Torkinib PP242 1092351-67-1

Torkinib PP242 1092351-67-1Torkinib (PP242)是一种选择性的mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50为8 nM；靶向作用于mTOR复合体，作

PP2 172889-27-9

PP2 172889-27-9PP2是一种Src家族激酶抑制剂，有效抑制Lck/Fyn，无细胞试验中IC50为4 nM/5 nM，作用于EGFR效果低100倍左右，对ZA

PP121 1092788-83-4

PP121 1092788-83-4PP121是一种作用于PDGFR， Hck，mTOR，VEGFR2，Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM， 12

泊那替尼 Ponatinib AP24534 943319-70-8

泊那替尼 Ponatinib AP24534 943319-70-8Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的多靶点抑制剂，在无细胞试验中作用于Abl，PDGFRα

普那布林 Plinabulin NPI-2358 714272-27-2

普那布林 Plinabulin NPI-2358 714272-27-2Plinabulin (NPI-2358)是一种vascular disrupting agents(VDA)（血管阻断剂），作用于

PJ34 HCl 344458-15-7

PJ34 HCl 344458-15-7PJ34 HCl 是PJ34的盐酸盐形式，是一种PARP抑制剂，EC50为20 nM，同等有效作用于PARP1/2。

吡美莫司 Pimecrolimus 137071-32-0

吡美莫司 Pimecrolimus 137071-32-0Pimecrolimus是一种抑免蛋白配体, 可以特异地与胞质受体macrophilin-12结合；是钙调蛋白抑制

PIK-93 593960-11-3

PIK-93 593960-11-3PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。

PIK-90 677338-12-4

PIK-90 677338-12-4PIK-90是一种PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。

PHT-427 1191951-57-1

PHT-427 1191951-57-1PHT-427是作用于Akt和PDPK1的双重抑制剂，对Akt和PDPK1的PH结构域具有高度亲和力，Ki分别为2.7 μM和5.2 μ

Milciclib PHA-848125 802539-81-7

Milciclib PHA-848125 802539-81-7Milciclib (PHA-848125)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于C

PHA-793887 718630-59-2

PHA-793887 718630-59-2PHA-793887是一种新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM， 5 nM 和10 nM，作用于CDK2， 5，

MK-2206 2HCl 1032350-13-2

MK-2206 2HCl 1032350-13-2MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种

PHA-665752 477575-56-7

PHA-665752 477575-56-7PHA-665752是一种有效的，选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，在无细胞试验中IC50为9 nM，对c-Met的选择性

PIK-75 HCl 372196-77-5

PIK-75 HCl 372196-77-5PIK-75 HCl是一种p110α抑制剂，IC50为5.8 nM (比作用于p110β效果强200倍)，在Ser773处功能特异性突变，

PFI-3 1819363-80-8

PFI-3 1819363-80-8PFI-3是一个SMARCA bromodomains的选择性化学探针，包括SMARCA2, SMARCA4以及PB1(5) bromodomains。

PFI-1 PF-6405761 1403764-72-6

PFI-1 PF-6405761 1403764-72-6PFI-1是一种具有高度选择性的BET(包含溴结构域蛋白)抑制剂，作用于BRD4和BRD2，无细胞试验中IC50

PF-573228 869288-64-2

PF-573228 869288-64-2PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，作用于FAK比作用于Pyk2，CDK1/7 和 GSK-3

PF-562271 717907-75-0

PF-562271 717907-75-0PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，作用于FAK比作用于Pyk

PF-477736 952021-60-2

PF-477736 952021-60-2PF-477736是一种有效的，选择性的，ATP竞争性Chk1抑制剂，无细胞试验中Ki为0.49 nM，也抑制VEGFR2， Auror