PA-824 187235-37-6

PA-824 187235-37-6PA-824是一种抗肺结核药，作用于tuberculosis，MIC为1 μg/mL。Phase 2。实验性抗结核药。

P276-00 920113-03-7

P276-00 920113-03-7P276-00是一种新型的CDK1，CDK4和CDK9抑制剂，IC50分别为79 nM， 63 nM和20 nM。Phase 2/3。

P5091 P005091 882257-11-6

P5091 P005091 882257-11-6P5091 (P005091)是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）

P22077 1247819-59-5

P22077 1247819-59-5P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7（泛素特异性蛋白酶USP7）抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制USP4

OTX015 202590-98-5

OTX015 202590-98-5OTX015 是一种有效的BET bromodomain抑制剂，在无细胞试验中对BRD2，BRD3，和BRD4的EC50范围为10 到 19 nM。P

OTSSP167 1431697-89-0

OTSSP167 1431697-89-0OTSSP167是高效的MELK(母体胚胎亮氨酸拉链激酶)抑制剂，IC50为0.41 nM。

OSU-03012 AR-12 742112-33-0

OSU-03012 AR-12 742112-33-0OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂，无细胞试验

OSI-930 728033-96-3

OSI-930 728033-96-3OSI-930是一种有效的Kit，KDR和CSF-1R抑制剂，IC50分别为80 nM， 9 nM和15 nM，对Flt-1， c-Raf和Lck具有适

OSI-027 936890-98-1

OSI-027 936890-98-1OSI-027是一种选择性的有效的双重mTORC1和mTORC2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为22 nM 和 65 nM，作用于mTOR

Oprozomib ONX 0912 935888-69-0

Oprozomib ONX 0912 935888-69-0Oprozomib (ONX 0912)是一种口服生物有效的抑制剂，抑制20S proteasome（20S蛋白酶体）β5/LMP7

ONX-0914 PR-957 960374-59-8

ONX-0914 PR-957 960374-59-8ONX-0914 (PR-957)是一种有效的，选择性immunoproteasome抑制剂，无细胞试验中对组成型蛋白酶体具有

Omecamtiv mecarbil CK-1827452 873697-71-3

Omecamtiv mecarbil CK-1827452 873697-71-3Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)是一种特异性的心肌肌球蛋白激动剂，是用于左心室收

OG-L002 1357302-64-7

OG-L002 1357302-64-7OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂，无细胞试验中IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和

奥当卡替 Odanacatib (MK-0822) 603139-19-1

奥当卡替 Odanacatib (MK-0822) 603139-19-1Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50

OC000459 851723-84-7

OC000459 851723-84-7OC000459是一种有效的，选择性的D prostanoid receptor 2 (DP2)（前列腺素受体D2）拮抗剂，IC50为13 nM。Ph

NVP-BVU972 1185763-69-2

NVP-BVU972 1185763-69-2NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met抑制剂，IC50为14 nM。

NVP-BEP800 847559-80-2

NVP-BEP800 847559-80-2NVP-BEP800是一种新型的，全部人工合成的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap

NVP-ADW742 475488-23-4

NVP-ADW742 475488-23-4NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2， PDG

Nutlin-3b 675576-97-3

Nutlin-3b 675576-97-3Nutlin-3b是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂，IC50值为13.6μM，是Nutlin-3的（+）-对映体，比(-)-对映体Nutli

Nutlin-3a 675576-98-4

Nutlin-3a 675576-98-4Nutlin-3a是Nutlin-3的活性对映体，抑制p53/MDM2相互作用，无细胞试验中IC50为90 nM。