GSK2656157 1337532-29-2 98%+

GSK26561571337532-29-298%+GSK2656157是一种ATP竞争性的高选择性PERK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.9 nM, 比作用于一组300种激酶

GSK256066 801312-28-7 98%+

GSK256066801312-28-798%+GSK256066是一种选择性的PDE4B(与A-D亚型具有相等的亲和力)抑制剂，IC50为3.2 pM，比作用于PDE1/2/3/5/

GSK1904529A 1089283-49-7 98%+

GSK1904529A1089283-49-798%+GSK1904529A是一种选择性的IGF-1R和IR抑制剂，无细胞试验中IC50分别为27 nM和25 nM，作用于IGF-1R/I

GSK1838705A 1116235-97-2 98%+

GSK1838705A1116235-97-298%+GSK1838705A是一种有效的IGF-1R抑制剂，IC50为2.0 nM，适度有效作用于IR和ALK，IC50分别为1.6 nM和0

GSK1292263 1032823-75-8 98%

GSK12922631032823-75-8 98%GSK1292263是一种新型GPR119激动剂，用于治疗2型糖尿病。Phase 2。仅供科研使用，禁止用于人体。

Pinometostat 1380288-87-8 98%+

Pinometostat1380288-87-898%+Pinometostat (EPZ5676)是一种蛋白甲基转移酶DOT1L的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)竞争性抑制剂，无细胞试验

EPZ004777 1338466-77-5 98%+

EPZ0047771338466-77-598%+EPZ004777是一种有效的，选择性的DOT1L抑制剂，无细胞试验中IC50为0.4 nM。对DOT1L的选择性比对其他多

CHIR-99021 252917-06-9 98%+

CHIR-99021252917-06-998%+CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。CHIR99201对CDKs

Golvatinib (E7050) 928037-13-2 98%+

Golvatinib (E7050)是c-Met和VEGFR-2双重抑制剂，IC50分别为14 nM和16 nM，不抑制bFGF刺激的HUVEC生长(浓度高达1000 nM)。Phase

GNF-5837 1033769-28-6 98%+

GNF-58371033769-28-698%+GNF-5837是一种选择性的，口服生物有效的泛TRK抑制剂，作用于TrkA，TrkB的IC50值分别为8 nM，和12 nM。

GNF-5 778277-15-9 98%+

GNF-5778277-15-998%+GNF-5 是一种选择性的，变构的Bcr-Abl抑制剂, IC50为220 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

GNF-2 778270-11-4 98%+

GNF-2778270-11-498%+GNF-2是一种高选择性，非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂，对Flt3-ITD， Tel-PDGFR， TPR-MET和Tel-JAK1转化的肿

GNE-9605 1536200-31-3 98%+

GNE-96051536200-31-398%+GNE-9605是一种高效的选择性leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为2 nM和19 n

GNE-7915 1351761-44-8 98%+

GNE-7915 1351761-44-898%+GNE-7915 是强效的选择性的, 和脑穿透性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其IC50和Ki分

GNE-0877 1374828-69-9 98%+

GNE-08771374828-69-998%+GNE-0877 是高效的选择性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为0.7 nM 和3

GDC-0994 1453848-26-4 98%

GDC-09941453848-26-498%GDC-0994 是一种有效的，可口服的， 具有选择性的ERK1/2抑制剂, 其IC50分别为1.1 nM和0.3 nM。 Phase 1

Pictilisib 957054-30-7 98%+

Pictilisib957054-30-798%+Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为 3 nM，对p110β (11倍)和

GANT61 500579-04-4 98%+

GANT61500579-04-498%+GANT61是一种GLI1及GLI2诱导的转录抑制剂，抑制hedgehog，在表达GLI1的HEK293T细胞中IC50为5 μM，选择性

G-749 1457983-28-6 98%+

G-7491457983-28-698%+G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对FLT3(WT),FLT3(D835Y),和Mer的IC50分别为0.4 nM,0.6nM 和 1nM，对其

FR 180204 865362-74-9 98%+

FR 180204865362-74-998%+FR 180204 是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂，其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31 μM 和 0.14 μM