Triciribine 35943-35-2 98%+

Triciribine35943-35-298%+Triciribine是一种DNA synthesis抑制剂，也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS，H9，H9IIIB，U1细胞中的HIV

TPCA-1 507475-17-4 98%+

TPCA-1507475-17-4 98%+TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，无细胞试验中IC50为17.9 nM，抑制NF-κB通路，比作用于IKK-1选择性高22倍。仅

Torin 2 1223001-51- 1 98%+

Torin 21223001-51- 198%+Torin 2 是一种有效的选择性mTOR抑制剂，在p53−/− MEFs细胞系中IC50为0.25 nM；作用于mTOR比作用于PI

Torin 1 1222998-36-8 98%+

Torin 11222998-36-8 98%+Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM/10 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选择性

TMP269 1314890-29-3 98%+

TMP2691314890-29-398%+TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂，其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为126 nM, 80

Tivozanib (AV-951) 475108-18-0 98%+

Tivozanib (AV-951)475108-18-098%+Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 n

Tivantinib 905854-02-6 98%+

Tivantinib905854-02-698%+Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂，在无细胞试验中Ki为0.355 μM，对Ron几乎没

Thiazovivin 1226056-71-8 98%+

Thiazovivin1226056-71-898%+Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞

TGX-221 663619-89-4 98%+

TGX-221663619-89-498%+TGX-221 是一种p110β-特定的抑制剂，在无细胞试验中IC50为 5 nM，作用于p110β的选择性是作用于p110α的

Fedratinib 936091-26-8 98%+

Fedratinib936091-26-898%+Fedratinib (SAR302503, TG101348)是一种选择性JAK2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比

TG100-115 677297-51-7 98%+

TG100-115677297-51-7 98%+TG100-115是一种PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM，对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。仅

Tenovin-6 1011557-82-6 98%+

Tenovin-61011557-82-698%+Tenovin-6是p53转录活性的小分子激活剂。仅供科研使用，禁止用于人体。

Tenovin-1 380315-80-0 98%+

Tenovin-1380315-80-0 98%+Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。仅供科

Telotristat Etiprate 1137608-69-5 98%+

Telotristat Etiprate1137608-69-5 98%+Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate)是一种口服有效的，tryptophan hydroxylase (T

Telatinib 332012-40-5 98%+

Telatinib332012-40-598%+Telatinib是一种有效的VEGFR2/3，c-Kit和PDGFRα抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM， 1 nM和15 nM。Phase 2

Telaprevir 402957-28-2 98%+

Telaprevir402957-28-298%+Telaprevir (VX-950)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂，IC50为0.354 μM。仅供科研使

Tariquidar 206873-63-4 98%+

Tariquidar206873-63-4 98%+Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中Kd为5.1 nM，作

TAK-901 934541-31-8 98%+

TAK-901934541-31-8 98%+TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂，IC50为21 nM/15 nM，不是有效的细胞JAK2， c-Src和Abl抑制剂。Phas

Fasiglifam 1374598-80-7 98%+

Fasiglifam1374598-80-798%+Fasiglifam(TAK-875)是一种选择性GPR40激动剂，在表达人GPR40的CHO细胞系中EC50为14 nM，比油酸有效4

Romidepsin 128517-07-7 98%+

Romidepsin128517-07-798%+Romidepsin (FK228, Depsipeptide)是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为36 nM和47