厄贝沙坦

SCH772984 942183-80-4

SCH772984 942183-80-4SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50分别为4 nM和1 nM, 对含有RAS或BRAF突变的癌

SC-514 354812-17-2

SC-514 354812-17-2SC-514是一种口服有效的，ATP竞争性的IKK-2抑制剂，IC50为3-12 μM，抑制NF-κB依赖性的基因表达，不抑制其他

SB743921 HCl 940929-33-9

SB743921 HCl 940929-33-9SB743921是一种kinesin spindle protein (KSP)（纺锤体驱动蛋白）抑制剂，Ki为0.1 nM，对MKLP1， Kin2

SB505124 694433-59-5

SB505124 694433-59-5SB505124是一种选择性TGFβR抑制剂，作用于ALK4和ALK5，无细胞试验中IC50分别为129 nM和47 nM，也抑制ALK7

SB431542 301836-41-9

SB431542 301836-41-9SB431542是一种有效的，选择性ALK5抑制剂，无细胞试验中IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、MAPK和其他激酶

SB-334867 792173-99-0

SB-334867 792173-99-0SB-334867 是一种选择性orexin-1 (OX1) receptor拮抗剂。

SB203580 152121-47-6

SB203580 152121-47-6SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM，对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍

SB202190 FHPI 152121-30-7

SB202190 FHPI 152121-30-7SB202190 (FHPI)是一种有效的p38 MAPK抑制剂，靶向作用于p38α/β，无细胞试验中IC50为50 nM/100 nM，

塞卡替尼 Saracatinib AZD0530 379231-04-6

塞卡替尼 Saracatinib AZD0530 379231-04-6Saracatinib (AZD0530)是一种有效的Src抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 nM，对c-Yes，

Voxtalisib SAR245409 XL765 Analogue 1349796-36-6

Voxtalisib SAR245409 XL765 Analogue 1349796-36-6Voxtalisib (SAR245409, XL765) Analogue是作用于mTOR/PI3K的双重抑制剂，对p

SAR131675 1433953-83-3

SAR131675 1433953-83-3SAR131675是一种VEGFR3抑制剂，无细胞试验中IC50/Ki为23 nM/12 nM，作用于VEGFR3比作用于VEGFR1/2选择性

Salubrinal 405060-95-9

Salubrinal 405060-95-9Salubrinal是一种选择性eIF2α去磷酸化抑制剂，可以抑制ER应激介导的细胞凋亡，无细胞试验中EC50约为15

Sal003 1164470-53-4

Sal003 1164470-53-4Sal003 是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。

Apabetalone RVX-208 1044870-39-4

Apabetalone RVX-208 1044870-39-4Apabetalone (RVX-208)是一种有效的BET bromodomain抑制剂，作用于BD2， 无细胞试验中IC50为0.

瑞卡帕布 Rucaparib AG-014699 PF-01367338 459868-92-9

瑞卡帕布 Rucaparib AG-014699 PF-01367338 459868-92-9Rucaparib (AG-014699,PF-01367338)是一种PARP抑制剂，无细胞试验中作用

核抑制剂 Roscovitine Seliciclib CYC202 186692-46-6

核抑制剂 Roscovitine Seliciclib CYC202 186692-46-6Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的，选择性CDK抑制剂，作用于Cd

Ricolinostat ACY-1215 1316214-52-4

Ricolinostat ACY-1215 1316214-52-4Ricolinostat (ACY-1215)是一种选择性HDAC6抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于HDAC6比

Ro 61-8048 199666-03-0

Ro 61-8048 199666-03-0Ro 61-8048是犬尿氨酸3-羟化酶(KMO)抑制剂，IC50为37 nM， Ki为4.8 nM。

RO5126766 CH5126766 946128-88-7

RO5126766 CH5126766 946128-88-7RO5126766 (CH5126766)是一种双重RAF/MEK抑制剂，对BRAF V600E，BRAF，CRAF，和 MEK1的IC50分别