S3I-201 501919-59-1

S3I-201 501919-59-1S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。

NMS-873 1418013-75-8

NMS-873 1418013-75-8NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50=30nM，对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所检

NLG919 1402836-58-1

NLG919 1402836-58-1NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂，无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。Ph

N6022 1208315-24-5

N6022 1208315-24-5N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性，可逆性抑制剂，其IC50为8 nM ，Ki为2.5 nM 。P

木利替尼 Mubritinib TAK 165 366017-09-6

木利替尼 Mubritinib TAK 165 366017-09-6Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂，在BT-474细胞中IC50为6 nM；而在B

Mocetinostat MGCD0103 726169-73-9

Mocetinostat MGCD0103 726169-73-9Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂，对HDAC1抑制作用最强，无细胞试验中IC50为0

Ixazomib Citrate MLN9708 1201902-80-8

Ixazomib Citrate MLN9708 1201902-80-8Ixazomib Citrate (MLN9708)在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2

埃沙佐米 Ixazomib MLN2238 1072833-77-2

埃沙佐米 Ixazomib MLN2238 1072833-77-2MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为

MLN0905 1228960-69-7

MLN0905 1228960-69-7MLN0905是一种有效的PLK1抑制剂，IC50为2 nM。

ML347 1062368-49-3

ML347 1062368-49-3ML347 是一种选择性的BMP receptor抑制剂，其作用于ALK2的IC50为 32 nM ,选择性高于ALK3 300倍。

ML323 1572414-83-5

ML323 1572414-83-5ML323 是强效的选择性的USP1-UAF1抑制剂，其IC50为76 nM。

ML167 1285702-20-6

ML167 1285702-20-6ML167 是一种高度选择性Cdc2-like kinase 4 (Clk4)抑制剂，IC50为136 nM, 其选择性高于相近的激酶Clk1-3和Dyr

MK-8776 SCH 900776 891494-63-6

MK-8776 SCH 900776 891494-63-6MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50

MK-8745 885325-71-3

MK-8745 885325-71-3MK-8745是一种高度选择性Aurora-A抑制剂，IC50为0.6 nM,其对于Aurora-A的选择性高于Aurora B的选择性450倍。

MK-1775 955365-80-7

MK-1775 955365-80-7MK-1775是一种有效的，高选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。Phase 2。

MK-0752 471905-41-6

MK-0752 471905-41-6MK-0752是一种适度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制剂，降低Aβ40产量，IC50为5 nM。Phase 1/2。

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-59-0

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-59-0MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种强效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为 648 nM。

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-62-5

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-62-5MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。

MGCD-265 875337-44-3

MGCD-265 875337-44-3MGCD-265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM

MG-132 133407-82-6

MG-132 133407-82-6MG-132是一种具有细胞透性的蛋白酶体和calpain抑制剂，IC50分别为100 nM和1.2 μM。