PS 聚苯乙烯分子量标准品

试剂名称：PS聚苯乙烯分子量标准品英文名称：Polystyrene，PS9003-53-6国产/进口：进口产地/品牌：美国 APSC 13296136554规格：A

Pinometostat EPZ5676 1380288-87-8

Pinometostat EPZ5676 1380288-87-8Pinometostat (EPZ5676)是一种蛋白甲基转移酶DOT1L的S-腺苷甲硫氨酸(SAM)竞争性抑制剂，无细

EPZ004777 1338466-77-5

EPZ004777 1338466-77-5EPZ004777是一种有效的，选择性的DOT1L抑制剂，无细胞试验中IC50为0.4 nM。对DOT1L的选择性比对其他多种P

依维莫司 Everolimus RAD001 159351-69-6

依维莫司 Everolimus RAD001 159351-69-6Everolimus (RAD001)是一种mTOR抑制剂，作用于FKBP12，在无细胞试验中IC50为1.6-2.4 nM

GNF-5837 1033769-28-6

GNF-5837 1033769-28-6GNF-5837是一种选择性的，口服生物有效的泛TRK抑制剂，作用于TrkA，TrkB的IC50值分别为8 nM，和12 nM。

GNF-5 778277-15-9

GNF-5 778277-15-9GNF-5 是一种选择性的，变构的Bcr-Abl抑制剂, IC50为220 nM。

GNF-2 778270-11-4

GNF-2 778270-11-4GNF-2是一种高选择性，非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂，对Flt3-ITD， Tel-PDGFR， TPR-MET和Tel-JAK1转化的肿瘤细

GNE-9605 1536200-31-3

GNE-9605 1536200-31-3GNE-9605是一种高效的选择性leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为2 nM和19 nM。

GNE-7915 1351761-44-8

GNE-7915 1351761-44-8GNE-7915 是强效的选择性的, 和脑穿透性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其IC50和Ki分别为

GNE-0877 1374828-69-9

GNE-0877 1374828-69-9GNE-0877 是高效的选择性的leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2)抑制剂，其Ki和IC50分别为0.7 nM 和3 nM

GKT137831 1218942-37-0

GKT137831 1218942-37-0GKT137831是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂，Ki分别为110 nM和140 nM。对NOX1、4、5的选择性

GDC-0994 1453848-26-4

GDC-0994 1453848-26-4GDC-0994 是一种有效的，可口服的， 具有选择性的ERK1/2抑制剂, 其IC50分别为1.1 nM和0.3 nM。 Phase 1。

Apitolisib GDC-0980 RG7422 1032754-93-0

Apitolisib GDC-0980 RG7422 1032754-93-0Apitolisib (GDC-0980, RG7422)是一种有效的，I型PI3K抑制剂，作用于PI3Kα/β/δ/γ，

Pictilisib GDC-0941 957054-30-7

Pictilisib GDC-0941 957054-30-7Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为 3 nM，对p110β (1

GANT61 500579-04-4

GANT61 500579-04-4GANT61是一种GLI1及GLI2诱导的转录抑制剂，抑制hedgehog，在表达GLI1的HEK293T细胞中IC50为5 μM，选择性作用

G-749 1457983-28-6

G-749 1457983-28-6G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对FLT3(WT),FLT3(D835Y),和Mer的IC50分别为0.4 nM,0.6nM 和 1nM，对其它酪

FR 180204 865362-74-9

FR 180204 865362-74-9FR 180204 是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂，其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31 μM 和 0.14 μM。它

Foretinib GSK1363089 849217-64-7

Foretinib GSK1363089 849217-64-7Foretinib (GSK1363089)是一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂，对Met和KDR作用最强，在无细胞试

Daporinad FK866 APO866 658084-64-1

Daporinad FK866 APO866 658084-64-1Daporinad (FK866, APO866)有效抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase)，无细胞试验中IC50为0.0

Filgotinib GLPG0634 1206161-97-8

Filgotinib GLPG0634 1206161-97-8Filgotinib(GLPG0634)是一个选择性JAK1抑制剂，其对JAK1, JAK2, JAK3,和TYK2的IC50分别为10 nM