Rebastinib 1020172-07-9 98%+

Rebastinib1020172-07-998%+Rebastinib (DCC-2036)是一种Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM和4 nM

DBeQ 177355-84-9 98%+

DBeQ177355-84-998%+DBeQ是一种选择性的，有效的，可逆的，ATP竞争性的p97抑制剂，IC50为1.5 μM。仅供科研使用，禁止用于人体

DAPT (GSI-IX) 208255-80-5 98%+

DAPT (GSI-IX)208255-80-5 98%+DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-secretase抑制剂，抑制 Aβ产生，在HEK 293细胞中IC50为20 nM。仅供科

Dapivirine 244767-67-7 98%+

Dapivirine244767-67-7 98%+Dapivirine (TMC120)是一种非核苷类抑制剂，作用于HIV逆转录酶，IC50为24 nM，抑制多种不同类型的HIV

Danusertib 827318-97-8 98%+

Danusertib827318-97-8 98%+Danusertib (PHA-739358)是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C，无细胞试验中IC50为13 nM/

Danoprevir 850876-88-9 98%+

Danoprevir850876-88-9 98%+Danoprevir (ITMN-191)是一种肽类抑制剂，作用于丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶，IC50为0.2-3.5 nM

Dalcetrapib 211513-37-0 98%+

Dalcetrapib 211513-37-0 98%+Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)是一种rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，提高血浆中高密度脂蛋白（H

D 4476 301836-43-1 98%+

D 4476 301836-43-1 98%+D 4476 是一种有效的，选择性的，细胞渗透性CK1 (casein kinase 1)抑制剂，无细胞测定中对来自粟酒裂殖

CZC24832 1159824-67-5 98%+

CZC248321159824-67-598%+CZC24832是第一个PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为27 nM，比作用于PI3Kβ选择性高10倍，比作用于PI3Kα和PI3

Momelotinib 1056634-68-4 98%+

Momelotinib1056634-68-4 98%+Momelotinib (CYT387)是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM，比作用于JAK3选择性约

CX-5461 1138549-36-6 98%+

CX-5461 1138549-36-6 98%+CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，在HCT-116，A375，和 MIA PaCa-

Silmitasertib 1009820-21-6 98%+

Silmitasertib 1009820-21-6 98%+Silmitasertib (CX-4945)是有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，无细胞试验中IC50为1 nM

CUDC-907 1339928-25-4 98%+

CUDC-907 1339928-25-4 98%+CUDC-907是一种PI3K和HDAC双重抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1

CUDC-101 1012054-59-9 98%+

CUDC-1011012054-59-9 98%+CUDC-101是一种有效的，多靶点抑制剂，作用于HDAC，EGFR和HER2，IC50分别为4.4 nM， 2.4 nM，和15.7 n

CNX-2006 95809-78-2 98%+

CNX-2006 95809-78-2 98%+CNX-2006是一种新型，不可逆，突变。选择性的EGFR抑制剂，IC50为20 nM，对野生型EGFR有微弱的抑制作用

CPI-203 1446144-04-2 98%+

CPI-203 1446144-04-2 98%+CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM。仅供科研使用，禁止用于人

Otenabant 686347-12-6 98%+

Otenabant 686347-12-6 98%+Otenabant (CP-945598) HCl是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1拮抗剂，Ki为0.7 nM，比作

Crenolanib 670220-88-9 98%+

Crenolanib670220-88-9 98%+Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性PDGFRα/β抑制剂，在CHO细胞中Kd为2.1 nM/3.2 nM，也能

CP-673451 343787-29-1 98%+

CP-673451343787-29-1 98%+CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，无细胞试验中IC50为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体

CP-466722 1080622-86-1 98%+

CP-466722 1080622-86-1 98%+CP-466722是一种有效的，可逆的ATM抑制剂，不影响ATR，且抑制PI3K或PIKK家族成员。CP-466722 108062