骨质疏松动物模型

骨质疏松动物模型MDL动物实验平台，可以完成基础的动物实验、灌胃给药、脊髓暴露操作、腹腔注射、尾静脉注射等实验操作，并可以制作成熟的动物模型。本文为骨质疏松模型讲解，需要的老师可下方热线联系。1卵巢切除模型(1)复制方法 雌性实验大鼠按40mg/kg体重的剂量经腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉,无菌下腹部正中切口,钝性分离腹肌腹膜后进腹,丝线结扎卵巢并摘除。缝合切口前腹腔内注入万古霉素l0万u。造模后大鼠常规饲养,自由饮水和进

SILAC定量蛋白质组

SILAC定量蛋白质组MDL自有6000平米实验平台，其中的SILAC 技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法。其应用于定量蛋白质组研究,为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案,是目前最先进的、进行细胞中蛋白质相互作用和蛋白质表达差异的定量蛋白质组学技术。技术特点 1、高效性:SILAC是体内标记技术,标记效率可高达100%; 2、定量精确,线性范围广,降低由于样品

组学分析技术服务

组学分析 生物信息分析内容 基础分析1原始数据质控检查 2比对结果质控检查 3外显子覆盖率统计及制图 4 germline SNP及InDel检测、注释及统计 5 somatic SNP及InDel、CNV检测、注释及统计(成对样品) 高级分析6稀有突变及疾病相关突变筛选 7高频突变基因筛选 8高频突变基因GO及通路分析 9组间差异突变位点/基因比较

高尔基染色解读

一.实验步骤1、取材固定：将老鼠杀死后，立刻取脑组织置于4%的多聚甲醛液中固定24h以上。2、高尔基染色：用生理盐水将脑组织轻轻漂洗几遍，将需要的实验部位切成2-3mm厚的脑组织块，高尔基染液将脑组织块完全浸没，放置阴凉通风处避光处理14天，浸泡48h后，换一次新染液，之后每隔3天换一次新染液。3、组织块脱水：将组织块取出，置于15%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱水约1天，取出组织块，置于30%的蔗糖溶液中4℃且避光条件下脱

基因敲除技术

是通过一定的途径使机体特定的或缺失的技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA原理，用设计的同源片段替代片段，从而达到基因敲除的目的。随着进展，比较成功的有基因的插入突变和iRNA，它们同样可以达到基因敲除的目的。

甲基化DNA免疫共沉淀测序服务

甲基化DNA免疫共沉淀测序简介：MeDIP-Seq(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing)测序是基于抗体富集原理进行测序的全基因组甲基化检测技术，采用甲基化DNA免疫共沉淀技术，通过5'-甲基胞嘧***抗体特异性富集 基因组上发生甲基化的DNA片段，然后通过高通量测序可以在全基因组水平上进行高精度的CpG密集的高甲基化区域研究。研究人员可以利用MeDIP-Seq技术快速有效地寻找基因组上的甲基化区域，从而比较不同细胞、组织或疾

RNA免疫共沉淀测序

RNA免疫共沉淀测序 RNA免疫共沉淀(RNA Immunoprecipitation,RIP)是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术,是了解转录后调控网络动态过程的有力工具,能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合物沉淀下来,然后经过分离纯化获得结合在复合物上的RNA,再通过高通量测序实现对目的RNA的信息分析。RIP技术与高通量测序的结合,能帮助研究人员更好的了解癌症以及其它疾病整体水平的RNA变化。 样