CNX-2006 1276105-89-5 98%+

CNX-2006 1276105-89-5 98%+CNX-2006是一种新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为20 nM，对野生型EGFR有微弱的抑制作用

CHIR-98014 252935-94-7 98%+

CHIR-98014 252935-94-7 98%+CHIR-98014是一种有效的GSK-3α/β抑制剂，无细胞试验中IC50为0.65 nM/0.58 nM，作用于GSK-3比作用

CH5132799 1007207-67-1 98%+

CH5132799 1007207-67-1 98%+CH5132799抑制I型PI3Ks，尤其是PI3Kα，IC50为14 nM；对PI3Kβδγ作用效果稍弱，对PIK3CA突变型细

CGK 733 905973-89-9 98%+

CGK 733905973-89-998%+CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂，IC50约为200 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

CGI1746 910232-84-7 98%+

CGI1746 910232-84-798%+CGI1746 是强效的高度选择性的小分子Btk抑制剂，其IC50为1.9 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

GlyH-101 328541-79-3 98%+

GlyH-101328541-79-3 98%+GlyH-101是一种选择性且可逆的CFTR抑制剂，其Ki为4.3 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。

Delanzomib 847499-27-8 98%+

Delanzomib847499-27-898%+Delanzomib (CEP-18770)是一种口服有效的，具有胰凝乳蛋白酶样活性的蛋白酶体抑制剂，IC50为3.8 nM，

Cediranib 288383-20-0 98%+

Cediranib 288383-20-0 98%+Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂，IC50为1 nM，同时也抑制Flt1/4，IC50为5 nM/≤3

CCT137690 1095382-05-0 98%+

CCT1376901095382-05-0 98%+CCT137690是一种高选择性Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为15 nM， 25 nM和19 nM，对h

CCT007093 176957-55-4 98%+

CCT007093 176957-55-4 98%+CCT007093 是强效的PPM1D (WIP1)抑制剂，其IC50为 8.4 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。

CB-839 1439399-58-2 98%+

CB-839 1439399-58-2 98%+CB-839 是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的glutaminase抑制剂，对重组人GAC的IC50为 24 nM。Ph

Carfilzomib 868540-17-4 98%+

Carfilzomib 868540-17-4 98%+Carfilzomib (PR-171)是一种不可逆proteasome抑制剂，在ANBL-6细胞中IC50为5 nM，在体外优先抑制β

Canertinib 267243-28-7 98%+

Canertinib 267243-28-7 98%+Canertinib (CI-1033)是一种泛ErbB抑制剂，作用于EGFR和ErbB2，IC50分别为1.5 nM和9.0 nM，但对PDGF

BX-912 702674-56-4 98%+

BX-912 702674-56-4 98%+BX-912是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，无细胞试验中IC50为12 nM，作用于PKD1比作用于PKA和PKC选择性

BX-795 702675-74-9 98%+

BX-795 702675-74-9 98%+BX-795是一种有效的，特异性的PDK1抑制剂，在无细胞试验中IC50为6 nM，作用于PDK1比作用于PKA和PKC选择

BTB06584 219793-45-0 98%+

BTB06584219793-45-098%+BTB06584 是IF1依赖性的，选择性的线粒体F1 Fo-ATPase抑制剂.仅供科研使用，禁止用于人体。

BS-181 HCl 1397219-81-6 98%+

BS-181 HCl 1397219-81-6 98%+BS-181 HCl是一种高度选择性的CDK7抑制剂，IC50为21 nM，作用于CDK7比作用于CDK1， 2， 4， 5， 6

BRD4770 1374601-40-7 98%+

BRD4770 1374601-40-7 98%+BRD4770是一种histone methyltransferase G9a抑制剂，其IC50为6.3 μM，并且会诱导细胞死亡。仅供科研

AZD5438 602306-29-6 98%+

AZD5438 602306-29-698%+AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂，无细胞试验中IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱，对GS

Navitoclax 923564-51-6 98%+

Navitoclax 923564-51-6 98%+Navitoclax (ABT-263)是一种有效的Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w抑制剂，无细胞试验中Ki分别为≤0.5 nM，≤1