Amuvatinib (MP-470) 850879-09-3 98%+

Amuvatinib (MP-470) 850879-09-3 98%+Amuvatinib (MP-470)是一种有效的，作用于c-Kit， PDGFα和Flt3的多靶点抑制剂，IC50分别

AMG-900 945595-80-2 98%+

AMG-900 945595-80-2 98%+AMG-900是一种有效的，高选择性的pan-Aurora kinases抑制剂，作用于Aurora A/B/C，IC50为5 nM/4 nM/1

BETAS 865231-46-5 98%+

BETAS 865231-46-5 98%+中文名称:(BETAS)-BETA-1-丙炔-1-基-4-[[4'-(三氟甲基)[1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]苯丙酸仅供科研使用，禁

AMG-47a 882663-88-9 98%+

AMG-47a 882663-88-9 98%+中文名称:4-甲基-3-[2-[[2-(4-吗啉基)乙基]氨基]-6-喹唑啉基]-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯甲酰胺仅供科研使

AMG-706 857876-30-3 98%+

AMG-706 857876-30-3 98%+Motesanib Diphosphate (AMG-706)是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM

ATB 346 202463-68-1 98%+

ATB 346 202463-68-1 98%+中文同义词:4-CARBAMOTHIOYLPHENYL 2-(6-METHOXYNAPHTHALEN-2-YL)PROPANOATE仅供科研使用，禁止用于人

AM251 183232-66-8 98%+

AM251 183232-66-8 98%+AM251是大麻素CB1受体拮抗剂，IC50为700 nM，在体内与小鼠脑CB1受体结合。仅供科研使用，禁止用于人体。

AGI-6780 1432660-47-3 98%+

AGI-6780 1432660-47-3 98%+AGI-6780 是一种强效的选择性IDH2 R140Q mutant抑制剂，其IC50为23 nM。仅供科研使用，禁止用于人体

AGI-5198 1355326-35-0 98%+

AGI-5198 1355326-35-0 98%+AGI-5198是第一个高效的，选择性的IDH1 R132H/R132C突变型抑制剂，IC50为0.07 μM/0.16 μM。仅供科

AG-490 (Tyrphostin B42) 133550-30-8 98%+

AG-490 (Tyrphostin B42) 133550-30-8 98%+AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.1 μM，作用于EGFR

AG-1024 65678-07-1 98%+

AG-1024 65678-07-1 98%+AG-1024 抑制IGF-1R自磷酸化，IC50为7 μM，对IR作用效果稍弱，IC50为57 μM，且特异性区分InsR和IGF-1R

ADL5859 HCl 850173-95-4 98%+

ADL5859 HCl 850173-95-4 98%+ADL5859 HCl是一种δ-opioid receptor激动剂，Ki为0.8 nM，选择性作用于opioid receptor κ，μ，

Adiporon 924416-43-3 98%+

Adiporon 924416-43-3 98%+Adiporon 是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂，针对脂联素受体1和脂联素受体2的KD分别为1.8 和

ABT-751 (E7010) 141430-65-1 98%+

ABT-751 (E7010) 141430-65-1 98%+ABT-751 (E7010)与β-tubulin的秋水仙素位点结合，抑制微管的聚合，不抑制MDR转运的底物，且作

ABT-737 852808-04-9 98%+

ABT-737 852808-04-9 98%+ABT-737是一种BH3模拟抑制剂，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，无细胞试验中EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和

ATB 346 1226895-20-0 98%+

ATB 346 1226895-20-0 98%+中文同义词:4-CARBAMOTHIOYLPHENYL 2-(6-METHOXYNAPHTHALEN-2-YL)PROPANOATE仅供科研使用，禁止用于人

A-966492 934162-61-5 98%+

A-966492 934162-61-5 98%+A-966492是一种新型有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为1 nM和1.5 nM。仅供科研使用，禁止用于人体。

A-803467 944261-79-4 98%+

A-803467 944261-79-4 98%+A-803467是一种选择性NaV1.8 channel抑制剂，IC50为8 nM，抑制抗河豚毒的电流，比作用于人类NaV1.2，

A-740003 861393-28-4 98%+

A-740003 861393-28-4 98%+中文名称:N-[1-[[(氰基氨基)(5-喹啉亚氨基)甲基]氨基]-2,2-二甲基丙基]-3,4-二甲氧基苯乙酰胺仅供科研

A-674563 552325-73-2 98%+

A-674563 552325-73-2 98%+A-674563是一种Akt抑制剂，在无细胞试验中Ki为11 nM，对PKA适度有效，作用于Akt1比作用于PKC选择性高3