Tenovin-1 380315-80-0

Tenovin-1 380315-80-0Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。

Telotristat Etiprate LX1606 Hippurate 1137608-69-5

Telotristat Etiprate LX 1606 Hippurate 1137608-69-5Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate)是一种口服有效的，tryptophan

替拉替尼 Telatinib 332012-40-5

替拉替尼 Telatinib 332012-40-5Telatinib是一种有效的VEGFR2/3，c-Kit和PDGFRα抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM， 1 nM和15 nM。Ph

特拉匹韦 Telaprevir VX-950 402957-28-2

特拉匹韦 Telaprevir VX-950 402957-28-2Telaprevir (VX-950)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂，IC50为0.354 μ

TDZD-8 327036-89-5

TDZD-8 327036-89-5TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的

Tariquidar 206873-63-4

Tariquidar 206873-63-4Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中Kd为5.1 nM，作用于

TAK-901 934541-31-8

TAK-901 934541-31-8TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂，IC50为21 nM/15 nM，不是有效的细胞JAK2， c-Src和Abl抑制剂。Phase 1

Fasiglifam TAK-875 1374598-80-7

Fasiglifam TAK-875 1374598-80-7Fasiglifam(TAK-875)是一种选择性GPR40激动剂，在表达人GPR40的CHO细胞系中EC50为14 nM，比油酸

罗米地辛 Romidepsin FK228 Depsipeptide 128517-07-7

罗米地辛 Romidepsin FK228 Depsipeptide 128517-07-7Romidepsin (FK228, Depsipeptide)是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂，无细胞

PI-103 371935-74-9

PI-103 371935-74-9PI-103是一种多靶点 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50为 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM，对 m

TAK-733 1035555-63-5

TAK-733 1035555-63-5TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， CamK

TAK-700 Orteronel 426219-18-3

TAK-700 Orteronel 426219-18-3TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于

TAK-632 1228591-30-7

TAK-632 1228591-30-7TAK-632是强效的泛Raf抑制剂，无细胞试验中对B-Raf(wt)和C-Raf的IC50分别为8.3 nM and 1.4 nM， 对其他被测

TAE684 NVP-TAE684 761439-42-3

TAE684 NVP-TAE684 761439-42-3TAE684 (NVP-TAE684)是一种有效的，选择性ALK抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于ALK比作用

他克莫司 Tacrolimus FK506 104987-11-3

他克莫司 Tacrolimus FK506 104987-11-3Tacrolimus (FK506) 是一种23元大环内酯物，通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)

SU9516 377090-84-1

SU9516 377090-84-1SU9516是一种3位取代的吲哚酮类CDK抑制剂，对CDK2，CDK1，和CDK4的IC50分别为22 nM，40 nM，和200 nM。

SU11274 658084-23-2

SU11274 658084-23-2SU11274是一种选择性Met抑制剂，在无细胞试验中IC50为10 nM，对PGDFRβ，EGFR和Tie2没有作用。

StemRegenin 1 SR1 1227633-49-9

StemRegenin 1 SR1 1227633-49-9StemRegenin 1是一种aryl hydrocarbon receptor (AhR)抑制剂，无细胞试验中IC50为127 nM。

SSR128129E 848318-25-2

SSR128129E 848318-25-2SSR128129E是口服效果较好的变构FGFR抑制剂，IC50为1.9μM，对别的关联RTKs无效果。

SRT1720 HCl 1001645-58-4

SRT1720 HCl 1001645-58-4SRT1720 HCl是一种选择性的SIRT1激活剂，无细胞试验中EC50为0.16 μM，对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍以