MK-2206 2HCl 1032350-13-2

MK-2206 2HCl 1032350-13-2MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种

PHA-665752 477575-56-7

PHA-665752 477575-56-7PHA-665752是一种有效的，选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，在无细胞试验中IC50为9 nM，对c-Met的选择性

PIK-75 HCl 372196-77-5

PIK-75 HCl 372196-77-5PIK-75 HCl是一种p110α抑制剂，IC50为5.8 nM (比作用于p110β效果强200倍)，在Ser773处功能特异性突变，

PFI-3 1819363-80-8

PFI-3 1819363-80-8PFI-3是一个SMARCA bromodomains的选择性化学探针，包括SMARCA2, SMARCA4以及PB1(5) bromodomains。

PFI-1 PF-6405761 1403764-72-6

PFI-1 PF-6405761 1403764-72-6PFI-1是一种具有高度选择性的BET(包含溴结构域蛋白)抑制剂，作用于BRD4和BRD2，无细胞试验中IC50

PF-573228 869288-64-2

PF-573228 869288-64-2PF-573228是一种ATP竞争性的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM，作用于FAK比作用于Pyk2，CDK1/7 和 GSK-3

PF-562271 717907-75-0

PF-562271 717907-75-0PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，无细胞试验中IC50为1.5 nM，作用于FAK比作用于Pyk

PF-477736 952021-60-2

PF-477736 952021-60-2PF-477736是一种有效的，选择性的，ATP竞争性Chk1抑制剂，无细胞试验中Ki为0.49 nM，也抑制VEGFR2， Auror

PF-4708671 1255517-76-0

PF-4708671 1255517-76-0PF-4708671是一种细胞渗透性p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，在无细胞试验中Ki/IC50为20 nM/1

PF-431396 717906-29-1

PF-431396 717906-29-1PF-431396是双PYK2/FAK抑制剂，IC50分别为11nM和2 nM。

PF-3845 1196109-52-0

PF-3845 1196109-52-0PF-3845是一种有效的，选择性的，不可逆的FAAH抑制剂，Ki为230 nM，对FAAH2几乎没有作用活性。

Gedatolisib PF-05212384 PKI-587 1197160-78-3

Gedatolisib PF-05212384 PKI-587 1197160-78-3Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)是一种高度有效的，双重PI3Kα，PI3Kγ和mTOR

PF-04217903 956905-27-4

PF-04217903 956905-27-4PF-04217903是一种选择性的，ATP竞争性c-Met抑制剂，在A549细胞中IC50为4.8 nM，对致癌基因突变型敏感(

PF-3716556 928774-43-0

PF-3716556 928774-43-0PF-3716556是一种有效的，选择性的P-CAB钾离子竞争性酸抑制剂，在离子渗透和离子密集检测中，抑制猪H+，K

培利替尼 Pelitinib EKB-569 257933-82-7

培利替尼 Pelitinib EKB-569 257933-82-7Pelitinib (EKB-569)是一种有效的，不可逆EGFR抑制剂，IC50为38.5 nM。Phase2。

PD98059 167869-21-8

PD98059 167869-21-8PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，无细胞试验中IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；不直接抑

PD318088 391210-00-7

PD318088 391210-00-7PD318088是一种非ATP竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，同时与ATP结合到ATP结合位点相邻的MEK1活性位点的区域中

PD173955 260415-63-2

PD173955 260415-63-2PD173955 是一种强效的Bcr-Abl抑制剂，IC50为1-2 nM,同时也可抑制Src活性，IC50为22 nM。

PD173074 219580-11-7

PD173074 219580-11-7PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，在无细胞试验中IC50约为25 nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200 nM，作用

PD 151746 179461-52-0

PD 151746 179461-52-0PD 151746是一种选择性，细胞渗透性的calpain抑制剂，对μ-Calpain 的Ki为2.6M，比m-Calpain约高出20倍的