G-749 1457983-28-6 98%+

G-7491457983-28-698%+G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对FLT3(WT),FLT3(D835Y),和Mer的IC50分别为0.4 nM,0.6nM 和 1nM，对其

FR 180204 865362-74-9 98%+

FR 180204865362-74-998%+FR 180204 是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂，其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31 μM 和 0.14 μM

Foretinib 849217-64-7 98%+

Foretinib849217-64-798%+Foretinib (GSK1363089)是一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂，对Met和KDR作用最强，在无细胞试验中IC50

FLI-06 313967-18-9 98%+

FLI-06313967-18-9 98%+FLI-06 是一种靶向Notch信号通路的新型抑制剂，EC50是2.3 μM。仅供科研使用，禁止用于人体。

Flavopiridol HCl 131740-09-5 98%+

Flavopiridol HCl 131740-09-598%+Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，作用于CDK1，CDK2，CDK4和CDK6，无细胞试验中IC50为~40

Daporinad 658084-64-1 98%+

Daporinad658084-64-198%+Daporinad (FK866, APO866)有效抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase)，无细胞试验中IC50为0.09 nM。Phas

FH535 108409-83-2 98%+

FH535108409-83-298%+FH535是一种Wnt/β-catenin信号传导抑制剂，同时也是PPARγ和PPARδ的双重拮抗剂。仅供科研使用，禁止用于

Selisistat 49843-98-3 98%+

Selisistat49843-98-398%+Selisistat (EX 527)是一种有效的，选择性SIRT1抑制剂，无细胞试验中IC50为38 nM，比作用于SIRT2和SIRT

ETP-46464 1345675-02-6 98%+

ETP-464641345675-02-6 98%+ETP-46464是一种有效的，选择性ATR抑制剂，IC50为25 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

EPZ005687 1396772-26-1 98%+

EPZ0056871396772-26-198%+EPZ005687是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，无细胞试验中Ki为24 nM，比作用于EZH1选择性高50倍，比作

Epothilone A 152044-53-6 98%+

Epothilone A152044-53-6 98%+Epothilone A是一种类似紫杉醇的microtubule（微管）稳定剂，EC0.01为2 μM。仅供科研使用，禁止用

Tepotinib 1100598-32-0 98%+

Tepotinib1100598-32-098%+Tepotinib (EMD 1214063)是一种有效的，选择性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于IRAK4

EHop-016 1380432-32-5 98%+

EHop-0161380432-32-5 98%+EHop-016 是一种特异性Rac GTPase抑制剂，在MDA-MB-435 和 MDA-MB-231细胞中作用于Rac1，IC50为1.1 μ

Dovitinib 405169-16-6 98%+

Dovitinib405169-16-698%+Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种多靶点的RTK抑制剂，在无细胞试验中对III型(FLT3/c-Kit)作用最强

DMH1 1206711-16-1 98%+

DMH1 1206711-16-198%+DMH1是选择性BMP receptor抑制剂，抑制ALK2，IC50为107.9 nM,对AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)和PDGFR没有抑制

Dinaciclib 779353-01-4 98%+

Dinaciclib779353-01-4 98%+Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2，CDK5，CDK1和CDK9，无细胞试验中IC5

Degrasyn 856243-80-6 98%+

Degrasyn856243-80-6 98%+Degrasyn (WP1130)是一种选择性deubiquitinase(DUB: USP5，UCH-L1，USP9x，USP14，和 UCH37)抑制剂，对

Rebastinib 1020172-07-9 98%+

Rebastinib1020172-07-998%+Rebastinib (DCC-2036)是一种Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM和4 nM

DBeQ 177355-84-9 98%+

DBeQ177355-84-998%+DBeQ是一种选择性的，有效的，可逆的，ATP竞争性的p97抑制剂，IC50为1.5 μM。仅供科研使用，禁止用于人体

DAPT (GSI-IX) 208255-80-5 98%+

DAPT (GSI-IX)208255-80-5 98%+DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-secretase抑制剂，抑制 Aβ产生，在HEK 293细胞中IC50为20 nM。仅供科