马来酸噻吗洛尔

马来酸噻吗洛尔别名：噻吗心安化学名：(S)-3-[3-(叔丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-4-吗啉基-1,2,5-噻二唑马来酸盐英文名: D-Timolol m

PF-4708671 1255517-76-0

PF-4708671 1255517-76-0PF-4708671是一种细胞渗透性p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，在无细胞试验中Ki/IC50为20 nM/1

MGCD-265 875337-44-3

MGCD-265 875337-44-3MGCD-265是一种有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM， 3 nM/3 nM/4 nM

PF-477736 952021-60-2

PF-477736 952021-60-2PF-477736是一种有效的，选择性的，ATP竞争性Chk1抑制剂，无细胞试验中Ki为0.49 nM，也抑制VEGFR2， Auror

吡美莫司 Pimecrolimus 137071-32-0

吡美莫司 Pimecrolimus 137071-32-0Pimecrolimus是一种抑免蛋白配体, 可以特异地与胞质受体macrophilin-12结合；是钙调蛋白抑制

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-62-5

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-62-5MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446 nM。

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-59-0

MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) 1271738-59-0MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)是一种强效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为 648 nM。

PJ34 HCl 344458-15-7

PJ34 HCl 344458-15-7PJ34 HCl 是PJ34的盐酸盐形式，是一种PARP抑制剂，EC50为20 nM，同等有效作用于PARP1/2。

PF-562271 717907-75-0

PF-562271 717907-75-0PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，作用于FAK比作用于Pyk

普那布林 Plinabulin NPI-2358 714272-27-2

普那布林 Plinabulin NPI-2358 714272-27-2Plinabulin (NPI-2358)是一种vascular disrupting agents(VDA)（血管阻断剂），作用于

泊那替尼 Ponatinib AP24534 943319-70-8

泊那替尼 Ponatinib AP24534 943319-70-8Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的多靶点抑制剂，在无细胞试验中作用于Abl，PDGFRα

PF-573228 869288-64-2

PF-573228 869288-64-2PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，作用于FAK比作用于Pyk2，CDK1/7 和 GSK-3

PP121 1092788-83-4

PP121 1092788-83-4PP121是一种作用于PDGFR， Hck，mTOR，VEGFR2，Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM， 12

PP2 172889-27-9

PP2 172889-27-9PP2是一种Src家族激酶抑制剂，有效抑制Lck/Fyn，无细胞试验中IC50为4 nM/5 nM，作用于EGFR效果低100倍左右，对ZA

PFI-1 PF-6405761 1403764-72-6

PFI-1 PF-6405761 1403764-72-6PFI-1是一种具有高度选择性的BET(包含溴结构域蛋白)抑制剂，作用于BRD4和BRD2，无细胞试验中IC50

Torkinib PP242 1092351-67-1

Torkinib PP242 1092351-67-1Torkinib (PP242)是一种选择性的mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50为8 nM；靶向作用于mTOR复合体，作

PFI-3 1819363-80-8

PFI-3 1819363-80-8PFI-3是一个SMARCA bromodomains的选择性化学探针，包括SMARCA2, SMARCA4以及PB1(5) bromodomains。

PIK-75 HCl 372196-77-5

PIK-75 HCl 372196-77-5PIK-75 HCl是一种p110α抑制剂，IC50为5.8 nM (比作用于p110β效果强200倍)，在Ser773处功能特异性突变，

PHA-665752 477575-56-7

PHA-665752 477575-56-7PHA-665752是一种有效的，选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，在无细胞试验中IC50为9 nM，对c-Met的选择性

MK-0752 471905-41-6

MK-0752 471905-41-6MK-0752是一种适度有效的γ-secretase（γ-分泌酶）抑制剂，降低Aβ40产量，IC50为5 nM。Phase 1/2。