氢溴酸右美沙芬

产品名称： 氢溴酸右美沙芬CAS： 6700-34-1标准： 企业标准有无证： 无证天然/合成： 合成中文同义词:(9S,13S,14S)-3-METHOXY-1

氢溴酸右美沙芬

产品名称： 氢溴酸右美沙芬CAS： 6700-34-1标准： 企业标准有无证： 无证天然/合成： 合成中文同义词:(9S,13S,14S)-3-METHOXY-1

氢溴酸右美沙芬

产品名称： 氢溴酸右美沙芬CAS： 6700-34-1标准： 企业标准有无证： 无证天然/合成： 合成中文同义词:(9S,13S,14S)-3-METHOXY-1

氢溴酸右美沙芬

产品名称： 氢溴酸右美沙芬CAS： 6700-34-1标准： 企业标准有无证： 无证天然/合成： 合成中文同义词:(9S,13S,14S)-3-METHOXY-1

氢溴酸右美沙芬

产品名称： 氢溴酸右美沙芬CAS： 6700-34-1标准： 企业标准有无证： 无证天然/合成： 合成中文同义词:(9S,13S,14S)-3-METHOXY-1

氢溴酸右美沙芬

产品名称： 氢溴酸右美沙芬CAS： 6700-34-1标准： 企业标准有无证： 无证天然/合成： 合成中文同义词:(9S,13S,14S)-3-METHOXY-1

Golvatinib (E7050) 928037-13-2 98%+

Golvatinib (E7050)是c-Met和VEGFR-2双重抑制剂，IC50分别为14 nM和16 nM，不抑制bFGF刺激的HUVEC生长(浓度高达1000 nM)。Phase

GNF-5837 1033769-28-6 98%+

GNF-58371033769-28-698%+GNF-5837是一种选择性的，口服生物有效的泛TRK抑制剂，作用于TrkA，TrkB的IC50值分别为8 nM，和12 nM。

GNF-5 778277-15-9 98%+

GNF-5778277-15-998%+GNF-5 是一种选择性的，变构的Bcr-Abl抑制剂, IC50为220 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

GNF-2 778270-11-4 98%+

GNF-2778270-11-498%+GNF-2是一种高选择性，非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂，对Flt3-ITD， Tel-PDGFR， TPR-MET和Tel-JAK1转化的肿

GNE-9605 1536200-31-3 98%+

GNE-96051536200-31-398%+GNE-9605是一种高效的选择性leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为2 nM和19 n

GNE-7915 1351761-44-8 98%+

GNE-7915 1351761-44-898%+GNE-7915 是强效的选择性的, 和脑穿透性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其IC50和Ki分

胃溶型保健品型包衣粉(水溶)

产品名称： 胃溶型保健品型包衣粉(水溶)CAS： 无标准： 企业标准天然/合成： 合成级别： 医药级含量： 100%外观： 黑色粉状包装

GNE-0877 1374828-69-9 98%+

GNE-08771374828-69-998%+GNE-0877 是高效的选择性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为0.7 nM 和3

GDC-0994 1453848-26-4 98%

GDC-09941453848-26-498%GDC-0994 是一种有效的，可口服的， 具有选择性的ERK1/2抑制剂, 其IC50分别为1.1 nM和0.3 nM。 Phase 1

Pictilisib 957054-30-7 98%+

Pictilisib957054-30-798%+Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为 3 nM，对p110β (11倍)和

GANT61 500579-04-4 98%+

GANT61500579-04-498%+GANT61是一种GLI1及GLI2诱导的转录抑制剂，抑制hedgehog，在表达GLI1的HEK293T细胞中IC50为5 μM，选择性

G-749 1457983-28-6 98%+

G-7491457983-28-698%+G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对FLT3(WT),FLT3(D835Y),和Mer的IC50分别为0.4 nM,0.6nM 和 1nM，对其

FR 180204 865362-74-9 98%+

FR 180204865362-74-998%+FR 180204 是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂，其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31 μM 和 0.14 μM

Foretinib 849217-64-7 98%+

Foretinib849217-64-798%+Foretinib (GSK1363089)是一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂，对Met和KDR作用最强，在无细胞试验中IC50