Danoprevir 850876-88-9 98%+

Danoprevir850876-88-9 98%+Danoprevir (ITMN-191)是一种肽类抑制剂，作用于丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶，IC50为0.2-3.5 nM

Dalcetrapib 211513-37-0 98%+

Dalcetrapib 211513-37-0 98%+Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381)是一种rhCETP抑制剂，IC50为0.2 μM，提高血浆中高密度脂蛋白（H

D 4476 301836-43-1 98%+

D 4476 301836-43-1 98%+D 4476 是一种有效的，选择性的，细胞渗透性CK1 (casein kinase 1)抑制剂，无细胞测定中对来自粟酒裂殖

CZC24832 1159824-67-5 98%+

CZC248321159824-67-598%+CZC24832是第一个PI3Kγ选择性抑制剂，IC50为27 nM，比作用于PI3Kβ选择性高10倍，比作用于PI3Kα和PI3

Momelotinib 1056634-68-4 98%+

Momelotinib1056634-68-4 98%+Momelotinib (CYT387)是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，IC50为11 nM/18 nM，比作用于JAK3选择性约

CX-5461 1138549-36-6 98%+

CX-5461 1138549-36-6 98%+CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，在HCT-116，A375，和 MIA PaCa-

Silmitasertib 1009820-21-6 98%+

Silmitasertib 1009820-21-6 98%+Silmitasertib (CX-4945)是有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，无细胞试验中IC50为1 nM

CUDC-907 1339928-25-4 98%+

CUDC-907 1339928-25-4 98%+CUDC-907是一种PI3K和HDAC双重抑制剂，作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10，IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1

CUDC-101 1012054-59-9 98%+

CUDC-1011012054-59-9 98%+CUDC-101是一种有效的，多靶点抑制剂，作用于HDAC，EGFR和HER2，IC50分别为4.4 nM， 2.4 nM，和15.7 n

CNX-2006 95809-78-2 98%+

CNX-2006 95809-78-2 98%+CNX-2006是一种新型，不可逆，突变。选择性的EGFR抑制剂，IC50为20 nM，对野生型EGFR有微弱的抑制作用

CPI-203 1446144-04-2 98%+

CPI-203 1446144-04-2 98%+CPI-203 是一种强效的BET bromodomain抑制剂，其作用于BRD4的IC50为37 nM。仅供科研使用，禁止用于人

Otenabant 686347-12-6 98%+

Otenabant 686347-12-6 98%+Otenabant (CP-945598) HCl是一种有效的，选择性cannabinoid receptor CB1拮抗剂，Ki为0.7 nM，比作

Crenolanib 670220-88-9 98%+

Crenolanib670220-88-9 98%+Crenolanib (CP-868596)是一种有效的，选择性PDGFRα/β抑制剂，在CHO细胞中Kd为2.1 nM/3.2 nM，也能

CP-673451 343787-29-1 98%+

CP-673451343787-29-1 98%+CP-673451是一种选择性的PDGFRα/β抑制剂，无细胞试验中IC50为10 nM/1 nM，比作用于其他血管生成受体

CP-466722 1080622-86-1 98%+

CP-466722 1080622-86-1 98%+CP-466722是一种有效的，可逆的ATM抑制剂，不影响ATR，且抑制PI3K或PIKK家族成员。CP-466722 108062

CNX-2006 1276105-89-5 98%+

CNX-2006 1276105-89-5 98%+CNX-2006是一种新型，不可逆，突变选择性的EGFR抑制剂，IC50为20 nM，对野生型EGFR有微弱的抑制作用

CHIR-98014 252935-94-7 98%+

CHIR-98014 252935-94-7 98%+CHIR-98014是一种有效的GSK-3α/β抑制剂，无细胞试验中IC50为0.65 nM/0.58 nM，作用于GSK-3比作用

CH5132799 1007207-67-1 98%+

CH5132799 1007207-67-1 98%+CH5132799抑制I型PI3Ks，尤其是PI3Kα，IC50为14 nM；对PI3Kβδγ作用效果稍弱，对PIK3CA突变型细

CGK 733 905973-89-9 98%+

CGK 733905973-89-998%+CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂，IC50约为200 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

CGI1746 910232-84-7 98%+

CGI1746 910232-84-798%+CGI1746 是强效的高度选择性的小分子Btk抑制剂，其IC50为1.9 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。