Tasisulam 519055-62-0 98%+

Tasisulam519055-62-098%+Tasisulam是一种抗肿瘤剂，是通过内源途径导致细胞凋亡的诱导物。 Phase 3仅供科研使用，禁止用于人体

LY411575 209984-57-6 98%+

LY411575 209984-57-698%+LY411575是一种有效的γ-secretase抑制剂，在表达APP或NΔE的HEK293细胞中IC50为0.078 nM/0.082 nM(基

LY364947 396129-53-6 98%+

LY364947396129-53-698%+LY364947是一种有效的ATP竞争性TGFβR-I抑制剂，无细胞试验中IC50为59 nM，比作用于TGFβR-II选择性高7

Taladegib 1258861-20-9 98%+

Taladegib1258861-20-998%+Taladegib (LY2940680)与Smoothened(Smo)受体结合，有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。Phase 1/2。仅供科

LY2886721 1262036-50-9 98%+

LY28867211262036-50-998%+LY2886721是BACE抑制剂，用于治疗阿尔茨海默症。Phase 1/2。仅供科研使用，禁止用于人体。

LY2874455 1254473-64-7 98%+

LY28744551254473-64-798%+LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂，对FGFR1，FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4

abemaciclib 1231930-82-7 98%+

abemaciclib1231930-82-798%+abemaciclib (LY2835219)是一种有效的，选择性CDK4和CDK6抑制剂，无细胞试验中IC50分别为2 nM和10 n

LY2811376 1194044-20-6 98%+

LY28113761194044-20-698%+LY2811376是第一个口服有效的，非肽类β-secretase(BACE1)抑制剂，IC50为239 nM-249 nM，可以减少Aβ

Gandotinib 1229236-86-5 98%+

Gandotinib1229236-86-598%+Gandotinib (LY2784544)是一种有效的JAK2抑制剂，IC50为3 nM，作用于JAK2V617F有效，比作用于JAK1和J

LY2608204 1234703-40-2 98%+

LY26082041234703-40-298%+LY2608204 可以激活葡萄糖激酶(GK)， EC50 为 42 nM。Phase 2。仅供科研使用，禁止用于人体。

LY2109761 700874-71-1 98%+

LY2109761700874-71-1 98%+LY2109761是一种新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，无细胞试验中Ki分别

Losmapimod 585543-15-3 98%+

Losmapimod585543-15-3 98%+Losmapimod 是口服有效的选择性p38 MAPK抑制剂，其作用于p38α和p38β的pKi分别为8.1 和 7.6 。 Phas

Lomeguatrib 192441-08-0 98%

Lomeguatrib192441-08-0 98%Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase抑制剂，IC50为5 nM。仅供科研使用，

Linsitinib 867160-71-2 98%+

Linsitinib867160-71-298%+Linsitinib (OSI-906)是一种选择性IGF-1R抑制剂，在无细胞试验中IC50为35 nM；对InsR抑制作用适中，IC

LDN-57444 668467-91-2 98%+

LDN-57444668467-91-2 98%+LDN-57444是一种可逆的竞争性的蛋白酶体抑制剂，，抑制UCch-L1时，IC50为0.88 μM，比作用于亚型Uch-L

LDN-212854 1432597-26-6 98%+

LDN-2128541432597-26-698%+LDN-212854 是一种强效的选择性BMP receptor抑制剂， 其作用于ALK2的IC50为1.3 nM , 分别超过作用于A

LDN-193189 1062368-24-4 98%+

LDN-1931891062368-24-498%+LDN-193189是一种选择性的BMP信号通路抑制剂，抑制BMP I型受体ALK2和ALK3的转录活性，在C2C12细胞中I

Sonidegib 956697-53-3 98%+

Sonidegib956697-53-398%+Sonidegib (Erismodegib, NVP-LDE225)是一种Smoothened(Smo)拮抗剂，抑制Hedgehog(Hh)信号通路，无细胞

LCL-161 1005342-46-0 98%+

LCL-1611005342-46-098%+LCL-161, 一种second mitochondrial activator of caspase (SMAC, 线粒体促凋亡蛋白)模拟物, 能有效地结

LB42708 226929-39-1 98%+

LB42708226929-39-198%+LB42708 是一种口服有效的farnesyltransferase (FTase)抑制剂。仅供科研使用，禁止用于人体。