NVP-BVU972 1185763-69-2

NVP-BVU972 1185763-69-2NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met抑制剂，IC50为14 nM。

NVP-BEP800 847559-80-2

NVP-BEP800 847559-80-2NVP-BEP800是一种新型的，全部人工合成的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap

NVP-ADW742 475488-23-4

NVP-ADW742 475488-23-4NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2， PDG

Nutlin-3b 675576-97-3

Nutlin-3b 675576-97-3Nutlin-3b是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂，IC50值为13.6μM，是Nutlin-3的（+）-对映体，比(-)-对映体Nutli

Nutlin-3a 675576-98-4

Nutlin-3a 675576-98-4Nutlin-3a是Nutlin-3的活性对映体，抑制p53/MDM2相互作用，无细胞试验中IC50为90 nM。

Nutlin-3 890090-75-2

Nutlin-3 890090-75-2Nutlin-3是一种有效的，选择性Mdm2(它自身和p53的环指依赖性泛素蛋白连接酶)拮抗剂，无细胞试验中IC50为90

NU7441 (KU-57788) 503468-95-9

NU7441 (KU-57788) 503468-95-9NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，在无细胞试验中IC50为14 nM，也会抑制P

S3I-201 501919-59-1

S3I-201 501919-59-1S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。

NMS-873 1418013-75-8

NMS-873 1418013-75-8NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50=30nM，对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所检

NLG919 1402836-58-1

NLG919 1402836-58-1NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂，无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。Ph

N6022 1208315-24-5

N6022 1208315-24-5N6022是一种S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR)的选择性，可逆性抑制剂，其IC50为8 nM ，Ki为2.5 nM 。P

木利替尼 Mubritinib TAK 165 366017-09-6

木利替尼 Mubritinib TAK 165 366017-09-6Mubritinib (TAK 165)是一种有效的HER2/ErbB2抑制剂，在BT-474细胞中IC50为6 nM；而在B

Mocetinostat MGCD0103 726169-73-9

Mocetinostat MGCD0103 726169-73-9Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效的HDAC抑制剂，对HDAC1抑制作用最强，无细胞试验中IC50为0

Ixazomib Citrate MLN9708 1201902-80-8

Ixazomib Citrate MLN9708 1201902-80-8Ixazomib Citrate (MLN9708)在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2

埃沙佐米 Ixazomib MLN2238 1072833-77-2

埃沙佐米 Ixazomib MLN2238 1072833-77-2MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为

MLN0905 1228960-69-7

MLN0905 1228960-69-7MLN0905是一种有效的PLK1抑制剂，IC50为2 nM。

ML347 1062368-49-3

ML347 1062368-49-3ML347 是一种选择性的BMP receptor抑制剂，其作用于ALK2的IC50为 32 nM ,选择性高于ALK3 300倍。

ML323 1572414-83-5

ML323 1572414-83-5ML323 是强效的选择性的USP1-UAF1抑制剂，其IC50为76 nM。

ML167 1285702-20-6

ML167 1285702-20-6ML167 是一种高度选择性Cdc2-like kinase 4 (Clk4)抑制剂，IC50为136 nM, 其选择性高于相近的激酶Clk1-3和Dyr

MK-8776 SCH 900776 891494-63-6

MK-8776 SCH 900776 891494-63-6MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂，无细胞试验中IC50为3 nM，比作用于Chk2选择性高50