PA-824 187235-37-6 98%+

PA-824187235-37-698%+PA-824是一种抗肺结核药，作用于tuberculosis，MIC为1 μg/mL。Phase 2。仅供科研使用，禁止用于人体。

P276-00 920113-03-7 98%+

P276-00920113-03-798%+P276-00是一种新型的CDK1，CDK4和CDK9抑制剂，IC50分别为79 nM， 63 nM和20 nM。Phase 2/3。仅供科研使用

P5091 882257-11-6 98%+

P5091882257-11-6 98%+P5091 (P005091)是一种选择性的，有效的ubiquitin-specific protease 7 (USP7)（泛素特异性蛋白酶7）抑制

P22077 1247819-59-5 98%

P220771247819-59-598%P22077是一种ubiquitin-specific protease USP7（泛素特异性蛋白酶USP7）抑制剂，EC50为8.6 μM，也抑制US

OSU-03012 742112-33-0 98%+

OSU-03012742112-33-098%+OSU-03012 (AR-12)是一种有效的重组PDK-1(phosphoinositide-dependent kinase 1)抑制剂，无细胞试验中I

OSI-930 728033-96-3 98%+

OSI-930728033-96-398%+OSI-930是一种有效的Kit，KDR和CSF-1R抑制剂，IC50分别为80 nM， 9 nM和15 nM，对Flt-1， c-Raf和Lck具有

OSI-027 936890-98-1 98%+

OSI-027936890-98-198%+OSI-027是一种选择性的有效的双重mTORC1和mTORC2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为22 nM 和 65 nM，作用于m

ONX-0914 960374-59-8 98%+

ONX-0914960374-59-898%+ONX-0914 (PR-957)是一种有效的，选择性immunoproteasome抑制剂，无细胞试验中对组成型蛋白酶体具有最低

Omecamtiv mecarbil 873697-71-3 98%+

Omecamtiv mecarbil873697-71-398%+Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)是一种特异性的心肌肌球蛋白激动剂，是用于左心室收缩性心脏

OG-L002 1357302-64-7 98%+

OG-L0021357302-64-798%+OG-L002是一种有效的，特异性LSD1抑制剂，无细胞试验中IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高

Odanacatib 603139-19-1 98%+

Odanacatib603139-19-1 98%+Odanacatib (MK-0822)是一种有效的，选择性的，cathepsin K(人/兔)中性抑制剂，IC50为0.2 nM/1 nM，

NVP-BVU972 1185763-69-2 98%+

NVP-BVU9721185763-69-298%+NVP-BVU972是一种有效的，选择性的Met抑制剂，IC50为14 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

NVP-BEP800 847559-80-2 98%+

NVP-BEP800847559-80-298%+NVP-BEP800是一种新型的，全部人工合成的HSP90β抑制剂，IC50为58 nM，比作用于Hsp90家族成员Grp94和T

NVP-ADW742 475488-23-4 98%+

NVP-ADW742475488-23-498%+NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17 μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2，

Nutlin-3b 675576-98-4 98%+

Nutlin-3b675576-98-498%+Nutlin-3b是一种p53/MDM2拮抗剂或抑制剂，IC50值为13.6μM，是Nutlin-3的（+）-对映体，比(-)-对映体Nu

Nutlin-3 890090-75-2 98%+

Nutlin-3890090-75-298%+Nutlin-3是一种有效的，选择性Mdm2(它自身和p53的环指依赖性泛素蛋白连接酶)拮抗剂，无细胞试验中IC50为

NU7441 503468-95-9 98%+

NU7441503468-95-998%+NU7441 (KU-57788)是一种高度有效的，选择性DNA-PK抑制剂，在无细胞试验中IC50为14 nM，也会抑制PI3K，IC5

S3I-201 501919-59-1 98%+

S3I-201501919-59-198%+S3I-201有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。仅供科研使用，禁止

NMS-873 1418013-75-8 98%+

NMS-8731418013-75-898%+NMS-873是特异性p97的变构抑制剂，IC50=30nM，对VCP/p97的选择性相对于对其他AAA ATPase、Hsp90和其他所

NLG919 691852-58-1 98%+

NLG919691852-58-198%+NLG919是一种有效的IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)通路抑制剂，无细胞试验中Ki/EC50为 7 nM/75 nM。