PF-573228 869288-64-2

PF-573228 869288-64-2PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，作用于FAK比作用于Pyk2，CDK1/7 和 GSK-3

PF-562271 717907-75-0

PF-562271 717907-75-0PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，作用于FAK比作用于Pyk

PF-477736 952021-60-2

PF-477736 952021-60-2PF-477736是一种有效的，选择性的，ATP竞争性Chk1抑制剂，无细胞试验中Ki为0.49 nM，也抑制VEGFR2， Auror

PF-4708671 1255517-76-0

PF-4708671 1255517-76-0PF-4708671是一种细胞渗透性p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，在无细胞试验中Ki/IC50为20 nM/1

PF-431396 717906-29-1

PF-431396 717906-29-1PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。

PF-3845 1196109-52-0

PF-3845 1196109-52-0PF-3845是一种有效的，选择性的，不可逆的FAAH抑制剂，Ki为230 nM，对FAAH2几乎没有作用活性。

Gedatolisib PF-05212384 PKI-587 1197160-78-3

Gedatolisib PF-05212384 PKI-587 1197160-78-3Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)是一种高度有效的，双重PI3Kα，PI3Kγ和mTOR

PF-04217903 956905-27-4

PF-04217903 956905-27-4PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，在A549细胞中IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(

PF-3716556 928774-43-0

PF-3716556 928774-43-0PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K

培利替尼 Pelitinib EKB-569 257933-82-7

培利替尼 Pelitinib EKB-569 257933-82-7Pelitinib (EKB-569)是一种有效的，不可逆EGFR抑制剂，IC50为38.5 nM。Phase2。

PD98059 167869-21-8

PD98059 167869-21-8PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；不直接抑

PD318088 391210-00-7

PD318088 391210-00-7PD318088是一种非ATP竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，同时与ATP结合到ATP结合位点相邻的MEK1活性位点的区域中

PD173955 260415-63-2

PD173955 260415-63-2PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂，IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性，IC50为22 nM。

PD173074 219580-11-7

PD173074 219580-11-7PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，在无细胞试验中IC50约为25 nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200 nM，作用

PD 151746 179461-52-0

PD 151746 179461-52-0PD 151746是一种选择性，细胞渗透性的calpain抑制剂，对μ-Calpain 的Ki为2.6M，比m-Calpain约高出20倍的

PD0325901 391210-10-9

PD0325901 391210-10-9PD0325901是一种选择性的，非ATP竞争性MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作

阿贝司他 Abexinostat PCI-24781 783355-60-2

阿贝司他 Abexinostat PCI-24781 783355-60-2Abexinostat (PCI-24781)是一种新型的pan-HDAC抑制剂，靶向作用于HDAC1，Ki为7 nM，

帕比司他 Panobinostat LBH589 404950-80-7

帕比司他 Panobinostat LBH589 404950-80-7Panobinostat (LBH589)是一种新型的，广谱HDAC抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM。Phase

Palomid 529 P529 914913-88-5

Palomid 529 P529 914913-88-5Palomid 529 (P529)抑制mTORC1和mTORC2复合体，降低pAktS473， pGSK3βS9和pS6磷酸化，但是对pMAPK

Pacritinib SB1518 937272-79-2

Pacritinib SB1518 937272-79-2Pacritinib (SB1518)是有效的选择性Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)抑