GKT137831 1218942-37-0

GKT137831 1218942-37-0GKT137831是一种有效的双NADPH oxidase NOX1/NOX4抑制剂，Ki分别为110 nM和140 nM。对NOX1、4、5的选择性

GDC-0994 1453848-26-4

GDC-0994 1453848-26-4GDC-0994 是一种有效的，可口服的， 具有选择性的ERK1/2抑制剂, 其IC50分别为1.1 nM和0.3 nM。 Phase 1。

Apitolisib GDC-0980 RG7422 1032754-93-0

Apitolisib GDC-0980 RG7422 1032754-93-0Apitolisib (GDC-0980, RG7422)是一种有效的，I型PI3K抑制剂，作用于PI3Kα/β/δ/γ，

Pictilisib GDC-0941 957054-30-7

Pictilisib GDC-0941 957054-30-7Pictilisib (GDC-0941) 是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，在无细胞试验中IC50为 3 nM，对p110β (1

GANT61 500579-04-4

GANT61 500579-04-4GANT61是一种GLI1及GLI2诱导的转录抑制剂，抑制hedgehog，在表达GLI1的HEK293T细胞中IC50为5 μM，选择性作用

G-749 1457983-28-6

G-749 1457983-28-6G-749是一种新型有效的FLT3抑制剂，对FLT3(WT),FLT3(D835Y),和Mer的IC50分别为0.4 nM,0.6nM 和 1nM，对其它酪

FR 180204 865362-74-9

FR 180204 865362-74-9FR 180204 是一种ATP-竞争性的选择性的ERK抑制剂，其作用于ERK1和ERK2的Ki分别为0.31 μM 和 0.14 μM。它

Foretinib GSK1363089 849217-64-7

Foretinib GSK1363089 849217-64-7Foretinib (GSK1363089)是一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂，对Met和KDR作用最强，在无细胞试

Daporinad FK866 APO866 658084-64-1

Daporinad FK866 APO866 658084-64-1Daporinad (FK866, APO866)有效抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase)，无细胞试验中IC50为0.0

Filgotinib GLPG0634 1206161-97-8

Filgotinib GLPG0634 1206161-97-8Filgotinib(GLPG0634)是一个选择性JAK1抑制剂，其对JAK1, JAK2, JAK3,和TYK2的IC50分别为10 nM

ETP-46464 1345675-02-6

ETP-46464 1345675-02-6ETP-46464是一种有效的，选择性ATR抑制剂，IC50为25 nM。

EPZ005687 1396772-26-1

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Tepotinib EMD 1214063 1100598-32-0

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EHop-016 1380432-32-5

EHop-016 1380432-32-5EHop-016 是一种特异性Rac GTPase抑制剂，在MDA-MB-435 和 MDA-MB-231细胞中作用于Rac1，IC50为1.1 μM，

多韦替尼 Dovitinib TKI-258 CHIR-258 405169-16-6

多韦替尼 Dovitinib TKI-258 CHIR-258 405169-16-6Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种多靶点的RTK抑制剂，在无细胞试验中对III

Dorsomorphin (Compound C) 2HCl 1219168-18-9

Dorsomorphin (Compound C) 2HCl 1219168-18-9Dorsomorphin (Compound C) 2HCl是一种有效的，可逆的，选择性AMPK抑制剂，在无细

Dinaciclib SCH727965 779353-01-4

Dinaciclib SCH727965 779353-01-4Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2，CDK5，CDK1和CDK9，无细胞试

Degrasyn WP1130 856243-80-6

Degrasyn WP1130 856243-80-6Degrasyn (WP1130)是一种选择性deubiquitinase(DUB: USP5，UCH-L1，USP9x，USP14，和 UCH37)抑制剂

Defactinib VS-6063 PF-04554878 1073154-85-4

Defactinib VS-6063 PF-04554878 1073154-85-4Defactinib (VS-6063, PF-04554878)是一种选择性，且口服有效的FAK抑制剂。Phase 2

Rebastinib DCC-2036 1020172-07-9

Rebastinib DCC-2036 1020172-07-9Rebastinib (DCC-2036)是一种Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM