多肽组学分析

多肽组学分析-详情多肽组学分析多肽组学分析的目的不仅是要鉴定并验证所研究的生物样品中的所有内源性肽，还包括比较特定生化过程中目标肽的表达水平。而借助质谱技术，可实现对目标肽无偏差的分析。多肽组学和蛋白质组学在研究策略上有许多相同之处，但两者之间还是存在一些重要差异。为了实现天然肽的鉴定，如一些翻译后修饰分析，因此特异性消化酶通常不用于多肽组学研究，于是使用一级质谱（MS）和二级质谱（MS/MS）对多肽进行

磷酸化位点质谱分析

磷酸化位点质谱分析-详情质谱分析在磷酸化分析中起着重要作用，可用于磷酸化蛋白质的位点鉴定和定量分析等。百泰派克生物科技提供蛋白磷酸化位点质谱检测服务。磷酸化和磷酸化位点磷酸化是细胞信号通路中重要的共价翻译后修饰（PTM）。该修饰是可逆的，并且由蛋白激酶催化。研究表明，超过30％的真核蛋白质会发生磷酸化。磷酸化修饰主要对靶蛋白具有两种调节机制：（1）磷酸化可能会导致修饰的蛋白质（例如酶和受体）的结构发生构

De novo测序

De novo测序-详情De novo测序，又称从头测序，是一项不依赖于任何已知或参考序列的测序技术，它利用生物信息学分析技术将序列片段进行拼接、组装以实现整个序列的鉴定，可用于未知基因组、转录组和蛋白质的全序列分析。从头测序zuì重要、zuì关键的就是对已测得的小片段进行拼接、组装，如果在这个过程中发生拼接错误，那么将会导致整个测序结果不准确。因此，在测序前将待测样品进行多重酶切以及对序列进行反向验证是保证片段全

蛋白质磷酸化水平检测

蛋白质磷酸化水平检测-详情蛋白质磷酸化水平检测包括对多个和单个磷酸化蛋白质进行定量或对目的蛋白的磷酸化程度进行检测。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质磷酸化水平检测服务。蛋白质磷酸化检测蛋白激酶将磷酸基团从ATP转移到蛋白质底物上可直接影响靶标蛋白质的活性和功能。蛋白质磷酸化可调节广泛的细胞活动，包括细胞周期、分化、代谢等。另外，异常磷酸化事件与许多疾病状态有关。研究蛋白磷酸化有助于了解生命活动，阐

非标记定量蛋白质组

非标记定量蛋白质组-详情当前用于蛋白定量的方法可分为标记策略和非标记策略，标记策略是利用同位素标签进行体外或体内标记蛋白，再将标记蛋白进行量化检测。非标记策略不使用同位素标签，直接对蛋白样本进行分析。常用的非标记定量蛋白质策略主要包括荧光染料法、基于质谱的Label Free技术等。荧光染料法利用荧光染料对电泳分离的蛋白进行染色，通过荧光成像仪成像，以数字化形式采集和保存相关信息，依靠软件分析进行图谱的点检

磷酸化定量蛋白质组学

磷酸化定量蛋白质组学-详情质谱可以用于磷酸化蛋白质组的定性，也可以用于磷酸化蛋白质组的定量研究。百泰派克生物科技提供基于质谱的磷酸化定量蛋白组学研究服务。磷酸化定量蛋白质组学磷酸化定量蛋白质组学指在组学水平上对磷酸化蛋白质进行定量分析。磷酸化蛋白质是由蛋白激酶将ATP或GTP分子上的磷酸基团转移到底物蛋白特定的氨基酸侧链上形成的。蛋白质磷酸化是一种可逆的蛋白质翻译后修饰。在哺乳动物的细胞生命周期中，至少

免疫共沉淀结合蛋白质质谱

免疫共沉淀结合蛋白质质谱-详情免疫共沉淀技术（Co-Immunoprecipitation，Co-IP）是利用抗体与抗原特异结合的原理研究体内蛋白质相互作用的经典方法。该技术使用非变性剂裂解细胞，保留细胞中蛋白质A-蛋白质B间的相互作用，再将其与蛋白A的专一性抗体混合，此时抗体会与蛋白A结合使其沉淀，同时蛋白B也被共沉淀下来。免疫共沉淀结合蛋白质质谱就是将Co-IP得到的两种蛋白质利用质谱技术进行后续定性和定量分析。Co-IP质谱分析可以用

磷酸化蛋白质组学 Label Free

磷酸化蛋白质组学 Label Free-详情磷酸化蛋白质组学Label Free，通过无标记/非标记蛋白质组学分析方法进行磷酸化定量蛋白质组学分析，是定量研究磷酸化蛋白质组的一种技术。百泰派克生物科技提供基于Label Free的磷酸化定量蛋白组学分析服务。磷酸化蛋白质组学是针对磷酸化蛋白质的分析。磷酸化蛋白质是由蛋白质通过磷酸化在氨基酸侧链带上磷酸基团而形成。磷酸化是zuì常见的一种蛋白质翻译后修饰，参与许多信号转导途径和细胞代

HPLC蛋白纯度

HPLC蛋白纯度-详情HPLC（High Performance Liquid Chromatography）高效液相色谱法，也称为高压液相色谱，是一种用于分离、鉴定和量化混合物中的每种成分的分析化学技术。它依靠高压泵将含有样品混合物的液体通过充满固体吸附材料的色谱柱，样品中的每种成分与吸附材料的相互作用略有不同，导致不同成分的流速不同，并导致成分在流出色谱柱时发生分离。蛋白质纯度是蛋白质分析研究中一个重要的理化参数，不纯的蛋白质样本可能会导

蛋白质翻译后修饰的检测方法

蛋白质翻译后修饰的检测方法-详情质谱是蛋白质翻译后修饰检测的常用技术之一，可以用于已知和未知的翻译后修饰检测。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质翻译后修饰分析和翻译后修饰蛋白组分析服务。蛋白质翻译后修饰检测蛋白质翻译后修饰（post-translational modifications，PTMs），如磷酸化、乙酰化、泛素化、SUMO化、糖基化等，大幅度的增加了蛋白质组的复杂性。检测蛋白质的翻译后修饰，了解它们如何工作、影响蛋白质组和

HPLC多肽分子量测定

HPLC多肽分子量测定-详情分子量是化合物的基本理化参数，指组成化合物的各原子的相对原子质量之和，也是蛋白质/多肽的重要特征参数之一，在蛋白质/多肽的鉴定中扮演着十分重要的角色，分子质量的正确与否也是判断其结构正确与否的一个重要指标。常用的蛋白质/多肽的分子量鉴定方法包括SDS-凝胶电法、粘度法、凝胶渗透色谱法、凝胶过滤层析法以及质谱法等。凝胶渗透色谱法（Gel Permeation Chromatography，GPC）和凝胶过滤层析法（

亚细胞蛋白质组学

亚细胞蛋白质组学-详情细胞内核酸编码的蛋白质的分布和分区发育可实现特定的细胞功能。因此，就其亚区室的蛋白质表达进行分析，对细胞蛋白质组来说是一种既实用又很有必要的功能检测方法。亚细胞分离与质谱蛋白质鉴定技术强强联合，帮助我们开发出可用于表征亚细胞水平蛋白质组学方法。亚细胞蛋白质组学建立在数十年生化研究的基础上，已经能够实现对亚细胞的分离。密度、尺寸和电荷分离等相关技术的进步，也使亚细胞结构的分离能

糖基化修饰种类和原理介绍

糖基化修饰种类和原理介绍-详情导读• 糖基化修饰介绍• 糖基化修饰功能• 糖基化修饰在细胞中生成、加工过程• 两种主要糖基化类型介绍：O-和N-糖基化一、 糖基化修饰蛋白质的糖基化是一种常见的蛋白翻译后修饰，是在糖基转移酶作用下将糖类转移至蛋白质和蛋白质上特殊的氨基酸残基形成糖苷键的过程。研究表明70%人类蛋白包含一个或多个糖链1%的人类基因组参与了糖链的合成和修饰。二、糖基化修饰功能在参与糖基化形成的过程中,糖

IP胶条测序

IP胶条测序-详情蛋白混合物进行免疫沉淀反应（IP）后，可以得到与目标蛋白相互作用的靶蛋白，此时一般需要对靶蛋白进行进一步的鉴定，如分子量、含量、翻译后修饰以及一级结构表征等，以全面了解靶蛋白的相关信息。凝胶电泳是检测分子量zuì简单的方法，将IP免疫沉淀获得的靶蛋白进行凝胶电泳，电泳结束后蛋白胶条所处的位置对应的Maker的大小就是该靶蛋白的分子质量，此时如还要进行靶蛋白一级结构分析，可以将该蛋白胶条进行回收

iTRAQ差异蛋白筛选

iTRAQ差异蛋白筛选-详情差异蛋白筛选是差异蛋白组学研究的主要内容之一，主要是筛选不同处理条件下各样本间或同一样本不同时期表达水平存在显著差异的蛋白质，旨在寻找和筛选有意义的差异蛋白，揭示生命活动规律、生物体的调控机理以及响应外界刺激的信号通路等。已知的蛋白含量是进行差异蛋白筛选的前提条件，因此对样本的各蛋白组分进行精确定量至关重要。iTRAQ（同位素标记相对和jué对定量）是一种基于标签的蛋白质质谱定量技

蛋白糖基化水平检测

蛋白糖基化水平检测-详情蛋白糖基化水平检测是对糖基化蛋白质进行定量或者对目的蛋白的糖基化程度进行检测。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质糖基化水平检测服务。蛋白质糖基化检测蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰，它与生物体的许多生命活动密切相关。糖基化蛋白代表着大多数细胞表面标记物和分泌性蛋白。糖基化蛋白的研究有利于鉴定疾病的生物学标志和治疗靶点，发现潜在的治疗靶点，并为疾病诊断提供帮助。蛋白糖基化

ITS区域全长序列

ITS区域全长序列-详情ITS（internal transcribed space）是存在于真核生物中的一段rDNA转录间隔区。rDNA是编码核糖体RNA（rRNA）的基因，由转录区和非转录区组成，转录区包括18S、5.8S和28S rDNA基因，内转录间隔区ITS位于18S和5.8S rDNA之间以及5.8S和28S rDNA之间。ITS序列长度适中，从酵母到人类的各种真核生物中，ITS的序列长度在300-1000bp之间不等。其序列进化速度快，在不同种属物种之间具有一定的特异性，将其进行PCR扩增

糖蛋白组学定量分析

糖蛋白组学定量分析-详情质谱是蛋白质组学研究的主要技术之一，可用于翻译后修饰蛋白质组的定性和定量，包括糖蛋白组学的定量分析。百泰派克生物科技提供基于质谱的糖基化定量蛋白组学研究的服务。糖蛋白组学定量分析糖蛋白组学定量分析指从组学水平对糖基化蛋白质进行定量分析。糖基化蛋白质即糖蛋白，指含有共价结合于氨基酸侧链的寡糖链（聚糖）的蛋白质。碳水化合物以共翻译或翻译后修饰的方式附着到蛋白质上的过程称为糖基化

ITS全序列与18S全序列

ITS全序列与18S全序列-详情真核生物rDNA基因编码核糖体RNA（rRNA），rDNA基因由转录区和非转录区组成，转录区包括5S、5.8S、18S和28S rDNA，分别编码5S、5.8S、18S和28S rRNA，在转录区的各rDNA之间还存在一段内转录间隔区ITS。ITS（internal transcribed space）序列是真核生物rDNA基因的内转录区域，存在于18S和5.8S rDNA以及5.8S和28S rDNA之间。其长度和序列在不同种属之间具有一定的多态性，是一段既保守又具有特异

蛋白质测序常见问题汇总（一）

蛋白质测序常见问题汇总（一）-详情蛋白质研究常常涉及到蛋白质鉴定以及对蛋白质的序列研究，而刚接触蛋白测序方面的新手往往会遇到各种各样的问题，在这期小编给大家贴心汇总了有关蛋白质测序大家比较关心的一些问题，希望对大家了解蛋白质测序能有些许帮助。1-. 蛋白质测序和核酸测序的思路有什么不同?蛋白质无论Edman测序还是质谱测序法都是通过化学反应或者高能碰撞破碎共价键对氨基酸残基序列进行分析，因而会对蛋白质的化学