UMI-77 518303-20-3 98%+

UMI-77518303-20-398%+UMI-77是一种选择性Mcl-1抑制剂，Ki为490 nM，表现出高于Bcl-2家族其它成员的选择性。仅供科研使用，禁止

U73122 112648-68-7 98%+

U73122112648-68-798%+U73122是一种强效phospholipase C (PLC)抑制剂，能够减少激动剂诱导的血小板和中性粒细胞中Ca2+增加。仅供

TW-37 877877-35-5 98%+

TW-37877877-35-598%+TW-37是一种新型的非肽类抑制剂，作用于重组Bcl-2，Bcl-xL和Mcl-1，无细胞试验中Ki分别为0.29 μM， 1.11

Tubastatin A HCl 1310693-92-5 98%+

Tubastatin A HCl1310693-92-598%+Tubastatin A HCl是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM。选择性作用于所

Tubastatin A 1252003-15-8 98%+

Tubastatin A1252003-15-898%+Tubastatin A是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为15 nM，选择性远高于所有其他同

Tubacin 537049-40-4 98%+

Tubacin537049-40-498%+Tubacin是一种高度有效的选择性的，可逆的，细胞渗透性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，比作用于HD

TTNPB 71441-28-6 98%+

TTNPB71441-28-698%+TTNPB (Arotinoid Acid)是有效的RAR激动剂, 抑制与[3H]tRA结合,作用于人类RARα, β, 和 γ,IC50分别为5.1 n

Orantinib 252916-29-3 98%+

Orantinib252916-29-3 98%+Orantinib (TSU-68, SU6668)有效作用于PDGFR自磷酸化，无细胞试验中Ki为8 nM，也强效抑制Flk-1和FGFR1

Triciribine 35943-35-2 98%+

Triciribine35943-35-298%+Triciribine是一种DNA synthesis抑制剂，也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS，H9，H9IIIB，U1细胞中的HIV

TPCA-1 507475-17-4 98%+

TPCA-1507475-17-4 98%+TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，无细胞试验中IC50为17.9 nM，抑制NF-κB通路，比作用于IKK-1选择性高22倍。仅

Torin 2 1223001-51- 1 98%+

Torin 21223001-51- 198%+Torin 2 是一种有效的选择性mTOR抑制剂，在p53−/− MEFs细胞系中IC50为0.25 nM；作用于mTOR比作用于PI

Torin 1 1222998-36-8 98%+

Torin 11222998-36-8 98%+Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM/10 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选择性

TMP269 1314890-29-3 98%+

TMP2691314890-29-398%+TMP269 是强效的选择性的IIa类HDAC抑制剂，其作用于HDAC4, HDAC5, HDAC7 和 HDAC9的IC50分别为126 nM, 80

Tivozanib (AV-951) 475108-18-0 98%+

Tivozanib (AV-951)475108-18-098%+Tivozanib (AV-951)是一种有效的，选择性VEGFR抑制剂，作用于VEGFR1/2/3时，IC50分别为0.21 n

Tivantinib 905854-02-6 98%+

Tivantinib905854-02-698%+Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂，在无细胞试验中Ki为0.355 μM，对Ron几乎没

Thiazovivin 1226056-71-8 98%+

Thiazovivin1226056-71-898%+Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞

TGX-221 663619-89-4 98%+

TGX-221663619-89-498%+TGX-221 是一种p110β-特定的抑制剂，在无细胞试验中IC50为 5 nM，作用于p110β的选择性是作用于p110α的

Fedratinib 936091-26-8 98%+

Fedratinib936091-26-898%+Fedratinib (SAR302503, TG101348)是一种选择性JAK2抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比

TG100-115 677297-51-7 98%+

TG100-115677297-51-7 98%+TG100-115是一种PI3Kγ/δ抑制剂，IC50为83 nM/235 nM，对PI3Kα/β几乎没有抑制效果。Phase 1/2。仅

Tenovin-6 1011557-82-6 98%+

Tenovin-61011557-82-698%+Tenovin-6是p53转录活性的小分子激活剂。仅供科研使用，禁止用于人体。