Tenovin-1 380315-80-0 98%+

Tenovin-1380315-80-0 98%+Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。仅供科

Telotristat Etiprate 1137608-69-5 98%+

Telotristat Etiprate1137608-69-5 98%+Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate)是一种口服有效的，tryptophan hydroxylase (T

Telatinib 332012-40-5 98%+

Telatinib332012-40-598%+Telatinib是一种有效的VEGFR2/3，c-Kit和PDGFRα抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM， 1 nM和15 nM。Phase 2

Telaprevir 402957-28-2 98%+

Telaprevir402957-28-298%+Telaprevir (VX-950)是一种丙型肝炎病毒(HCV)NS3-4A丝氨酸蛋白酶抑制剂，IC50为0.354 μM。仅供科研使

Tariquidar 206873-63-4 98%+

Tariquidar206873-63-4 98%+Tariquidar是一种有效的，选择性的，非竞争性P-glycoprotein抑制剂，在CHrB30细胞系中Kd为5.1 nM，作

TAK-901 934541-31-8 98%+

TAK-901934541-31-8 98%+TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂，IC50为21 nM/15 nM，不是有效的细胞JAK2， c-Src和Abl抑制剂。Phas

Fasiglifam 1374598-80-7 98%+

Fasiglifam1374598-80-798%+Fasiglifam(TAK-875)是一种选择性GPR40激动剂，在表达人GPR40的CHO细胞系中EC50为14 nM，比油酸有效4

Romidepsin 128517-07-7 98%+

Romidepsin128517-07-798%+Romidepsin (FK228, Depsipeptide)是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为36 nM和47

PI-103 371935-74-9 98%+

PI-103371935-74-998%+PI-103是一种多靶点 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50为 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM，

TAK-733 1035555-63-5 98%+

TAK-7331035555-63-598%+TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， C

TAK-700 426219-18-3 98%+

TAK-700426219-18-398%+TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于其他CYPs

Tacrolimus 104987-11-3 98%+

Tacrolimus104987-11-398%+Tacrolimus (FK506) 是一种23元大环内酯物，通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合

SU9516 377090-84-1 98%+

SU9516377090-84-198%+SU9516是一种3位取代的吲哚酮类CDK抑制剂，对CDK2，CDK1，和CDK4的IC50分别为22 nM，40 nM，和200 nM。仅

SU11274 658084-23-2 98%+

SU11274658084-23-298%+SU11274是一种选择性Met抑制剂，在无细胞试验中IC50为10 nM，对PGDFRβ，EGFR和Tie2没有作用。仅供科研使

StemRegenin 1 1227633-49-9 98%+

StemRegenin 11227633-49-9 98%+StemRegenin 1是一种aryl hydrocarbon receptor (AhR)抑制剂，无细胞试验中IC50为127 nM。仅供科

SSR128129E 848318-25-2 98%+

SSR128129E848318-25-298%+SSR128129E是口服效果较好的变构FGFR抑制剂，IC50为1.9μM，对别的关联RTKs无效果。仅供科研使用，禁

SRT1720 HCl 1001645-58-4 98%+

SRT1720 HCl1001645-58-498%+SRT1720 HCl是一种选择性的SIRT1激活剂，无细胞试验中EC50为0.16 μM，对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍

SRPIN340 218156-96-8 98%+

SRPIN340218156-96-898%+SRPIN340是选择性SRPK抑制剂，作用于SRPK1,Ki为0.89 μM ，对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。仅供

SNS-314 1146618-41-8 98%+

SNS-3141146618-41-898%+SNS-314是一种有效的，选择性的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM， 31 nM，和3 nM，

SNS-032 345627-80-7 98%+

SNS-032345627-80-798%+SNS-032 (BMS-387032)最初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CDK4选择性