Romidepsin 128517-07-7 98%+

Romidepsin128517-07-798%+Romidepsin (FK228, Depsipeptide)是一种有效的HDAC1和HDAC2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为36 nM和47

PI-103 371935-74-9 98%+

PI-103371935-74-998%+PI-103是一种多靶点 PI3K 抑制剂，在无细胞试验中作用于p110α/β/δ/γ的IC50为 2 nM/3 nM/3 nM/15 nM，

TAK-733 1035555-63-5 98%+

TAK-7331035555-63-598%+TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， C

TAK-700 426219-18-3 98%+

TAK-700426219-18-398%+TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于其他CYPs

Tacrolimus 104987-11-3 98%+

Tacrolimus104987-11-398%+Tacrolimus (FK506) 是一种23元大环内酯物，通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合

SU9516 377090-84-1 98%+

SU9516377090-84-198%+SU9516是一种3位取代的吲哚酮类CDK抑制剂，对CDK2，CDK1，和CDK4的IC50分别为22 nM，40 nM，和200 nM。仅

SU11274 658084-23-2 98%+

SU11274658084-23-298%+SU11274是一种选择性Met抑制剂，在无细胞试验中IC50为10 nM，对PGDFRβ，EGFR和Tie2没有作用。仅供科研使

StemRegenin 1 1227633-49-9 98%+

StemRegenin 11227633-49-9 98%+StemRegenin 1是一种aryl hydrocarbon receptor (AhR)抑制剂，无细胞试验中IC50为127 nM。仅供科

SSR128129E 848318-25-2 98%+

SSR128129E848318-25-298%+SSR128129E是口服效果较好的变构FGFR抑制剂，IC50为1.9μM，对别的关联RTKs无效果。仅供科研使用，禁

SRT1720 HCl 1001645-58-4 98%+

SRT1720 HCl1001645-58-498%+SRT1720 HCl是一种选择性的SIRT1激活剂，无细胞试验中EC50为0.16 μM，对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍

SRPIN340 218156-96-8 98%+

SRPIN340218156-96-898%+SRPIN340是选择性SRPK抑制剂，作用于SRPK1,Ki为0.89 μM ，对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。仅供

SNS-314 1146618-41-8 98%+

SNS-3141146618-41-898%+SNS-314是一种有效的，选择性的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM， 31 nM，和3 nM，

SNS-032 345627-80-7 98%+

SNS-032345627-80-798%+SNS-032 (BMS-387032)最初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CDK4选择性

SL-327 305350-87-2 98%+

SL-327305350-87-298%+SL-327是一种选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.18 μM/0.22 μM，对Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA

SKLB1002 1225451-84-2 98%+

SKLB10021225451-84-298%+SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂，其IC50为32 nM.仅供科研使用，禁止用于人体。

Skepinone-L 1221485-83-1 98%+

Skepinone-L1221485-83-198%+Skepinone-L是一种选择性p38 MAPK抑制剂，IC50为5 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

SGI-1776 1025065-69-3 98%+

SGI-17761025065-69-3 98%+SGI-1776 free base是一种新型的，ATP竞争性Pim1抑制剂，无细胞试验中IC50为7 nM，比作用于Pim2和Pim3

SGI-1027 1020149-73-8 98%+

SGI-10271020149-73-898%+SGI-1027是一种DNMT抑制剂，作用于DNMT1，DNMT3A和DNMT3B，无细胞试验中IC50分别为6，8和7.5 μM。仅供

SGC-CBP30 1613695-14-9 98%+

SGC-CBP301613695-14-998%+SGC-CBP30是强效的CREBBP/EP300抑制剂，无细胞试验中IC50分别为21 nM 和 38 nM。对CBP的选择性分别是

Scriptaid 194413-58-6 98%+

Scriptaid194413-58-698%+Scriptaid 是一种HDAC抑制剂，作用于乙酰化H4比作用于H3效果高很多。仅供科研使用，禁止用于人体。