Ispinesib 336113-53-2 98%+

Ispinesib336113-53-298%+Ispinesib (SB-715992)是一种有效的，特异性的，可逆kinesin spindle protein (KSP)抑制剂，无细胞试验

Ipatasertib 1001264-89-6 98%+

Ipatasertib1001264-89-6 98%+Ipatasertib (GDC-0068)是一种高选择性的pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50

IOX2 931398-72-0 98%+

IOX2931398-72-098%+IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)抑制剂，无细胞试验中IC50为21 nM，比作用于JMJD2A，J

IOWH032 1191252-49-9 98%+

IOWH0321191252-49-998%+IOWH032是一种合成的CFTR抑制剂，在CHO-CFTR细胞测定中，IC50为1.01 μM。 Phase 2。仅供科研使用，禁止

INH1 313553-47-8 98%+

INH1313553-47-898%INH1 是细胞渗透性的Hec1抑制剂,其特异性地破环Hec1/Nek2相互作用。仅供科研使用，禁止用于人体。

IM-12 1129669-05-1 98%+

IM-121129669-05-1 98%+IM-12是一种选择性的GSK-3β抑制剂,其IC50为53 nM，增强了Wnt信号通路。仅供科研使用，禁止用于人体。

IKK-16 873225-46-8 98%+

IKK-16873225-46-8 98%+IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂，作用于IKK-2，IKK complex和IKK-1，无细

ID-8 147591-46-6 98%+

ID-8147591-46-698%+ID-8能够在长期培养中维持胚胎干细胞自我更新。仅供科研使用，禁止用于人体。

ICG-001 847591-62-2 98%+

ICG-001847591-62-298%+ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结

I-BET-762 1260907-17-2 98%+

I-BET-7621260907-17-298%+I-BET-762是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35 nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，并抑制急

I-BET151 1300031-49-5 98%+

I-BET1511300031-49-598%+I-BET151 (GSK1210151A)是一种新型，选择性的BET抑制剂，作用于BRD2，无细胞试验中BRD3和BRD4，IC50分

HPOB 1429651-50-2 98%+

HPOB 1429651-50-298%+HPOB是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为56 nM，选择性比对其它HDACs高30多倍。仅供科研使用，禁止用

HMN-214 173529-46-9 98%+

HMN-214173529-46-998%+HMN-214是HMN-176的前体药物，改变了Plk1的细胞空间定位。仅供科研使用，禁止用于人体。

HJC0350 885434-70-8 98%+

HJC0350 885434-70-898%+HJC0350 是强效的选择性的EPAC2抑制剂，IC50为0.3 μM,对Epac1无抑制作用。仅供科研使用，禁止用于人体

Hesperadin 422513-13-1 98%+

Hesperadin 422513-13-198%+Hesperadin可有效抑制Aurora B，无细胞试验中IC50为250 nM。它显著降低AMPK， Lck， MKK1， MAPKAP-K

HA14-1 65673-63-4 98%+

HA14-165673-63-498%+HA14-1是一种Bcl-2表面口袋的非肽配体，IC50为9 μM左右。仅供科研使用，禁止用于人体。

GW9508 885101-89-3 98%+

GW9508885101-89-398%+GW9508是一种有效的，选择性FFA1(GPR40)激动剂，pEC50为7.32，比作用于GPR120选择性高100倍，以葡萄糖敏感

GSK690693 937174-76-0 98%+

GSK690693937174-76-098%+GSK690693是 一种泛Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50为2 nM/13 nM/9 nM，也对AGC激

GSK3787 188591-46-0 98%+

GSK3787188591-46-098%+GSK3787是一种选择性的，不可逆PPARδ拮抗剂，pIC50为6.6，对hPPARα和hPPARγ没有亲和力。仅供科研使用

GSK343 1346704-33-3 98%+

GSK3431346704-33-398%+GSK343是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于EZH1选择性高60倍，比作用于其