，都用于蛋白体外标记定量研究。iTRAQ（isobaric tags for relative and absolute quantitation）即同位素标记相对和绝对定量技术，是美国AB

SWATH

SWATH-详情SWATH（Sequential Window Acquisition of all Theoretical fragment ions）是ETH Zürich的Dr. Ruedi Aebersold团队与美国AB-SCIEX公司联合开发的一项全新的基于质谱的数据采集模式技术。SWATH作为一种DIA（数据非依赖采集模式）技术，将扫描范围划分为以25 Dalton 为间隔区间，对样本的所有离子信息进行超高速的循环检测，缺失值更少，检测更全面，是一种真正全景式的、高通量的质谱检测手段MS/M

SUMO化蛋白质组学

SUMO化蛋白质组学-详情类泛素蛋白修饰分子是一类小分子蛋白，该小分子蛋白可以在酶的作用下通过级联反应共价结合到其他蛋白质上，即发生类泛素化修饰（Small ubiquitin-like modifier，SUMO）。类泛素化修饰是一种常见的蛋白翻译后修饰，在许多真核生物的细胞质和细胞核中常有发生。与泛素化修饰相比，SUMO化修饰不会介导靶向蛋白质进行蛋白水解，而是参与其他调节其他生物学过程，如蛋白稳定性、核-胞浆转运、亚细胞定位、转录调

GPC测血浆蛋白

GPC测血浆蛋白-详情GPC（Gel permeation chromatography）即凝胶渗透色谱，又称尺寸排阻色谱（size exclusion chromatography，SEC），是一种液相色谱。GPC 基于分子大小而不是化学特性进行分离，采用尺寸排阻色谱原理根据溶解的样品从填充有多孔凝胶的色谱柱中的洗脱情况，按大小分离他们，是测定聚合物分子量的常用方法，并且能够提供有关聚合物分子量分布的准确、可靠的信息，常用于高分子生物材料的表征。凝胶渗透色谱可以对血

GC色谱分析

GC色谱分析-详情色谱法（Chromatography）是上世纪五十年代出现的一种化合物分离、分析技术，在化学、生物医学、药学以及食品领域的分离和分析中广泛应用。色谱法的分离以化合物在流动相与固定相之间的相互作用为基础，当溶于流动相中的化合物经过固定相时，由于与固定相发生作用的大小以及强弱不同，导致化合物在固定相中滞留的时间不同而先后从固定相中流出，从而实现各化合物组分的分离。根据流动相的物理状态，可以将色谱法分

GCMS代谢组学

GCMS代谢组学-详情代谢组学（Metabolomics）是研究细胞、组织、器官或生物体内所有内源性小分子代谢物的科学，如氨基酸、糖类、脂肪酸、甾醇、儿茶酚胺和生物胺等，通过对其种类、含量以及变化规律的研究，旨在表征和定量生物系统中的代谢组，揭示机体在不同状态下的代谢通路。作为基因组、转录组以及蛋白质组的“终端”产物，代谢组可以更直接的反映生物体的生理和病理状态，为临床诊断、疾病治疗以及寻找生物标志物提供了新的方

GC-MS非靶标代谢组分析

GC-MS非靶标代谢组分析-详情代谢组学是一种全面的代谢分析方法，能以无偏见的方式同时分析广泛的代谢物类别。代谢组学方法可分为靶向和非靶向两种。靶向代谢组学是指对一组选定的代谢物（例如氨基酸、脂质、糖和/或脂肪酸）进行定量测量，以研究特定的代谢途径或验证使用非靶向代谢分析确定的生物标志物。相比之下，非靶向代谢组学方法涉及代谢组的全局分析，旨在快速可靠地识别特定生理状态的小分子生物标志物，与靶向代谢组学相

FFPE定量蛋白质组学

FFPE定量蛋白质组学-详情FFPE（formalin fixation and paraffin embedding）即福尔马林固定的石蜡包埋样本，能在室温下zuì大限度的封存某一状态下的样本，广泛应用于组织学和形态学结构的保存。一些临床上的石蜡包埋样本对疾病组织病理学诊断具有jí高应用价值，是研究癌症等重大疾病的宝贵资源。FFPE定量蛋白质组学通过质谱技术对FFPE 组织蛋白提取液中的蛋白组分进行精确定量分析，对比正常与病理状态下蛋白质的表达情况，发现

CD24糖基化位点

CD24糖基化位点-详情糖基化是真核生物中常见的较复杂的蛋白翻译后修饰方式，在维持和调控机体各项生命活动中扮演着重要角色，一些异常的蛋白糖基化可能还与疾病的发生有密切关系。CD24是一种由31个氨基酸组成的小分子短肽，又称为热稳定抗原或小细胞肺癌簇4抗原，与鼠热稳定抗原高度同源。CD24是一种高度糖基化的细胞粘附分子，通过磷脂酰肌醇锚定在细胞膜内的脂质筏上，介导细胞与细胞和基质间的黏附，在细胞识别、信号转导、增值

Bottom-up测序

Bottom-up测序-详情通过质谱进行蛋白质组学分析主要有“自上而下”（Top-down）和“自下而上”（Bottom-up）两种策略。“自上而下”策略对完整的蛋白质或多肽进行全局分析，“自下而上”策略通过对蛋白质或多肽水解后的小分子肽段进行分析从而实现完整蛋白或多肽的鉴定分析等。Bottom-up测序基于自下而上的策略对蛋白质进行序列分析，是一种较为传统的蛋白质测序手段。与基因测序的原理相似，通过拼接多种蛋白酶切割蛋白质产生的肽

ADC药物蛋白质组学

ADC药物蛋白质组学-详情药物蛋白质组学就是将蛋白质组学理论研究技术与药物研究领域相结合的新兴科学。其研究的基本内容为通过对比正常和病理状态下的细胞或组织的蛋白质表达情况，对药物作用机制和药物不良反应等进行分析，旨在寻找新的药物靶点、构建分子药理筛选模型等。ADC（抗体偶联药物）是一类结合免疫疗法和化学疗法的新型生物药物，其开发涉及单克隆抗体及抗体靶点的选择、连接物和化学物的选择。ADC药物蛋白质组学研究可

ADCs药物的DAR

ADCs药物的DAR-详情抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是将具有高度靶向性的单克隆抗体与具有强效杀伤力的细胞毒素通过特定的偶联剂连接在一起的新型药物，对靶标细胞同时具有高度选择性和杀伤力，在癌症以及肿瘤等疾病的治疗中具有重要作用。抗体偶联药物的制备一般是先将重组抗体与特殊的连接子结合形成抗体-偶联剂复合物，再将其与化学药物——细胞毒素相连。然而在这个过程中可能会由于连接不成功产生未偶联的裸