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人骨髓间充质干细胞 百欧博伟生物 细胞系

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中国微生物菌种查询网HSKMC 人骨骼肌细胞

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百欧博伟hTERT-RPE1人视网膜色素上皮细胞

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人小细胞肺癌

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小鼠垂体促甲状腺滤泡星状细胞

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小鼠胰岛素瘤β细胞 百欧博伟生物

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2种细胞集落形成实验

2种细胞集落形成实验细胞集落形成实验是检测培养细胞增殖能力的有效方法之一,通过计算集落形成率(colony forming efficiency),来测定测试细胞的增殖能力。 实验前准备:6孔板、吸管、枪头、血球计数板、基质胶等放入超净工作台消毒30min。 1、平板集落形成实验(适用于贴壁细胞) ①取出贴壁率90%的细胞(处于对数生长期),消化离心,重悬细胞并进行细胞计数。②6孔板种板:实验分组,每个孔中加入1000个细胞,放入CO2培养箱培养。③培养1周

RNA

在生物遗传信息传递的过程中，中心法则是所有有细胞结构的生物所遵循的法则，其核心内容是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息转录和翻译的过程。在该过程中，RNA起到了承上启下的作用，本文就RNA的种类作一汇总，以便更好地加以区分。细胞中仅有少数转录生成的RNAs可作为蛋白质合成的模板，称为编码RNA（coding RNA），主要包括mRNA，其余的RNA则被称为非编码RNA（non-coding RNA, ncRNA），这是RNA的

小鼠肾癌细胞Renca [RenCa]

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小鼠骨样细胞说明书！

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2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议

2023 BTE广州国际生物技术大会-专场会议2023年9月14-15日 广州·嘉逸皇冠酒店主办单位蛋白药研究会、广东省生物产业协会、广州医药行业协会、振威国际会展集团 支持单位广东省保健协会检验分会、广东工业大学生物医药学院、深圳市生命科技产学研资联盟、广州国际生物岛有限公司、珠海市药学会、珠海市医药行业协会、珠海市食品安全协会、中山市药学会、中山市健康科技产业基地、深圳市生物医药促进会、广东医谷 组织机构 广州振威

BIOBW生物 自建细胞系 SCC-25人舌磷癌细胞

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GC-1 spg 小鼠精原细胞

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原代细胞培养实验

材料：动物组织块 无菌操作注意事项1、操作前洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦拭。2、点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3、操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4、不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布

小谈流式细胞术检测细胞凋亡

小谈流式细胞术检测细胞凋亡 当然对于现有的凋亡检测试剂并没有满足于整体凋亡情况的反映,一般的试剂会结合碘化丙啶(propidine iodide, PI)进行更细层面的检测。PI是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和坏死细胞细胞膜一般会发生破裂,此时PI能够细胞膜进入到细胞核内,嵌入到DNA中,使细胞核释放红色荧光。对于实验结果首先我们需要在细胞自身光散射特性方面进行评判。凋亡细胞形态上的改变影响它们的光散

细胞生物学实验----细胞培养

细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。细胞培养,既包括微生物细胞的培养,细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。细胞的生长需要营养环境,用于维持细胞生长的营养基

细胞----稳定株筛选【方法】

筛选出该基因的过表达或者RNA干扰的稳定细胞系会给您的实验带来极大的便利。有了稳定细胞系,后期的Co-IP或者Pull-Down实验会非常便利;稳定表达重组荧光蛋白的细胞系可以让您动态的观察分子在细胞中的运动。 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin

启动子分析

一、服务简介荧光素酶 (Luciferase)报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测Luciferase活性的一种报告系统。Luciferase可

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