TAK-733 1035555-63-5

TAK-733 1035555-63-5TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， CamK

TAK-700 Orteronel 426219-18-3

TAK-700 Orteronel 426219-18-3TAK-700 (Orteronel)是一种有效的，高度选择性的，人17，20-lyase抑制剂，IC50为38 nM，比作用于

TAK-632 1228591-30-7

TAK-632 1228591-30-7TAK-632是强效的泛Raf抑制剂，无细胞试验中对B-Raf(wt)和C-Raf的IC50分别为8.3 nM and 1.4 nM， 对其他被测

TAE684 NVP-TAE684 761439-42-3

TAE684 NVP-TAE684 761439-42-3TAE684 (NVP-TAE684)是一种有效的，选择性ALK抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于ALK比作用

他克莫司 Tacrolimus FK506 104987-11-3

他克莫司 Tacrolimus FK506 104987-11-3Tacrolimus (FK506) 是一种23元大环内酯物，通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)

SU9516 377090-84-1

SU9516 377090-84-1SU9516是一种3位取代的吲哚酮类CDK抑制剂，对CDK2，CDK1，和CDK4的IC50分别为22 nM，40 nM，和200 nM。

SU11274 658084-23-2

SU11274 658084-23-2SU11274是一种选择性Met抑制剂，在无细胞试验中IC50为10 nM，对PGDFRβ，EGFR和Tie2没有作用。

StemRegenin 1 SR1 1227633-49-9

StemRegenin 1 SR1 1227633-49-9StemRegenin 1是一种aryl hydrocarbon receptor (AhR)抑制剂，无细胞试验中IC50为127 nM。

SSR128129E 848318-25-2

SSR128129E 848318-25-2SSR128129E是口服效果较好的变构FGFR抑制剂，IC50为1.9μM，对别的关联RTKs无效果。

SRT1720 HCl 1001645-58-4

SRT1720 HCl 1001645-58-4SRT1720 HCl是一种选择性的SIRT1激活剂，无细胞试验中EC50为0.16 μM，对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍以

SRPIN340 218156-96-8

SRPIN340 218156-96-8SRPIN340是选择性SRPK抑制剂，作用于SRPK1,Ki为0.89 μM ，对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。

SNS-314 Mesylate 1146618-41-8

SNS-314 Mesylate 1146618-41-8SNS-314 Mesylate是一种有效的，选择性的Aurora A，Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM，

SNS-032 BMS-387032 345627-80-7

SNS-032 BMS-387032 345627-80-7SNS-032 (BMS-387032)最初被描述为选择性CDK2抑制剂，无细胞试验中IC50为48 nM，比作用于CDK1/CD

SL-327 305350-87-2

SL-327 305350-87-2SL-327是一种选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.18 μM/0.22 μM，对Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA，

SKLB1002 1225451-84-2

SKLB1002 1225451-84-2SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂，其IC50为32 nM.

Skepinone-L 1221485-83-1

Skepinone-L 1221485-83-1Skepinone-L是一种选择性p38 MAPK抑制剂，IC50为5 nM。

SGX-523 1022150-57-7

SGX-523 1022150-57-7SGX-523是一种选择性的Met抑制剂，IC50为4 nM，对BRAFV599E， c-Raf， Abl和p38α无抑制活性。Phase 1。

SGI-1776 free base 1025065-69-3

SGI-1776 free base 1025065-69-3SGI-1776 free base是一种新型的，ATP竞争性Pim1抑制剂，无细胞试验中IC50为7 nM，比作用于Pim2

SGI-1027 1020149-73-8

SGI-1027 1020149-73-8SGI-1027是一种DNMT抑制剂，作用于DNMT1，DNMT3A和DNMT3B，无细胞试验中IC50分别为6，8和7.5 μM。SGI-102

SGC-CBP30 1613695-14-9

SGC-CBP30 1613695-14-9SGC-CBP30是强效的CREBBP/EP300抑制剂，无细胞试验中IC50分别为21 nM 和 38 nM。对CBP的选择性分别是对BR