Tubacin 537049-40-4

Tubacin 537049-40-4Tubacin是一种高度有效的选择性的，可逆的，细胞渗透性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于HDAC1

Tubastatin A 1252003-15-8

Tubastatin A 1252003-15-8Tubastatin A是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM，选择性远高于所有其他同工

Tubastatin A HCl 1310693-92-5

Tubastatin A HCl 1310693-92-5Tubastatin A HCl是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM。选择性作用于所有

TW-37 877877-35-5

TW-37 877877-35-5TW-37是一种新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2，Bcl-xL和Mcl-1，无细胞试验中Ki分别为0.29 μM， 1.11 μM

TWS119 601514-19-6

TWS119 601514-19-6TWS119是一种GSK-3β抑制剂，在无细胞试验中IC50为30 nM；能够诱导神经细胞的分化，并且有助于干细胞生物学的

U73122 112648-68-7

U73122 112648-68-7U73122是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂，能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca2+增加。

UMI-77 518303-20-3

UMI-77 518303-20-3UMI-77是一种选择性Mcl-1抑制剂，Ki为490 nM，表现出高于Bcl-2家族其它成员的选择性。

UNC0379 1620401-82-2

UNC0379 1620401-82-2UNC0379 是一种选择性，底物竞争性N-lysine methyltransferase SETD8抑制剂，IC50为7.9 μM，选择性比其他1

UNC1215 1415800-43-9

UNC1215 1415800-43-9UNC1215是一种有效的，选择性MBT (恶性脑瘤)拮抗剂，与L3MBTL3结合， IC50为40 nM，Kd为120 nM，比作用于人

UNC1999 1431612-23-5

UNC1999 1431612-23-5UNC1999一种有效的具有口服活性的EZH2和EZH1选择性抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM和45 nM，对广泛表观

UNC2025 1429881-91-3

UNC2025 1429881-91-3UNC2025是一种有效且口服生物可利用的双重MER/FLT3抑制剂，IC50分别为0.74 nM 和 0.8 nM，选择性比作用于Ax

人梅毒TPPA抗体阳性血清

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1，8桉叶素

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L-醋酸赖氨酸

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