JSH-23 749886-87-1

JSH-23 749886-87-1JSH-23是一种NF-κB转录活性抑制剂，在RAW 264.7细胞系中IC50为7.1 μM。

JNJ-38877605 943540-75-8

JNJ-38877605 943540-75-8JNJ-38877605是一种ATP竞争性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于200种其他酪氨酸和丝-苏

JNJ-26854165 Serdemetan 881202-45-5

JNJ-26854165 Serdemetan 881202-45-5JNJ-26854165 (Serdemetan)是一种HDM2泛素连接酶拮抗剂，作用于p53野生型细胞，诱导早期凋

IWR-1-endo 1127442-82-3

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IWP-L6 1427782-89-5

IWP-L6 1427782-89-5IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。IWP-L6阻断HEK293细胞中细胞质Wnt通路效应器Dvl2的磷酸化

依伐卡托 Ivacaftor VX-770 873054-44-5

依伐卡托 Ivacaftor VX-770 873054-44-5Ivacaftor (VX-770)是一种CFTR的选择性增强剂，靶向作用于G551D-CFTR和F508del-CFTR，在f

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Duvelisib IPI-145 INK1197 1201438-56-3Duvelisib (IPI-145, INK1197) 是一种新型选择性PI3K δ/γ抑制剂，在无细胞试验中Ki和I

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IOX2 931398-72-0IOX2是一种有效的HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2)抑制剂，无细胞试验中IC50为21 nM，比作用于JMJD2A，JMJD

IOWH032 1191252-49-9

IOWH032 1191252-49-9IOWH032是一种合成的CFTR抑制剂，在CHO-CFTR细胞测定中，IC50为1.01 μM。 Phase 2。

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INH1 313553-47-8INH1 是细胞渗透性的Hec1抑制剂,其特异性地破环Hec1/Nek2相互作用。

IM-12 1129669-05-1

IM-12 1129669-05-1IM-12是一种选择性的GSK-3β抑制剂,其IC50为53 nM，增强了Wnt信号通路。

IKK-16 IKK Inhibitor VII 873225-46-8

IKK-16 IKK Inhibitor VII 873225-46-8IKK-16 (IKK Inhibitor VII)是一种选择性的IκB激酶(IKK)抑制剂，作用于IKK-2，IKK comple

ICG-001 780757-88-2

ICG-001 780757-88-2ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，并特异性结合到启动子结合蛋白（CBP)，IC50为3 μM，但不能结合

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IC-87114 371242-69-2IC-87114是一种选择性的PI3Kδ抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 μM，作用于PI3Kδ比作用于PI3Kγ和PI3Kα/β

GSK525762 I-BET-762 1260907-17-2

GSK525762 I-BET-762 1260907-17-2I-BET-762是一种BET蛋白抑制剂，无细胞试验中IC50约为35 nM，抑制巨噬细胞产生促炎性蛋白质，

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I-BET151 (GSK1210151A) 1300031-49-5I-BET151 (GSK1210151A)是一种新型，选择性的BET抑制剂，作用于BRD2，无细胞试验中BRD3和BR

HS-173 1276110-06-5

HS-173 1276110-06-5HS-173 是强效的PI3Kα抑制剂，其IC50为0.8 nM。PI3Kα-选择性抑制剂。

HPOB 1429651-50-2

HPOB 1429651-50-2HPOB是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为56 nM，选择性比对其它HDACs高30多倍。

GW9508 885101-89-3

GW9508 885101-89-3GW9508是一种有效的，选择性FFA1(GPR40)激动剂，pEC50为7.32，比作用于GPR120选择性高100倍，以葡萄糖敏感性